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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 分离和检测

mRNA 磁性分离试剂盒

#S1550S 25 次分离反应

可单独出售的组份

Oligo d(T)25 磁珠
#S1419S   25 mg

相关产品:

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#S1506S   6 孔 (1.5 ml)

12 孔磁性分离架
#S1509S   12 孔 (1.5 ml)

特性

 适用于自动化、高通量分离
 无需有机溶剂
 无需从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物
 1 小时内即可获得完整 poly(A)+ RNA
 无基因组 DNA 污染 

概述

NEB 的 mRNA 磁性分离试剂盒可用于从细胞或组织中分离完整的 poly(A)+ RNA,此过程不需要酚和其它有机溶剂。该技术的原理是将 Oligo d(T)25 与 1 μm 顺磁性磁珠耦联后,以此为固相支持物直接结合 poly(A)+ RNA。利用此方法可以进行多个样本的分离,也适用于自动化高通量分离。此外,磁性分离技术可得到较小体积的完整 RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。因此在 1 小时内就能分离得到体现原始样品中 mRNA 分布特性的完整 poly(A)+ RNA。Oligo d(T)25 磁珠可再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱下来或直接以结合于 mRNA 上的 dT DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。

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分离 poly(A)+ RNA 分离试验显示分离结果一致性好,分离范围宽:将细胞数递减的 HEPG2 细胞( 5 X 105 – 1 X 103),直接在微量滴定板上进行裂解/结合,然后加入磁珠分离 mRNA。使用 ProtoScript M-MuLV 第一链 cDNA 合成试剂盒(NEB #E6300),以 oligo(dT) 为引物将 mRNA 的十分之一反转录成 cDNA,并使用特异引物 qPCR 检测低丰度的管家基因;肽基脯氨酰异构酶。

mRNA 磁性分离试剂盒包括

– Oligo d(T)25 磁珠
– 裂解/结合缓冲液
– 洗涤缓冲液 I、 II 、III 和洗脱缓冲液 

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