Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | |
| iFluor 790 Phalloidin iFluor 790标记鬼笔环肽 | MX4415-300T | 300T |
鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10–8 M），能够抑制细胞松弛素、典化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。
鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。
本品为iFluor 790 荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 790-Phalloidin），以冻干粉形式提供。按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。
产品特点
1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。
2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 790–Phalloidin，Ex/Em=787/808nm。
3）优化用于固定和透化处理样本。
4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。
注意事项
1）本品具有一定的毒性，LD50=2mg/kg，操作时请注意防护。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作流程（免疫荧光染色）
有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。
一、实验材料准备
二、染色工作液准备
三、染色流程（以96孔板为例）
3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。
3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。
3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。
3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。
3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.7 取100μl 现配的iiFluor 790 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。
【注意】：若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。
3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。
3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-GTM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。
3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 790激发/发射滤片（Ex/Em=787/808nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。
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