5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟尿嘧啶
5-FU 5-氟尿嘧啶;5-Fluoracil;Cisplatin 顺铂;Thymidylate synthase 胸苷酸合成酶;DNA Crosslinker DNA交联剂;CAS:51-21-8;
产品名称 | 产品编号 | 规格 | |
5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟尿嘧啶 | MS0249-1G | 1g | |
5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟尿嘧啶 | MS0249-5G | 5g |
5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU),CAS:51-21-8,是一种嘧啶类似物,不可逆抑制胸苷酸合成酶(TS),阻断胸苷合成,从而干扰DNA合成。5-FU进入细胞后代谢生成5-氟尿嘧啶脱氧核苷(FdUMP,FdUTP)和5-氟尿苷(FUTP),这些代谢产物具有细胞毒性效应。FdUMP抑制胸苷酸合成酶,引起dTMP合成降低;FdUTP和dUTP分别错误插入DNA和RNA;zui终启动凋亡程序。5-FU可停滞细胞周期在G2期。5-FU广泛用于治疗许多胃肠道腺癌,但是由于药物耐药性,其临床应用限制非常大。
产品特性
1)CAS NO:51-21-8
2)化学名:5-Fluoro-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
3)同义名:5-FU; NSC 19893; Ro 2-9757; U-8953;
4)分子式:C4H3FN2O2
5)分子量:130.08
6)纯度:98.0-102.0%
7)外观:白色或类白色结晶性粉末
8)溶解性:溶于DMSO(10mg/ml),乙醇(1mg/ml),微溶于水
9)化学结构图:
使用方法源自文献,仅作参考
体外研究:
文献1,Bracht K et al. 5-Fluorouracil response in a large panel of colorectal cancer cell lines is associated with mismatch repair deficiency. Br J Cancer. 2010 Jul 27;103(3):340-6. PMID: 20606684 细胞类型(Cell type):A large panel of colorectal cancer cell lines (77 cell lines) 药物浓度(Concentration):5-FU ranged from 0.13 to 100μm (1:3 titration) and the final concentration of DMSO in all wells was 0.067%. 处理方式(Treatment):Cells were incubated with drug for 3d.b.t. (cell doubling time) before they were fixed and stained following a standard SRB protocol. 实验类型(Assay Type):Cell Toxicity assay (SRB staining) |
体内研究:
文献2,Van Laar JA et al.Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol. 1996;39(1-2):79-89. PMID: 8995503. 动物模型(Animal Model):C56B1/6 mice bearing Colon 38 tumor 注射剂量(Dosages):100mg/kg in PBS 给药途径(Administration):Delivered i.p. once a week |
注意事项
1. 本品溶解的有用提示:本品常用溶剂为DMSO,溶解度~10mg/ml。可通过37℃温育助溶和/或超声波浴一会来要获得更高的溶解度(不限于DMSO)。此储存液可置于-20℃保存数月。具体的溶剂和母液浓度可参考文献结合自身实验体系来调整。本品实际的溶解浓度可能会与理论值有所差异,这可能与实验系统误差有关,属于正常现象。请以实验室自身测试的溶解性为准。
2.本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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