产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶
RNase HII
#M0288L 1,250 units
#M0288S 250 units
特性
对掺入有 rNTP 的聚合酶产物进行切刻
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时，在掺入有 rNTP 的区域位点处产生双链断裂
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述
核糖核酸酶 HII（RNase HII）为核糖核酸内切酶，适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端，产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切刻切割。
来源
重组 E. coli 菌株，该菌株携带来自 E. coli 用 Factor Xa 蛋白酶将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离，然后再进行纯化去除 MBP 和 Factor Xa 蛋白酶。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸（Ile-Ser-Glu-Phe）。
反应条件
1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
质保声明
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟产生与切刻切割 100 pmol 合成的双链 RNA 底物产生相同的荧光信号所需的酶量。该合成的双链底物在荧光/淬火基团对的淬火基团附近含有单个核糖核苷。
浓度
5,000 units/ml。
注意事项
与 0.1% SDS 一起温育足以失活 RNase HII。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
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