iFluor 555 phalloidin; iFluor™ 555标记鬼笔环肽(橘色)
分子量(Molecular Weight) |
~1300 |
最大激发/发射波长(Ex/Em) |
556/574nm |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
储存条件: |
-20℃ |
产品形式 |
1000XDMSO储液,可操作300次 |
简介:本品为iFluorTM 555标记的鬼笔环肽,可发出橘红色的荧光,具有独一无二的高亮度和光稳定性,且染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluorTM 555 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、Qdot® 纳米晶体和其他iFluorTM偶联物(包含iFluorTM偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。
使用方法(来自公开文献仅供参考)
1.工作液准备:将1µl 1000×iFluorTM 555标记鬼笔环肽(溶于DMSO)到1ml 含有1%BSA(MB4219)的PBS缓冲液(MA0015)中即可得到1×工作液。注意:使用前需要将1000XDMSO 储存液分装并于-20℃避光干燥储存
2.细胞爬片生长24-48小时,吸掉培养液,预温PBS(37℃)清洗细胞2次,每次10min; (相关耗材推荐;细胞爬片系列MH0664-1; MH0664-2;MH0664-3;)
3.4%多聚甲醛室温(MA0192)固定5-10min ,PBS清洗细胞3次
4.0.1% Triton X-100(MB2486/PBS 室温破膜3-5min, PBS清洗细胞3次
5.加入100ul/well(96孔板) 的工作液,室温染色30-60min;PBS清洗
6.(可选,非必须项目),加入足量即用型DAPI溶液(MA0128),进行复染色
7.吸去多余水分,加荧光封片液封片,荧光或者共聚焦显微镜下观察。相关耗材推荐(MH0031激光共聚焦培养皿)
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