Dojindo,氨基-EG6-十六烷基硫醇盐酸盐/10/A505

聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料改性以提高表面的亲水性。 PEG 涂层材料通常在生理条件下更稳定。 由于氨基-EG6-十一硫醇具有6个乙二醇单元，11个碳原子，末端有一个SH基团，可用于在金表面制备高度取向和亲水的SAM。 由于提高了亲水性，这适用于表面上的生物材料标记。 亲水表面可以防止蛋白质或其他生物材料发生非特异性结合。 因此，该试剂制备的SAM将为开发生物材料传感器或DNA/蛋白质微阵列提供更好的表面。 为了在金表面上制备氨基-EG6-SAM，羟基-EGn-十一硫醇（n = 3, 6）用于根据引入到表面上的分子的密度来稀释氨基的数量。

How to Prepare SAM

1. 将镀金玻璃板在食人鱼溶液 a) 中浸泡 10-15 分钟。 用纯净水清洗板。a)2。 将氨基烷硫醇化合物溶解在乙醇中，制备数 mM 至数十 mM 溶液。 3． 将板浸泡在氨基烷硫醇溶液中一段时间。b)4。 用乙醇和水清洗 SAM 涂层板。 5． 如有必要，在氮气气氛下干燥板。

a)食人鱼溶液：硫酸和30%过氧化氢，3:1。 食人鱼溶液是一种强氧化剂。 使用时需要格外小心。 不要将食人鱼溶液涂在树脂涂层板上； 它可能会腐蚀树脂。b) 要制备性能最佳的 SAM 涂层板，应单独确定氨基烷硫醇浓度和浸泡时间。

Application of SAM-Preparation of DNA Array (Fig. 1)

1. 使用涂有 5 nm 铬和 45 nm 金薄膜的 SF10 载玻片（Schott Glass Technologies）。 2．将载玻片浸泡在 1 mM 1-十八烷硫醇 (ODT)/乙醇溶液中过夜，以制备 ODT SAM 涂层幻灯片。3。通过使用 Hg-Xe 弧光灯的紫外线照射在 ODT SAM 涂层幻灯片上绘制 500 μm x 500 μm 图案。a)4。将幻灯片浸泡在 1 mM 11-氨基-1-十一烷硫醇 (AUT)/乙醇溶液中 2 小时，在 500 μm x 500 μm 光图案区域上形成 AUT SAM。5。将 2 mM SPDP 溶液 b) 滴到载玻片上，并将载玻片置于室温下。6。清洗载玻片并在氮气气氛下干燥。 7．将 1 mM 硫醇-DNA 溶液 c) 涂抹到每个 500 μm x 500 μm 图案上，并在室温下孵育过夜。 8.将载玻片与样品溶液一起孵育 10 分钟，然后用磷酸盐缓冲液洗涤，然后进行 SPR 成像。

a)辐照时间：1-1.5小时b)SPDP：N-琥珀酰亚胺3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯。将 SPDP 溶解在 DMSO 中以制备 50 mM 溶液。用 100 mM 三乙醇胺缓冲液，pH 7.0 稀释 25 倍。c) 用 100 mM 三乙醇胺缓冲液，pH 8.0 溶解硫醇-DNA。