植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒
名称：植物激素脱落酸(ABA)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
检测方法：酶联免疫法/ELISA酶免法
产品性状：盒装液体
主要成份：酶标板、试剂、标准品等。
质量承诺：我们坚持对产品质量作不断的评估，创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
行检样本：血清、血浆、体液、尿液、组织匀浆、细胞培养上清液、心房水标本等。
标本：血清/血浆/组织匀浆/细胞培养上清液/分泌物/尿液……
样本采集：收集标本前必须清楚检测的成份是否足够稳定，对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存，避免反复冻融，标本2-8℃可保存1个月，-70℃可保存6个月，部分激素类标本需添加抑肽酶。
保质期：6个月（半年）
试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
以下是关于elisa实验中需要注意的问题：
1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但zui好有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
植物激素脱落酸(ABA)ELISA试剂盒 操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
相关产品：
山羊丙酮检测(acetone)ELISA试剂盒
山羊γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
山羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
山羊白介素10(IL-10)ELISA试剂盒
山羊白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
山羊生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒
山羊促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒
马主要组织相容性复合体(MHC/ELA)ELISA试剂盒
马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒
马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
猫p27核心抗原(P27)ELISA试剂盒
猫细小病毒抗体(FPV)ELISA试剂盒
猫α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒
原创作者：上海生物科技有限公司