MCE抑制剂∣Abcam CST Santa抗体∣蛋白、酶、磁珠
阿齐沙坦杂质O用途 。
中文名称:阿齐沙坦杂质O
英文名称:AzilsartanImpurityO
中文同义词:阿齐沙坦杂质O;3-((2＇-甲酰胺基联苯-4-基]甲基]-2-氧杂-2,3-1H-苯并[D]咪唑-4-羧酸甲酯
纯度：95%-98%
包装信息：10mg;25mg;50mg
分子式:C23H19N3O4
分子量:401.41466
主要用途:本品仅用于科学实验
阿齐沙坦杂质O用途
阿齐沙坦杂质O用途 注意事项:
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
原创作者：上海生物科技有限公司
正式测定务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
复合体Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又称NADH-CoQ 还原酶或NADH脱氢酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，是线粒体内膜中大的蛋白复合物。该酶催化一对电子从NADH传递给CoQ，同时可使O2还原生成O2.-，是呼吸电子传递链上产生O2.-的主要部位。测定该酶活性，不仅可以反映呼吸电子传递链（ETC）状态，而且可以反映活性氧（ROS）生成状态。
测定原理
复合体Ⅰ能够催化NADH脱氢生成NAD+，在340nm下测定NADH的氧化速率计算出该酶活性的大小。
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
试剂一：液体100mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：液体1.5mL×1瓶，-20℃保存；
试剂四：液体25mL×1瓶，-20℃保存；
试剂五：液体1mL×1支，-20℃保存；
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存，用时加入2mL蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
工作液的配制：临用将试剂五转移到试剂四中混合溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
样本的处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
① 准确称取0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
② 将匀浆600g，4℃离心5min。
③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
④ 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅰ（此步可选做）。
⑤ 步骤④中的沉淀即为线粒体，加入200uL试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10，重复30次），用于复合体Ⅰ酶活性测定。
测定步骤：
1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 样本测定
（1）工作液于37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min。
（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、200μL工作液和15μL试剂六，混匀，记录340nm处初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。
复合体Ⅰ活力单位的计算
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：
（1）按蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1808×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2） 按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=365×ΔA÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=0.73×ΔA
V反总：反应体系总体积，2.25×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2 min；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。
b.使用96孔板测定的计算公式如下：
（1）按蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=3616×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2） 按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=730×ΔA÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=1.46×ΔA
V反总：反应体系总体积，2.25×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2 min；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。
本产品仅供科研使用.请勿用于医药,不能用于临床治疗诊断使用！
本产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
原创作者：上海生物科技有限公司
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测定意义
复合体Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又称NADH-CoQ 还原酶或NADH脱氢酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，是线粒体内膜中大的蛋白复合物。该酶催化一对电子从NADH传递给CoQ，同时可使O2还原生成O2.-，是呼吸电子传递链上产生O2.-的主要部位。测定该酶活性，不仅可以反映呼吸电子传递链（ETC）状态，而且可以反映活性氧（ROS）生成状态。
测定原理
复合体Ⅰ能够催化NADH脱氢生成NAD+，在340nm下测定NADH的氧化速率计算出该酶活性的大小。
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
试剂一：液体100mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：液体1.5mL×1瓶，-20℃保存；
试剂四：液体25mL×1瓶，-20℃保存；
试剂五：液体1mL×1支，-20℃保存；
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存，用时加入2mL蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
工作液的配制：临用将试剂五转移到试剂四中混合溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
样本的处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
① 准确称取0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
② 将匀浆600g，4℃离心5min。
③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
④ 上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白，可用于测定从线粒体泄漏的复合体Ⅰ（此步可选做）。
⑤ 步骤④中的沉淀即为线粒体，加入200uL试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10，重复30次），用于复合体Ⅰ酶活性测定。
测定步骤：
1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 样本测定
（1）工作液于37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min。
（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、200μL工作液和15μL试剂六，混匀，记录340nm处初始吸光值A1和 2min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2。
复合体Ⅰ活力单位的计算
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：
（1）按蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1808×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2） 按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=365×ΔA÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=0.73×ΔA
V反总：反应体系总体积，2.25×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2 min；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。
b.使用96孔板测定的计算公式如下：
（1）按蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=3616×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2） 按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=730×ΔA÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol NADH定义为一个酶活力单位。
复合体Ⅰ活力（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(500×V样÷V样总) ÷T=1.46×ΔA
V反总：反应体系总体积，2.25×10-4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2 min；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。
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| 市场价： | ￥398.0 | |
| 价格： |
|
|
| 品牌： | 樱花 | |
| 货号： | 4583 | |
| 规格： | 118ml/瓶 | |
樱花 4583 OCT冰冻切片包埋剂
上海金畔生物科技有限公司提供生命科学研究领域系列产品，染料及染色剂 固定液 通透液 通透液 稀释液 抗原修复液 封闭液 脱钙液/软化液 免疫荧光 免疫组化 免疫分析，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。
简要描述：上海金畔生物科技有限公司18301939375代理Oxoid培养基，欢迎广大新老客户
产气荚膜菌添加剂 A （SR0076）
产气荚膜菌添加剂 B （SR0077）
氯霉素选择添加剂 （SR0078）
博德特氏菌选择培养基添加剂 （SR0082）
布鲁氏菌选择培养基添加剂 （SR0083）
弯曲菌选择培养基添加剂 （Butzler）
（SR0085）
Sulphamandelate 添加剂 （SR0087）
产气荚膜菌TSC添加剂 （SR0088）
Sputasol （SR0089）
Vitox （包括稀释液） （SR0090）
VCNT 选择添加剂 （SR0091）
卡那霉素亚硫酸盐添加剂 （SR0092）
产气荚膜菌SFP添加剂 （SR0093）
LCAT 选择添加剂 （SR0095）
艰难梭状芽胞杆菌选择培养基添加剂 （SR0096）
弯曲菌选择培养基添加剂 （Blaser-Wang） （SR0098）
蜡样芽胞杆菌选择培养基添加剂 （SR0099）
VCN 选择添加剂 （SR0101）
C-N 添加剂 （SR0102）
C-F-C 添加剂 （SR0103）
VCAT 选择添加剂 （SR0104）
酵母自溶产物添加剂 （SR0105）
N-S 厌氧选择添加剂 （SR0107）
G-N 厌氧选择添加剂 （SR0108）
耶尔森菌选择培养基添加剂 （SR0109）
军团菌 BCYE 添加剂 （SR0110）
军团菌 BMPA 选择添加剂
（SR0111）
头孢硝噻吩（SR0112）
广谱β-内酰胺酶混合物 （SR0113）
Preston 弯曲菌选择培养基添加剂
（SR0117）
军团菌 MWY 选择添加剂
（SR0118）
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DiOC6(3) 内质网荧光探针
产品关键词：
DiOC6(3)；壬基吖啶橙NAO；JC-10 线粒体膜电位探针；MitoTracker® Green FM 绿色线粒体荧光探针；罗丹明123 Rhodamine 123；CAS NO：53213-82-4；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| DiOC6(3) 内质网荧光探针 | MX4009-10MG | 10mg | 358 |
| DiOC6(3) 内质网荧光探针 | MX4009-50MG | 50mg | 858 |
产品描述
DiOC6(3)，英文全名3,3′-Dihexyloxacarbocyanine Iodide，CAS NO. 53213-82-4，是一种具细胞膜渗透性、发绿色荧光的亲脂性染料。作为一种膜探针，DiOC6(3)在高浓度下能对活细胞和固定细胞的内质网（高尔基体）染色，也能对囊泡膜和线粒体染色。而在更低浓度下，偏向选择性染色线粒体。DiOC6(3)能用来标记活细胞，然而，由于光动力学毒性会快速破损，经其标记的细胞仅能短时间暴露在光下。神经元和酵母细胞中，DiOC6(3)曾用来研究内质网（ER）结构的相互作用和动力学；当染料浓度提高或在某些呼吸缺陷的酵母菌株内，DiOC6(3)能特异性染酵母核膜，而且具足够灵敏性来揭式核膜（已知称为karmellae）的变化。
应用特征
产品特性
1） CAS NO.：53213-82-4
2） 化学名：Benzoxazolium, 3-hexyl-2-(3-(3-hexyl-2(3H)-benzoxazolylidene)-1-propenyl)-, iodide
3） 同义名：3,3′-Dihexyloxacarbocyanine Iodide; DiOC6(3) Iodide;
4） 分子式：C29H37IN2O2
5） 分子量：572.52
6） 纯度：≥97%（HPLC）
注意事项
1） 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法内容maokangbio
注意以下使用方法仅用作参考，可根据具体的实验条件和具体的应用来做出调整。
1. 染色液制备
1）储存液制备：用 DMSO或无水乙醇配置浓度1～5 mM的储存液。例如，取10mg DiOC6(3)（Mw：572.52 g/mol）溶于3.49ml 无水DMSO中，充分溶解，即得到5mM的储存液。注意未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，且要避光保存。
2. 悬浮细胞染色
3. 贴壁细胞染色
4. 显微镜检测
1）DiD，DiO，DiI，DiR滤光器的选择参见下表：
| 货号 | 荧光探针 | zui大激发/zui大发射波长
（Ex/Em） |
滤光片编号 |
|
| Omeaga公司 | Chroma公司 | |||
| MX4002-10MG | DiI | 549/565 nm | XF108, XF32 | 41002, 31002 |
| MX4001-10MG | DiOC18(3) | 484/501 nm | XF100,XF23 41001, 31001 | 41001, 31001 |
| MX4009-10MG | DiOC6(3) | 484/501 nm | XF100,XF23 41001, 31001 | 41001, 31001 |
| MX4004-25MG | DiD | 644/665 nm | XF110, XF47 | 41008, 31023 |
| MX4005-25MG | DiR | 750/780 nm | XF112 | 41009 |
5. 流式细胞仪检测
经DiO，DiI，DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。
DiOC6（3）绿色内质网荧光探针
DiOC6（3）绿色内质网荧光探针
Nonyl Acridine Orange (NAO) 壬基吖啶橙
产品关键词：
Nonyl Acridine Orange (NAO)；壬基吖啶橙；JC-1 线粒体膜电位探针；MitoTracker® Green FM 绿色线粒体荧光探针；罗丹明123 Rhodamine 123；CAS NO：75168-11-5；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| Nonyl Acridine Orange (NAO) 壬基吖啶橙 | MX4301-25MG | 25mg | 578 |
| Nonyl Acridine Orange (NAO) 壬基吖啶橙 | MX4301-100MG | 100mg | 1648 |
产品描述
壬基吖啶橙（Nonyl Acridine Orange，NAO），CAS NO. 75168-11-5，是一种吖啶橙（Acridine Orange，AO）衍生物，通常用作完整细胞线粒体内膜的荧光标志物。NAO*认为能结合带负电荷的磷脂。NAO之所以能细胞内累积，与其同线粒体膜蛋白和/或脂质比如心磷脂的特定作用相关，基本上不依赖于线粒体膜电位。凋亡方面，线粒体膜电位的存在能用罗丹明123标记，而线粒体结构和完整性可用NAO来评估。NAO可通过流式检测来分析线粒体，也能用来描述多药耐药特征，以及测定凋亡过程中线粒体质量的变化。
应用示例
线粒体质量（Mitochondrial Mass）研究更多内容见Maokangbio整理内容
METHOD：50 nM mitochondrial fluorescent dye acridine orange 10-nonyl bromide (NAO). After incubating of 30 min at 37 °C in dark
产品特性
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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