Staining procedure1. 让 PI 溶液 a) 在室温下静置 30 分钟以解冻。 溶液应避光。2． 用 PBS(-) 或生理盐水重悬有机体，调整细胞数至 106 细胞/mL（流式细胞仪）或 108-109 细胞/mL（显微镜）。 3． 将 10 μl PI 溶液加入 1 mL 微生物细胞悬液中，轻轻涡旋混匀。 必要时可进行甲醛固定。 4． 将微生物细胞在室温下孵育 5 分钟。 5． 用流式细胞仪或显微镜分析染色细胞。 染料的最大波长为 530 nm 激发和 620 nm 发射。
a) 由于 PI 可能致癌，因此在处理和处置时要小心。
1. N. Yamaguchi, et al., Flow cytometric analysis of bacterial respiratory and enzymatic activity in the natural aquatic environment. J Appl Microbiol. 1997;83:43-52.