AH109 Chemically Competent Cell
酵母菌化学感受态细胞
Matchmarker GAL4双杂交系统;Y2HGold;pGBKT7;Y187;pGADT7;AUR1-C;Aureobasidin A (AbA);金担子素;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | |
AH109 Chemically Competent Cell
酵母菌化学感受态细胞 |
MF2356-1000UL | 10×100μl | |
MF2356-5000UL | 50×100μl |
产品包装
组分编号 | 组分名称 | 保存 |
货号(规格) |
|
MF2356-1000UL | MF2356-5000UL | |||
MF2356-A | AH109 Chemically Competent Cell | -80℃ | 10×100μl | 50×100μl |
MF2356-B | pGADT7 Control Vector (10ng/μl) | -80℃ | 10μl | 10μl |
MF2356-C | Carrier DNA (5μg/μl) | -20℃ | 100μl | 500μl |
MF2356-D | PEG/LiAC Solution | +4℃ | 5ml | 25ml |
产品描述
AH109是GAL4系统酵母双杂交用实验菌株,来源于PJ69-2A酵母菌株,引入lacZ报告基因从而产生AH109。
AH109是MATa型,能直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187通过接合(mating)操作进行蛋白相互作用验证或双杂交文库筛选和构建。AH109-GAL4酵母双杂交系统需要两种质粒配套使用,分别为pGBKT7和pGADT7。前者筛选标志为Trp,用于表达DNA-BD与诱饵蛋白(bait)的融合蛋白;后者筛选标志为Leu,用于表达AD与诱捕蛋白(prey)的融合蛋白。AH109有四个报告基因:lacZ,HIS3, ADE2, MEL1,分别由三个完全异源的Gal4反应启动元件-G1,G2,M1调控,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分都不同。这一特征有效缩减假阳性发生的概率。因为,任何诱捕蛋白单独结合引起假阳性都需要识别3个不同序列,激活4个报告基因表达。
本品为经特殊工艺制备的AH109酵母菌化学感受态细胞,用pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存三个月。
基因型
MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ, LYS2::GAL1UAS–Gal1TATA–His3, MEL1GAL2UAS– Gal2TATA–Ade2, URA3::MEL1UAS–MEL1TATA- lacZ
注意事项
1/在冰上融化感受态细胞。
2/转化高浓度质粒可相应减少用于涂板的菌量。同时转化2-3种质粒可适当增加质粒的用量。
3/AH109对高温敏感,zui适生长温度为27-30℃,一旦高于31℃,生长速度和转化率都呈指数下降。
4/菌落变粉红色并不是污染,而是酵母细胞生长中的一种常见现象。当酵母细胞在平板上培养几天,将平板内的腺嘌呤消耗殆尽,那时酵母试图通过自身代谢途径合成腺嘌呤以供利用。然而,某些菌株ADE2基因被破坏,腺嘌呤合成受阻。且ADE4,5,6,7,8基因均正常。由此,造成中间产物P-ribosylamino imidazole(AIR)在细胞的积累使得菌落变为粉红色。
5/酵母菌在缺陷培养基上生长速度比YPDA培养基慢,营养缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板于29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板于29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆;涂SD双缺平板于29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆;涂SD三缺或四缺平板于29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆;
6/为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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货号 |
名称 |
规格 |
MF2351-300UL | Y2HGold Yeast Strain 酵母双杂交用甘油菌 | 300μl |
MF2352-1000UL | Y2HGold Chemically Competent Cell 酵母菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
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