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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

RNase If

#M0243L25,000 units

#M0243S5,000 units

特性

 重组酶
 去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
 降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
 用于核糖核酸酶保护试验 

概述

核糖核酸酶  If(RNase If是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 5´ 羟基和 2´ , 3´ 环状单核苷酸。该酶对单链 RNA 的活性比双链 RNA 高。重组 RNase I是 RNase I(来源于E. coli)与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型RNase I 具有相同活性。
 

来源

重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。 

使用注意事项

RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比降解双链 RNA 的能力强。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X NEBuffer 3 中进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。

浓度

50,000 units/ml。 

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375

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