Ribonuclease R (RNase R) 250 U使用说明书

    上海生物供应Ribonuclease R (RNase R) 250 U使用说明书,上海生物是一家集研发、销售为一体的技术生物企业,公司专注于生命科学和生物技术领域,专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。

    Epicentre生物技术公司是一家核酸样品制备试剂以及酶的供给商,Epicentre位于美国威斯康星州麦迪逊的Epicentre生物技术公司成立于1987年,是分子生物学产品的制造商和销售商,其产品广泛应用于RNA扩增及基因表达分析,基于转座子的遗传分析,核酸纯化,DNA序列分析,PCR及RT-PCR扩增,DNA及RNA修饰酶,基因组克隆,体外转录,以及蛋白质研究和纯化等领域。另外,公司拥有广泛的分子生物学产品生产线,可为客户提供蛋白质定制服务。

    产品名称:Ribonuclease R (RNase R) 250 U

    品牌:Epicentre

    供应商:上海

    储存方式:-20℃保存

    适用范围:该产品用于科研实验,不得用于科研实验。详情信息以说明书为准。

    来源于大肠杆菌的核糖核酸酶R (RNase R) 是一种镁依赖性的3'→5'核糖核酸外切酶,能够消化基本上所有线性的RNA,但不易消化套索或环状RNA的结构,或3'突出超过7个核苷酸短双链RNA。大多数细胞的RNA会被RNase R消化完全,除tRNA基因,5S RNA和内含子套索结构。3’套索尾巴将被RNase R修剪到分支点的核苷酸,此位置含有一个2',5'-磷酸二酯键。套索是内含子区域的前体mRNA剪接产生的,并且可以从总RNA的混合物通过RNase R消化进行分离。ArrayPure™ Kit, MasterPure™ RNA和Yeast RNA Purification试剂盒可被用于这种总RNA的制备。

    用这种方法分离的RNA可以用作模板来产生标记的cDNA作为含有潜在的内含子序列的微阵列的目标,或者用于包含完整的染色体或基因组的重叠区域平铺阵列。产生的cDNA不代表线性内含子,但其含有的序列是来源于内含子的。

    活力单位定义: 在标准反应条件下,一个活力单位的RNase R能够在37°C,10分钟将1 µg的 poly(A)转变成可溶于酸的核苷。

    储存缓冲液: RNase R储存于50%甘油含有50 mMTris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, and 0.1% Triton® X-100.

    RNase R 10X反应缓冲液: 0.2 M Tris-HCl (pH 8.0), 1 M KCl, and 1 mM MgCl2.

    Ribonuclease R (RNase R) 250 U使用说明书,订购说明

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原创作者:上海生物科技有限公司

JinPan DNA酶I 来源于牛胰腺(无Ribonuclease & Protease) CAS : 9003-98-9 D128591

产品介绍

产品名称 DNA酶I 来源于牛胰腺(无Ribonuclease & Protease) 产品名称 Deoxyribonuclease I from Bovine Pancreas(Ribonuclease&Protease Free) 别名脱氧核糖核酸酶 I 英文别名 Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase;DNase I CAS编号 9003-98-9 分子式 PubChem CID 597667 MDL号 MFCD00130918 EC号 232-667-0 规格或纯度 ≥2,000 units/mg dry weight 备注 10KU卖完停产,不再备货 生化机理 DNase I is an endonuclease that acts on phosphodiester bonds adjacent to pyrimidines to produce polynucleotides with terminal 5′-phosphates. In the presence of Mg2+, DNAse I cleaves each strand of DNA independently and the cleavage sites are random. Both DNA strands are cleaved at approximately the same site in the presence of Mn2+. Divalent cations such as Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+ are activators of the enzyme. A concentration of 5 mM Ca2+ stabilizes the enzyme against proteolytic digestion. The pH optimum is found to be between 7 and 8. DNAse I from bovine pancreas consists of four chromatographically distinguishable components, A, B, C, and D, with their molar ratios being 4:1:1 respectively. Only minor amounts of D are found. 2-Mercaptoethanol, chelators, sodium dodecyl sulfate (SDS)6 and actin7 are known to inhibit the enzyme activity. 敏感性易潮湿 储存温度 2-8°C储存 运输条件冰袋运输 品牌

Ribonuclease H 核糖核酸酶H分子生物学

Ribonuclease H 核糖核酸酶H 分子生物学 ,核糖核酸酶H(Ribonuclease H, RNase H)是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,该酶不可消化单链或双链DNA。

Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H

Ribonuclease H (RNase H);核糖核酸酶H;RNA-DNA杂交体鉴定;mRNA去除;poly(A)尾降解;

产品名称 产品编号 规格
Ribonuclease H (RNase H) 核糖核酸酶H MF0214-600U 600U

 

 

核糖核酸酶H(Ribonuclease H, RNase H)是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,该酶不可消化单链或双链DNA。

RNase H适用于RNA-DNA杂交体的鉴定,在cDNA第二链合成时去除mRNA,去除杂交到poly(dT)上的mRNA的poly(A)尾等。

产品名称

名称 编号(规格)
MF0214-600U
RNase H (60U/µl) 10µl
5×RNase H Reaction Buffer 300µl

产品特性

1) 酶储存缓冲液:Tris-HCl (pH7.5) 25 mM,NaCl 30 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.5 mM,Glycerol 50%

2) 酶活性定义:以poly (rA)·poly (dT) 为底物,在37ºC条件下,20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质 所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。

3) 质量控制:无核酸内切酶、ssDNA外切酶和其他RNase活性。

使用方法

  • 以DNA-RNA杂合体中的RNA降解为例,如下配制20µl反应体系:
名称 规格
DNA-RNA杂合体 10ng-1µg
5×RNase H Reaction Buffer                 4µl
RNase H (60U/µl) 0.3µl
RNase-free water Up to 20µl
  • 37℃反应30min。

注意事项

1) 使用前请将缓冲液充分混匀。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Ribonuclease H  核糖核酸酶H  分子生物学

Ribonuclease H  核糖核酸酶H  分子生物学

Ribonuclease A,RNase A核糖核酸酶,RNA酶

 Ribonuclease A (RNase A) 核糖核酸酶,缩写RNase A,常常用在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。也可以用来去除蛋白样品中的RNA污染。另外,RNase A还可用于RNA序列分析,RNA酶保护分析等实验

Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A,来源于牛胰腺

Ribonuclease 3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase 核糖核酸3′-嘧啶寡核苷酸水解酶; Ribonuclease I 核糖核酸酶 IPancreatic ribonuclease胰核糖核酸酶;Ribonuclease A (RNase A) from Bovine PancreasEC No: 3.1.27.5CAS NO9001-99-4

产品描述

核糖核酸酶A,英文名Ribonuclease A,缩写RNase ACAS NO9001-99-4,一种核糖核酸内切酶(endoribonuclease),特异性识别嘧啶类核苷酸3’-核糖磷酸基团,如序列pG-pG-pC-pA-pG经切割产生pG-pG-pCp A-PG,当切割单链RNA时活性zui高,推荐工作浓度为1-100μg/ml,兼容于各种反应体系。低盐浓度(0-100mM NaCl),可切割单链RNA,双链RNA,以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。高盐浓度(≥0.3M),RNase A仅特异性切割单链RNARNase A不会水解DNA,因DNA缺少形成环形中间体必需的2’-OH

核糖核酸酶A,英文名Ribonuclease A,缩写RNase A常常用在质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。也可以用来去除蛋白样品中的RNA污染。另外,RNase A还可用于RNA序列分析,RNA酶保护分析等实验

产品特性

1)   CAS NO9001-99-4

2)   来源:牛胰腺

3)   比活力:≥50 Kunitz units/mg

4)   zuiJIA工作pH7.6pH 6.0-10.0有活性)

5)   zuiJIA工作温度:6015-70有活性)

6)   激活剂:钠盐、钾盐等

7)   抑制剂:核酸酶抑制剂(RNase inhibitor

8)   稳定性:RNase在加热和去污剂条件下都很稳定。RNase A溶液可耐受温度高达100。于此高温下,pH 2.0-4.5范围内溶液稳定性zui高。

9)   溶解性:溶于水(10mg/ml

保存与运输方法

保存:-20℃干燥冻存,3年稳定。

运输:冰袋运输。

使用方法

  1. 储存液制备

【注意】:此为RNase A储存液配制的常用方法之一,也可以根据实验室传统的方法,或者参考文献资料使

用其他方法制备储存液(如直接溶于10mM Tris-HCl, pH 7.4)。

  • 取适量RNase A溶解于10mM醋酸钠(pH 5.2),配制成10mg/ml RNase A 储存液;
  • 100℃加热15min,之后冷却到室温,然后加入1/10体积的1M Tris-HClpH 7.4),调其pH7.4(例如,5ml 10mg/mlRNase 储存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4);
  • 分装成单次用量于-20℃冻存,可稳定保存1年。

【注意】:在中性条件下煮沸RNase A溶液,会有RNase沉淀形成;在更低的pH下将其煮沸,如有沉淀可以观察到,可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀,可通过高速离心(13,000 rpm)去除杂质,然后分装冻存。

  1. 使用浓度

【注意】:本品应用非常广泛,具体的使用方法和工作浓度请根据实验经验或参考文献来调整。

RNase A常用在质粒DNA制备中去除RNA污染,在此应用中,可直接加入DNase-free RNase A储存液,使其终浓度为10μg/ml

产品名称 产品编号 规格 储存 价格
Ribonuclease A (RNase A)  from Bovine Pancreas 核糖核酸酶A,来源于牛胰腺 MF0203-100MG 100mg -20ºC 340
MF0203-500MG 500mg -20ºC 1450
MF0203-1000MG 1g -20ºC 2300

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Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas 脱氧核糖核酸酶I,来源于牛胰腺 MF0401-15KU 15KU -20ºC 380
Proteinase K, Molecular Biology Grade

蛋白酶K

MF0201-100MG 100mg +4ºC 165
MF0201-500MG 500mg +4ºC 700
MF0201-1000MG 1g +4ºC 1200

注意事项

  1. RNase A会吸附到玻璃表面,操作中尽量避免此种情况导致的损失。可将配制好的溶液装入塑料离心管。
  2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Ribonuclease A (RNase A) 核糖核

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