本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系，其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂，不需要压线封闭，不需要加入TEMED，即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色，便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供，可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。
本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS，只适用于变性凝胶电泳，如需要分析非变性蛋白，建议选购我公司 Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒（货号：MA0172）。
产品优势：
方便！不需压线，一步灌胶，不需等待分离胶凝固
快速！最少2分钟可灌注多块凝胶，15min即可凝胶；
安全！彻底告别TEMED,避免接触过硫酸铵粉末，远离有毒试剂；
节约！一块制胶成本低于3元钱，极大程度节约经费；
可靠！省去繁琐计算稀释操作，方法更可靠，电泳效果好，条带更清晰；
数据展示：
图1.使用我公司PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%配制丙烯酰胺凝胶后蛋白电泳考马斯亮蓝染色图片。图中左侧第一泳道为我公司预染彩虹蛋白marker (10-190KD)(货号MA0342)，其余泳道是RIPA强裂解液提取的小鼠肝脏组织和A549细胞蛋白质。
图2. 使用我公司免封闭PAGE凝胶超快速配制试剂盒10%浓度配制丙烯酰胺凝胶后蛋白免疫印记结果，实验使用使用小鼠肝脏组织提取的蛋白，一抗是GAPDH单克隆抗体。
保存方法
本试剂盒保存于4℃，其中改良型过硫酸铵溶液长期储存置于-20℃，1年有效。
操作步骤：
以一块0.75/1.00/1.50mm厚的mini胶为例。
1. 参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2. 取等体积的分离胶溶液（2×）和分离胶缓冲液（2×），各2 / 2.7 / 4mL，混匀。
3. 取等体积的浓缩胶溶液（2×）和浓缩胶缓冲液（2×），各0.5 / 0.75 / 1mL，混匀。
4. 向步骤2已混合溶液中加入40 / 55 / 80ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌混匀，避免产生气泡。将混匀后的溶液注入凝胶模具中，使液面距离短玻璃板上沿约1.5cm即可。
5. 向步骤3已混合溶液中加入10 / 15 / 20ul的改良型过硫酸铵溶液，轻轻搅拌使其混匀，不需要等待下层胶凝固，可直接将混匀后的溶液缓慢注入分离胶溶液上面，插入梳子。注意加入分离胶后要在2分钟内将浓缩胶注入凝胶模具内，且在灌注浓缩胶时要缓慢，防止浓缩胶与分离胶混合在一起。
6. 静置约15分钟，等待浓缩胶凝固，小心地拔出梳子，用注射器或枪头，吸取电泳缓冲液将加样孔冲洗干净，即可进行常规电泳操作。
注意事项
7. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关，如果需要蛋白条带更加清晰、平直，建议电泳时电压在100-120V之间，如需要加快电泳速度，可增加至150V。
8. PAGE凝胶的凝聚速度与温度和过硫酸铵的用量密切相关，可通过改变过硫酸铵的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作，应根据实际操作情况做适当的调整。
9. 本产品已加入TEMED替代品，如需进一步加速凝胶，可在配制时加入TEMED。
10. 本产品凝胶速度较快，不需将凝胶模具放置在37℃温箱或者空调口下，正常室温条件下配制即可。
11. 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
|
SDS-PAGE分离胶浓度 |
最佳分离范围 |
|
6% PAGE 凝胶 |
70-300kD |
|
8% PAGE 凝胶 |
30-200kD |
|
10% PAGE 凝胶 |
20-80kD |
|
12.5% PAGE 凝胶 |
15-60kD |
|
15% PAGE 凝胶 |
10-45kD |
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。