bisBenzimide H 33342 trihydrochloride;
赫斯特荧光染料33342；Hoechst 33342
分子式：C27H28N6O·3(HCl)·3(H2O) 分子量：561.93
简介：Hoechst 染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst 33342是其中一种。本品为粉末状，用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10 μg/ml。如配置好的溶液产品，可选购Hoechst 33342染液（1 mg/ml；MA0125）或者Hoechst 33342染液(即用型；MA0161 ）
别名：bisBenzimide H 33342; HOE 33342; 赫斯特荧光染料33342
2′-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride, HOE 33342, Hoechst 33342, bisBenzimide
物理性状及指标：
外观：……………………黄色或者绿色粉末
溶解性：…………………溶于水(>20 mg/ml)
激发波长（EX）…………346 nm
发射波长（EM）…………460 nm
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst 33342是其中一种。 |
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靶点 |
Dye reagent |
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体外研究 |
Hoechst 33342与小沟中的DNA腺嘌呤-胸腺嘧啶富集区结合。在与DNA结合时，荧光大大增加。该协议描述了使用Hoechst 33342标记培养的细胞的核DNA。Hoechst 33342也可以通过用Hoechst 33342代替DAPI来染色固定细胞。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性, 形成膜渗透性荧光DNA链。Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
操作说明（仅供参考）:
配制母液
Hoechst 33342溶于水，溶解度可达20 mg/ml。因此可用无菌超纯水配制成1-5 mg/ml的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5-10 μg/ml工作液。
【注】：Hoechst 33342溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生，因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。
使用方法
1.用PBS或合适的缓冲液制备 10～50 µM Hoechst33342染色液。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
a）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。
b）对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c）吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
3.活细胞或组织染色：
a）细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μl染色液。
b）在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c）用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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