59-05-2,Methotrexate 甲氨蝶呤 叶酸代谢拮抗剂

Methotrexate 甲氨蝶呤 叶酸代谢拮抗剂:是一种细胞周期阻滞剂,能够将细胞周期停滞在G1/S晚期,从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。

Methotrexate 甲氨蝶呤

Methotrexate 甲氨蝶呤;Cell cycle arresting agent 细胞周期阻滞剂;Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氢叶酸还原酶;Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶;Folic acid 叶酸代谢;Antifolate 叶酸拮抗剂;CAS NO:59-05-2;

产品名称

产品编号

CAS NO.      

规格           

 

Methotrexate 甲氨蝶呤  

MZ9201-100MG     

59-05-2

100mg

Methotrexate 甲氨蝶呤

MZ9201-500MG

59-05-2

500mg

Methotrexate 甲氨蝶呤

MZ9201-1000MG

59-05-2

1g

甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)能够干扰某些细胞类型的生长,特别是快速复制细胞,比如肿瘤细胞、骨髓瘤细胞和皮肤细胞。MTX是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种变构抑制剂,抑制叶酸代谢途径,以及阻断细胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的关键酶活性。MTX通过促进腺苷释放或抑制转甲基反应来调控炎症反应,比如降低炎症前细胞因子表达。MTX是一种细胞周期阻滞剂,能够将细胞周期停滞在G1/S晚期,从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。

 作用机制

肿瘤细胞内甲氨蝶呤(MTX)是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种变构抑制剂,DHFR参与叶酸代谢途径。叶酸在细胞中是必要的,因其参与胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此,MTX用作一种核酸合成酶抑制剂。

科研应用(真核细胞培养)

甲氨蝶呤(MTX)常用在二氢叶酸还原酶(DHFR)选择系统中用作一种选择性抗生素,来筛选成功转染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO细胞。MTX抑制DHFR活性,但是,过量表达DHFR的细胞能够耐受高浓度MTX。大多数情况下,过表达DHFR细胞产生比低表达DHFR细胞产生更多的重组蛋白。

产品特性

1)   CAS NO:59-05-2

2)   化学名:N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid

3)  同义名:Amethopterin氨甲蝶呤;CL 14,377;EMT 25299;R 9985;NSC 740;NCI-C04671;

4)   分子式:C20H22N8O5

5)   分子量:454.44

6)   纯度:≥98%

7)   外观:黄褐色或黄色结晶性粉末

8)   溶解性:溶于DMSO(100mM)、几乎不溶于水、乙醇、率仿和乙迷

9)   化学结构图:Methotrexate 甲氨蝶呤 叶酸代谢拮抗剂

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产品编号            

规格           

Methotrexate 甲氨蝶呤

MZ9201-100MG

100mg

Methotrexate Disodium Salt 甲氨蝶呤二钠盐   

MZ9202-100MG

100mg

Methotrexate 甲氨蝶呤 叶酸代谢拮抗剂

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