JC-1 线粒体膜电位荧光探针
产品标签
Rhodamine 123 罗丹明123;JC-1;JC-10;CCCP;CAS:62669-70-9
产品信息
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | |
JC-1 (Powder) 线粒体膜电位荧光探针 | MX3203-1MG | 3520-43-2 | 1mg | |
JC-1 (Powder) 线粒体膜电位荧光探针 | MX3203-5MG | 3520-43-2 | 5mg | |
JC-1 (Powder) 线粒体膜电位荧光探针 | MX3203-25MG | 3520-43-2 | 25mg |
JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电△Ψm位的理想荧光探针。JC-1染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光(Ex=585 nm, Em=590 nm);不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失,JC-1只能以单体的形式存在于胞浆中,产生绿色荧光(Ex=514 nm, Em=529 nm)。JC-1不仅可用于定性检测,因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测,因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时,只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
本品以冻干粉形式提供,CAS NO. 3520-43-2 ,细胞培养级。用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1~20 µg/ml,对于很多细胞适宜采用的工作浓度为10 µg/ml。
产品特性
1) CAS NO:3520-43-2
2) 化学名:5,5‘,6,6’-Tetrachloro-1,1‘,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide
3) 分子式:C25H27Cl4IN4
4) 分子量:652.23 g/mol
5) 纯度:>95%(HPLC)
6) 外观:红褐色粉末
7) 溶解性:溶于DMSO、DMF,几乎不溶于水
8) Ex/Em:单体形式(monomer form):Ex=514 nm, Em=529 nm;
聚合物形式(J-aggregate form):Ex=585 nm, Em=590 nm;
注意事项
- JC-1是光敏感性的,所有染色步骤的操作过程中避免强光接触。
- JC-1染色完成后,立即进行后续的结果分析非常必要;
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 染色工作液制备
1) JC-1储存液制备:将JC-1粉末室温回温20min左右,直接加1ml 无水DMSO到5mg粉末,颠倒混匀
使其充分溶解后,即得到5mg/ml的储存液。溶液单次用量分装存于-20℃,避光干燥且避免反复冻融。
- JC-1工作液制备:将冻存的储存液置于室温充分融化,之后用缓冲液或者预热的培养基直接稀释储存液(5 mg/ml)到需要的工作浓度,边震荡边稀释,充分混匀。为了去除任何不溶颗粒,建议13,000 x g离心工作液1 min,小心吸取上清转移到新的管子内。整个过程要避光操作。
【注意】:因JC-1不溶于水,很可能在稀释到工作液的过程中形成聚集颗粒,建议细胞染色前用离心或者过滤的方法去除这些颗粒后再使用。
- JC-1染色步骤(流式细胞仪)
数据分析:
含有红色JC-1聚集物的健康细胞线粒体用FL2通道检测;含有绿色JC-1单体的凋亡或不健康细胞用FL1(FITC)通道检测。
- JC-1染色步骤(荧光显微镜)
A. 悬浮细胞
B. 贴壁细胞
- JC-1染色步骤(荧光酶标仪)
1) -7)同上JC-1染色步骤(流式细胞仪);
8) 用0.3 ml缓冲液重悬细胞;然后按照每孔0.1 ml的量将染色好的细胞转移到黑色的96孔板内,即可进行荧光酶标板分析。【注意】:请马上进行荧光显微分析,此细节重要。
数据分析:
健康细胞,JC-1单体聚集形成聚合物,线粒体呈现强烈的红色荧光(激发波长550 nm,发射波长600 nm)。而凋亡或坏死细胞内JC-1以单体形式存在,线粒体呈强烈的绿色荧光(激发波长485 nm, 发射波长535nm)。之后计算红色荧光信号与绿色荧光信号的比值,用来判断细胞健康程度。
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