Pembrolizumab
分子式:C6534H10004N1716O2036S46 分子量:146KD
简介:Pembrolizumab (anti-PD-1)是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体,同时也是抑制剂,靶向PD-1,具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。
别名:MK-3475, lambrolizumab
物理性状及指标:
产品形式:蛋白原液
纯度: Reduced CE-SDS>95%;
Non-reduced CE-SDS>90%;
SEC-HPLC>95%;
Bacterial Endotoxins Test:<5EU/ml;基本可达:<1EU/ml
Residual Proteins of Host Cell: ≤100 ng/mg,基本可达: 1 ng/mg
Exogenous residual DNA: <100pg/mg
Residual Protein A: ≤100 ng/mg
储存条件:-70 ± 15℃for long-term storage, 2-8℃for short-term storage, away from light
运输条件:干冰运输
生物活性(仅来自于公开文献,不保证其有效性)
描述
|
Pembrolizumab (anti-PD-1)是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体,同时也是抑制剂,靶向PD-1,具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。 |
靶点 |
PD-1 (Cell-free assay) |
体内 |
除了黑素瘤和肺癌,pembrolizumab在其他晚期实体肿瘤和恶性血液病中同样也具有疗效。Pembrolizumab具有在可接受范围的副作用,在具有晚期非小细胞肺癌的患者中,具有抗肿瘤活性。 |
实验参考方法(仅来自公开文献,供参考)
细胞实验: |
Objective: To examine the effect of high-dose steroid therapy on lymphocyte proliferation/functionality after stimulation with anti-CD3 in the presence of pembrolizumab |
动物实验 |
Objective: To evaluate the pharmacokinetics and biodistribution of 89Zr-labeled Pembrolizumab |
相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
MB2786
|
Alemtuzumab |
MB2791 |
Bevacizumab |
MB2792 |
Cetuximab |
MB2794 |
Denosumab |
MB2773 |
Infliximab |
MB2767 |
Nivolumab |
MB2781 |
Nivolumab |
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用亍人体。Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种有效的、高选择性的、人源IgG4-kappa单克隆抗体。本品适用亍该领域的科研实验,严禁直接用于人体。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
CAS号:1374853-91-4
英文名字:派姆单抗;帕博利珠单抗