染色程序1。 让 DAPI 溶液 a) 在室温下静置 30 分钟。 溶液应避光。2． 用PBS(-)或生理盐水重悬菌体，调整细胞数至106cells/mL(流式细胞仪)或108-109cells/mL(显微镜)。 3． 将 1 μL 的 DAPI 溶液加入微生物细胞悬浮液中，轻轻涡旋混合。 必要时可推荐甲醛固定法。 4． 将微生物细胞在室温下孵育 5 分钟。 5． 通过流式细胞仪或显微镜分析染色细胞。 染料的最大波长为 360 nm 激发和 460 nm 发射。
a) 由于 DAPI 可能致癌，因此在处理和处置时要小心。