Stable Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
产品标签：
Stbl3；Stbl2；HB101；Stable；Direct repeats 直接重复片段；Lentiviral expression vectors 慢病毒表达载体；Gibson Assembly 一步法克隆检测试剂盒；
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
|
MF2328-1000UL |
Stable Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 |
10×100μl |
|
| MF2328-5000UL | Stable Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 |
货号（规格） |
|
| MF2328-1000UL | MF2328-5000UL | ||
| MF2328-A | Stable Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2328-B | Control Vector puC19, 10 pg/µl | 10μl | 10μl |
菌株描述
Stable菌株是NEB公司开发的高转化效率的大肠杆菌菌株，特别适合分离含重复元件和不稳定插入序列的质粒克隆，也适合分离和扩繁逆转录病毒/慢病毒载体克隆。
与商业化的同源重组反应体系比如NEBuilder HiFi DNA Assembly，Gibson Assembly反应体系和酶切连接体系都兼容。Stable菌株基因型与Stbl2，Stbl3没有关联性，但具有更优异的性能（见图1）。基因组含有重组酶recA1 relA1突变，能有效抑制长末端重复序列的重组，降低了错误重组的频率。还含有核酸酶内切酶endA1突变，避免了质粒提取过程中核酸酶的污染，显著提高制备质粒的产量和质量。基因组含有lacZΔM15，适用于蓝白斑筛选。菌株本身含链霉素和四环素抗性，在成功转化后赋予其额外的筛选标志。
Stable菌株基因型：F’ proA+B+ lacIq ∆(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR) ∆(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ∆lacX74 galK16 galE15 e14- Φ80dlacZ∆M15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC
菌株亮点
◇ Stable菌株具有很高的转化效率，经pUC19检测转化效率＞5×108 cfu/μg DNA；
◇ Stable菌株是基因克隆进入腺病毒/慢病毒载体的推荐宿主菌；
◇ Stable菌株是克隆正向重复序列和反向重复序列的推荐宿主菌；
◇ Stable菌株含recA1突变，能减少克隆DNA的重组发生，从而降低错误重组频率；
◇ Stable菌株含mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)，能有效转化真核来源的甲基化DNA或PCR、cDNA和许多其他来源的非甲基化DNA;
◇ Stable菌株含endA1（非特异核酸内切酶I）突变，确保得到zui高质量和产量的质粒；
◇ Stable菌株含fhuA突变，具有对噬菌体T1的抗性；
◇ Stable菌株含lacZΔM15，适用于具α-互补载体的蓝白斑筛选；
产品描述
本品是Stable菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
Stable与Stbl3克隆性能（错误重组率）的比较
图1. Stable与Stbl3克隆不稳定DNA序列的性能比较。pUC-5xREP含5 x 32bp 重复序列，其在普通大肠杆菌中很不稳定。酶切后线性化的pUC19片段2.2ng+1ng 5xREP DNA段配制成重组反应体系，重组反应完成后分别转化Stable感受态细胞（A）或Stbl3感受态细胞（B），复苏60min，涂布在含50μg/ml羧苄青霉素的LB平板，30℃培养20h。之后做菌落PCR，检测5xREP DNA插入的稳定性（含有正确插入片段的克隆，菌落PCR片段为623bp）。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法所有操作均在无菌条件的标准下进行
附表1 固体和液体LB培养基配方
附表2 固体和液体SOC培养基配方
附录1. Stable感受态细胞常见问题
1. Stable菌株的基因型和各基因赋予菌株的特征？
Stable基因型：F’ proA+B+ lacIq ∆(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR) ∆(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ∆lacX74 galK16 galE15 e14- Φ80dlacZ∆M15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC
◇ 蓝白斑筛选（Φ80 Δ(lacZ)M15）：使得β-gal omega段。lacX74去除染色体上的β-gal基因。pUC19和相似基因编码β–半乳糖苷酶（lacZ）的α肽。α肽与β–半乳糖苷酶的omega段（由F’携带，α–互补）结合。当β–半乳糖苷酶按照这种方式重新组合后能正常表达并切割X-gal生成蓝斑。当克隆DNA进入质粒破坏α肽基因，使得菌落为白斑。
◇ 重组缺陷（recA1）：大肠杆菌（E. coli）本身具修复系统能重组同源序列。基因组克隆通常有复制区，recA介导的重新排列不确定，特别当同源序列长于50bp。recA功能缺失的菌株比recA+菌株通常更缓慢生长。
◇ 内切酶I缺陷（endA1）：野生型大肠杆菌的周质空间含非特异性内切酶。从这些菌株中制备质粒特别要注意质粒被降解。endA突变去除这个基因，显著改善了质粒制备物的质粒。
◇ 限制缺陷（Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)）：野生型大肠杆菌K12菌株含限制性内切酶，能切割含位点(AAC(N6)GTGC和GCAC(N6)GTT的DNA。虽然大肠杆菌DNA自身受保护，不被同源甲基转移酶所降解，但外源DNA会在这些位点被切割。限制缺陷删减了甲基转移酶和内切酶的基因。
◇ 甲基限制缺陷（mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)）：大肠杆菌具有一套酶系统，mcrA，mcrB和mrr能够切割在高等真核生物和某些植物、细菌菌株发现的甲基化DNA。来自PCR扩增片段，cDNA或原先在大肠杆菌内扩繁的DNA不会被甲基化，也不会被切割。
◇ T1噬菌体抗性（fhuA）：T1，一种烈性噬菌体需要大肠杆菌羟肟酸铁吸收受体用来感染。这个基因的删减赋予对这个噬菌体的抗性，且不会显著影响转化或细胞的生长特征。
2. Stable感受态细胞能替换Stbl2或Stbl3吗?
答复：是的
3. Stable感受态细胞适合大质粒转化？
答复：是的
Stable化学感受态细胞（热激法） Stable化学感受态细胞（热激法）