产品内容：
| 产品组成 |
1000U |
5000U |
10000U |
| 10×Taq Buffer (with Mg2+ ) |
4×1 mL |
20×1 mL |
40×1 mL |
| Taq DNA Polymerase (5 U/μL) |
200 μL |
5×200 μL |
10×200 μL |
| 说明书 |
1份 |
1份 |
1份 |
产品优势：
优化的缓冲体系，便于快速得到理想的扩增结果
产品简介：
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含外源核酸酶以及宿主细菌DNA。Taq DNA Polymerase具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA，可直接用于TA克隆。
产品应用
本产品广泛适用于基因型鉴定、菌落PCR、荧光定量PCR等。
运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。
数据展示
图1 Taq DNA Polymerase经多步纯化，SDS-PAGE鉴定纯度可达95% 以上。
图2 Taq DNA Polymerase短片段扩增结果
图3 Taq DNA Polymerase质粒模板1kb/2kb/3kb扩增结果
图4 Taq DNA Polymerase λDNA扩增结果
图5 Taq DNA Polymerase人基因组1kb扩增结果
图6 Taq DNA Polymerase qRT-PCR效果验证。设定与对照组含有相同数量的模板，引物、酶及Sybr green I的qRT-PCR体系，实验结果表明组Cq值略小于对照组，且RFUmax荧光值更强，提示Taq酶效果更优。
图7 qRT-PCR 绝对定量（染料法）验证，模板浓度梯度设定：100ng/μL至0.01ng/μL 的10倍稀释梯度，扩增效率=90.822%；y = -3.563x + 16.412；R2 = 0.996
图8 Taq DNA Polymerase外源核酸酶检测。结果显示，pB322质粒未产生线性化（4361bp），仅有超螺旋和大环结构，说明本品无外源内切酶活性。
图9 Taq DNA Polymerase RNase残留检测。提取293T细胞总RNA，并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h，结果显示28S,18S带型无明显变化，表明本品无RNase残留。
图10 Taq DNA Polymerase大肠杆菌残留DNA检测。结果显示，16srDNA未见扩增条带（1.5kb），说明本品中宿主基因组无明显残留。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
英文名：Taq DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)