Oligomycin A 寡霉素A F1F0 ATP合酶抑制剂

Oligomycin A 寡霉素A F1F0 ATP合酶抑制剂：寡霉素A（Oligomycin A），CAS NO：579-13-5，含量Z高的一种异构体，线粒体F1F0 ATP合酶的抑制剂，各种细胞类型中能够诱导凋亡发生（平均GI50= 270nM）。寡霉素A具有抗真菌、抗肿瘤和杀线虫活性。

Oligomycin A 寡霉素A/F1F0 ATP合酶抑制剂

Oligomycin 寡霉素；Macrolides大环内酯抗生素；Mitochondrial F1Fo-ATP synthase 线粒体F1Fo ATP合酶；细胞凋亡诱导剂；线粒体代谢；CAS：579-13-5；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO 规格
Oligomycin A 寡霉素A MZ8002-1MG 579-13-5

1mg
Oligomycin A 寡霉素A MZ8002-5MG 579-13-5 5mg

产品描述

寡霉素（Oligomycin），由链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产生的一种大环内酯类抗生素，通过抑制线粒体膜偶联的ATP合酶活性，进而对其他生物体产生毒性。不同的寡霉素异构体高度特异性的破坏线粒体代谢。寡霉素A（Oligomycin A），CAS NO：579-13-5，含量zui高的一种异构体，线粒体F1F0 ATP合酶的抑制剂，各种细胞类型中能够诱导凋亡发生（平均GI50= 270nM）。寡霉素A具有抗真菌、抗肿瘤和杀线虫活性，但是在水和其他生物兼容性溶剂中的溶解性很弱，从而限制其在临床上的应用。

寡霉素作用机制：线粒体氧化磷酸化过程中，电子转运系统将H+从线粒体膜外基质泵入内膜腔室，这一过程产生跨越整个线粒体内膜的H+梯度。这种H+梯度驱动线粒体F1F0 ATP合酶催化ADP转为ATP。寡霉素通过与F1F0 ATP合酶的F0部分结合来抑制其酶活性，进而阻断氧化磷酸化过程。

产品特性

1）   CAS NO：579-13-5

2）   化学名：(1S,2’R,4E,5’R,6R,6’S,7S,8R,10S,11S,12R,14S,15R,16S,18E,20E,22S,25R,28R,29S)-22-ethyl-3′,4′, 5′,6′-tetrahydro-7,11,14,15-tetrahydroxy-6′-[(1Z)-2-hydroxy-1-propen-1-yl]-5′,6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2′-[2H]pyran]-3,9,13-trione

3）   同义名：Oligomycin A 寡霉素A；MCH 32；

4）   分子式：C45H74O11

5）   分子量：791.1

6）   纯度：≥98%

7）   外观：结晶固体

8）   溶解性：溶于乙醇、DMSO（20mM）

9）   化学结构图：Oligomycin A 寡霉素A F1F0 ATP合酶抑制剂

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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