Ertapenem Sodium 厄他培南钠
Ertapenem厄他培南;Carbapenem 碳青霉烯类;beta-lactam antibiotic β-内酰胺抗生素;Meropenem 美罗培南;Imipenem亚胺培南;CAS: 153773-82-1;
碳青霉烯类β-内酰胺抗生素;超广谱抗生素;比美罗培南和亚胺培南更长的体内半衰期;
153773-82-1 (钠盐) ;153832-38-3 (二钠盐) ;153832-46-3 (游离酸);
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | |
Ertapenem Sodium 厄他培南钠 |
MS0083-0100MG |
153773-82-1 |
100mg |
|
Ertapenem Sodium 厄他培南钠 | MS0083-0500MG | 153773-82-1 | 500mg | |
Ertapenem Sodium 厄他培南钠 | MS0083-1000MG |
153773-82-1 |
1g |
产品描述
厄他培南(Ertapenem),是一种广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,与亚胺培南和美罗培南一样,有效作用于革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌,几乎对所有β-内酰胺酶有抗性,包括超广谱的β-内酰胺酶和AmpCs酶。厄他培南结合青霉素结合蛋白(PBP),尤其是PBPs 2和3,抑制肽聚糖合成zui后的转肽步骤,进而抑制细菌细胞壁合成。作为一种新开发的碳青霉烯类抗生素,厄他培南着重克服亚胺培南和美罗培南在药物代谢上的缺陷(半衰期短)。厄他培南不仅具有与美罗培南相似的结构特征,包括对脱氢肽酶I(DPEP1)有很强的稳定性,而且其能够可逆结合血清蛋白,呈现出延长的体内活性持续时间(半衰期更长)。
作用机制
β-内酰胺(β-lactams)结合青霉素结合蛋白(PBP),干扰其参与肽聚糖合成的zui后一步。PBPs能催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成甘氨酸五肽交联,从而给细胞壁提供额外的支撑力。没有甘氨酸五肽交联,细胞壁的完整性严重受损害,zui终引起细胞裂解和死亡。通常来说对β-内酰胺的抗性归因于细胞含编码β-内酰胺酶的质粒。
产品特性
1) CAS NO:153773-82-1
2) 化学名:(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-carboxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-(1-hydroxyethyl)- 4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid sodium
3) 同义名:ZD-443 sodium,MK-826,MK0826,L 749345,尔它培南钠
4) 分子式:C22H24N3O7S · Na
5) 分子量:497.50
6) 含量:≥90%
7) 外观:白色至浅黄色粉末
8) 溶解性:溶于水和0.9% NaCl
9) 化学结构式:
注意事项
1)本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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