产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶
RNase If
#M0243L25,000 units
#M0243S5,000 units
特性
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
用于核糖核酸酶保护试验
概述
核糖核酸酶 If(RNase If)是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 5´ 羟基和 2´ , 3´ 环状单核苷酸。该酶对单链 RNA 的活性比双链 RNA 高。重组 RNase If 是 RNase I(来源于E. coli)与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型RNase I 具有相同活性。
来源
重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。
反应条件
1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比降解双链 RNA 的能力强。
质保声明
无核酸内切酶、核酸外切酶污染
单位定义
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X NEBuffer 3 中进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。
浓度
50,000 units/ml。
上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375
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