(+)-儿茶素水合物

(+)-儿茶素水合物；(+)-Catechin hydrate     
分子式：C15H14O6·xH2O   分子量: 308.28
简介：儿茶素是植物衍生的具有植物毒性的多酚抗氧化剂。（+）- 儿茶素水合物是传统草药的常见成分，如钩藤（Uncaria rhynchophylla）。本品也可抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
别名：(+)-Catechin hydrate；(+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 58 mg/mL (199.81 mM)
含量：………………>98%

储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性
 (+)-水合儿茶素  (+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。体内研究:（+） – 儿茶素对环氧合酶-1（COX-1）在70μg/ mL时表现出> 95％的抑制活性，IC50为1.4μM。 用（+） – 儿茶素处理24小时后观察到剂量依赖性的颜色减少，并且在（+） – 儿茶素测试的最高浓度（160μg/ mL）下54.76％的细胞死亡，而IC50为 （+） – 儿茶素达到127.62μg/ mL（+） – 儿茶素。 当用（+） – 儿茶素处理MCF-7细胞时，观察到细胞凋亡诱导的剂量和时间依赖性增加。 当与对照细胞在24小时比较时，分别用150μg/ mL和300μg/ mL（+） – 儿茶素处理的细胞中的40.7和41.16％经历凋亡。 用150μg/ mL（+） – 儿茶素处理24小时后，MCF-7细胞中Caspase-3，-8和-9及p53的表达水平分别增加5.81,1.42,3.29和2.68倍。 与未处理的对照细胞中的水平相比较。体外研究:以最低测试剂量（即50mg / kg，p.o。）用（+） – 儿茶素处理的动物。 他们花了相当多的时间在选择试验中探索新的对象，然而，这种差异在统计上并不显着。 （+） – 儿茶素以剂量依赖的方式预防时间诱发的情景记忆缺陷，最有效的是200 mg / kg，po。用（+） – 儿茶素治疗可以防止MPO水平升高与DOX单独治疗组相比 （海马和额叶皮质分别为21.98±9.44和36.76±4.39％）。

相关产品推荐

MB6008-S

(+)-儿茶素水合物（标准品）

MB6626

(+)-儿茶素（标准品）

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为植物来源的类黄酮抗氧化剂，一种自由基清除剂，以防止自由基介导的生物系统中的各种损伤。例如，在生理pH条件下，儿茶素抑制羟基自由基的DNA链断裂。它也被实验证实防止人体血浆氧化。延迟内源性的脂溶性抗氧化剂的消耗和抑制脂质过氧化。也可抑制环加氧酶-1 (COX-1)。可用于相关领域的科研实验。

经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）

细胞实验
  • 进行细胞活力测定以评估不同浓度的（+） – 儿茶素对MCF-7细胞的毒性。 简而言之，将MCF-7细胞（2×10 4个细胞/孔）接种在96孔板中，并用0μg/ mL（+） – 儿茶素和160μg/ mL（+） – 儿茶素处理24小时。 然后，将40μLCellTiter Blue溶液直接加入孔中并在37℃下孵育6小时。 使用微孔板荧光读数器以560nm / 590nm（激发/发射）滤光器组记录荧光，并计算IC 50。 在三个独立实验中针对每种浓度的（+） – 儿茶素运行四联体样品。

动物实验

  • 大鼠
  • 12周龄，体重200至230g的健康雄性大鼠用于该研究。 对于一种载体将大鼠分成四个实验组（每组n = 9）和三组（+） – 儿茶素（三个剂量）。 （+） – 儿茶素的剂量以50,100,200mg / kg制备，并在实验试验之前和期间口服给药7天。 在本研究中评估了情景记忆，对过去经历的有意识记忆。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：225937-10-0
英文名字：(+)-Catechin hydrate
质量标准：HPLC>98%,进分
分子式：C15H14O6.H2O

发表评论