NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB Turbo E. coli 感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB Turbo E. coli 感受态细胞（高效级）

#C2984H 20 x 0.05 ml

#C2984I 6 x 0.2 ml

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 100 ml

优点

 严谨的表达调控（lacI^q）

 6.5 小时后即可见到菌落

 生长 4 小时后即可提取 DNA

 质粒携带氨苄抗性，5 分钟完成转化实验

 克隆毒性基因

 无动物来源产品

概述

该 E. coli 感受态细胞适用于高效级转化，且菌落生长迅速（6.5 小时）。

基因型

F´ proA⁺B⁺ lacI^q ΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lacproAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10)Tet^S endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5

特性

• 可做蓝/白斑筛选

• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒

转化效率

高效级：1–3 x 10⁹ cfu/μg pUC19 DNA

电转级：> 1 x 10¹⁰ cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2），呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

NEB Turbo 转化实验：使用 NEB Turbo 产品，8 小时后即可见到菌落。连接产物转化至 50 μl NEB Turbo E.coli 感受态细胞中，涂布于 LB/Amp 平板，37℃ 下分别孵育 8 小时、10 小时和 12 小时。NEB Turbo 可加快菌落的生长速度和蓝/白斑的筛选，从而使克隆实验变得更简便。

过夜培养的单菌落，液体培养 3 小时后即可用于小量制备 DNA。再培养 1 小时后 DNA 产量加倍。

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB Turbo E. coli 电转级感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB Turbo E. coli 电转级感受态细胞

#C2986K 6 x 0.1 ml

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞（高效级）

#C2987H20 x 0.05 ml

#C2987I6 x 0.2 ml

#C2987P1 x 96 孔板

#C2987R1 x 384 孔板

#C2987U96 x 50 μl/管

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 4 x 25 ml

优点

 DH5α 衍生物

 无动物来源产品

概述

NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞为 DH5α 衍生物，为多功能克隆菌株

基因型

fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 relA1 endA1 thi-1 hsdR17

特性

• 可高效转化 PCR、cDNA 或其它来源的（hsdR）非甲基化 DNA

• 可进行蓝/白斑筛选

• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒

• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）

转化效率

高效级： 1–3 x 10⁹cfu/μg pUC19 DNA

亚克隆效级： > 1 x 10⁶ cfu/μg pUC19 DNA

电转级： > 1 x 10¹⁰ cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB 5-alpha E. coli 电转级感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB 5-alpha E. coli 电转级感受态细胞

#C2989K 6 x 0.1 ml

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB 5-alpha F´ Iq E. coli 感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB 5-alpha F´ Iq E. coli 感受态细胞（高效级）

#C2992H 20 x 0.05 ml

#C2992I 6 x 0.2 ml

NEB 5-alpha F´ Iq E. coli 感受态细胞（高效级）

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 4 x 25 ml

优点

 严谨的表达调控（lacI ^q）

 克隆毒性基因

 含 F´ 因子的菌株，具有极高的转化效率

 DH5α 衍生物

 无动物来源产品

概述

该菌株含 F´因子，转化效率极高，适于克隆毒性基因。

基因型

F´proA+B+ lacI^q Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (Tet^R) / fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80 Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 endA1 thi-1 hsdR17

特性

• 可高效转化 PCR、cDNA 或其它来源的（hsdR）非甲基化 DNA

• 可进行蓝/白斑筛选

• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒

• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）

• 适用于 M13 噬菌体克隆的繁殖

转化效率

高效级： 1–3 x 10⁹ cfu/μg

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、四环素

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB 10-beta E. coli 感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB 10-beta E. coli 感受态细胞（高效级） #C3019H20 x 0.05 ml

#C3019I6 x 0.2 ml

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 100 ml

优点

 可克隆大质粒和 BACs

 DH10B 衍生物

 无动物来源产品

概述

该 E. coli 感受态细胞为 DH10B 衍生物，广泛应用于多种高效级转化，包括克隆大质粒与BAC。

基因型

Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG

rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsd^RMS-mcrBC)

特性

• 可高效转化真核来源的甲基化 DNA 或来自 PCR、cDNA 或其它来源的未甲基化 DNA

• 无需 IPTG，可进行蓝/白斑筛选

• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒

• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）

转化效率

高效级：1–3 x 10⁹cfu/μg pUC19 DNA

电转级：> 2 x 10¹⁰ cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、链霉素

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA

质粒大小对转化效率的影响：化学法制备的 NEB 10-beta 感受态细胞比 NEB 5-alpha 更适合于大质粒的转化。如上图所示，质粒越大，两种感受态细胞转化效率的差值就越大。

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB 10-beta E. coli 电转级感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB 10-beta E. coli 电转级感受态细胞

#C3020K 6 x 0.1 ml

NEB代理,感受态细胞,克隆菌株,NEB E. coli 稳定感受态细胞

产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

NEB E. coli 稳定感受态细胞（高效级）

#C3040H20 x 0.05 ml

#C3040I6 x 0.2 ml

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 4 x 25 ml

优点

 抗噬菌体 T1 感染（fhuA）

 无动物来源产品

概述

化学感受态 E. coli 细胞适用于高效转化及含重复片段的质粒提取。

基因型

F´ proA+B+ lacI^q Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (Tet^R)/Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15

e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (Str^R) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)

特性

• endA 突变，可用于制备高质量质粒

• 生长迅速的 recA 菌株

应用

• 不稳定插入片段的克隆

• 慢病毒及逆转录病毒克隆的分离及扩增

• 与 Gibson 组装反应及连接反应兼容

转化效率

1–5 x 10⁸ cfu/μg pUC19 DNA (NEB #C3040H)

> 1 x 10⁹cfu/μg pUC19 DNA (NEB #C3040I)

抗性

T1 噬菌体（fhuA）、链霉素、四环素

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA

NEB代理,感受态细胞,蛋白表达菌株,NEB 表达 E. coli 感受态细胞高效级#C2523H

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

NEB 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

#C2523H 20 x 0.05 ml

#C2523I 6 x 0.2 ml

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 P_lac、P_tac、P_trc的表达载体

 菌落快速培养

 无动物来源产品

 蛋白酶缺陷型菌株

概述

全能型无 T7 表达菌株，为 pMAL 蛋白融合表达与纯化系统的推荐宿主菌株。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr- 73::miniTn10–Tet^S)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10–Tet^S)

endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

• 不受限于 DNA 是否甲基化

转化效率

高效级：0.6–1 x 10⁹cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素、壮观霉素、链霉素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA

NEB代理 , 感受态细胞 , 蛋白表达菌株

产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

NEB 表达 l^q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

#C3037I

6 x 0.2ml

2,899.00

无

单独出售的组分

SOC Outgrowth 培养基

#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 P_lac、P_tac、P_trc 的表达载体

 对 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达控制更好

 菌落快速培养

 lacI^q 降低了本底表达

 蛋白酶缺陷型菌株

 无动物来源产品

概述

特点为有效调控 IPTG 诱导的无 T7 质粒表达。

基因型

MiniF lacI^q (Cam^R) / fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–Tet^S)2 [dcm] R(zgb- 210::Tn10–Tet^S) endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

• 不受限于 DNA 是否甲基化

• 是 pUC19 或其衍生质粒最理想的表达调控菌株

转化效率

高效级：0.6–1 x 10⁹ cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体（fhuA2）、氯霉素、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

产品资料 – 基因编辑 – 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

EnGen^® 突变检测试剂盒

特性

· 基于 T7 核酸内切酶的基因编辑检测

概述

EnGen 基因编辑突变检测试剂盒为检测基因编辑效率提供一整套的试剂。试剂盒操作的第一步，首先使用

Q5 热启动超保真聚合酶 2× 预混液从待测细胞中扩增出目的基因组的靶标区域（即通过 CRISPR/Cas9、

TALENs或 ZFN等方法进行了基因编辑的区域)，经退火、延伸步骤后，形成异源双链 DNA。在扩增子池中经过多轮循环后，基因插入和缺失(Indels)等造成的突变得到富集。第二步，将退火后的 PCR 产物用 EnGen T7 核酸内切酶 I 进行切割。 EnGen T7 核酸内切酶 I 是一种结构特异性酶，可有效识别大于1个碱基的基因错配。当错配出现时，DNA 分子的两条链被切割从而形成较小的片段。分析片段图谱可以对基因编辑实验的效率进行评估。

EnGen 基因编辑突变检测试剂盒包含一组对照模板和引物预混液，可用作 PCR 反应及 T7 核酸内切酶 I 消化实验的对照。对照模板和引物预混液中含有 2 种对照质粒和 1 对对照引物。经 PCR 扩增、变性、退火后，部分会形成含有10个碱基的插入突变，此种异源双链 DNA 正是 T7 核酸内切酶 I 的底物，600 bp 的 DNA 会被切割成 200 bp 和 400 bp 的两个片段；而同源双链 DNA 则不被 T7 核酸内切酶 I 切割。通过琼脂糖凝胶电泳或片段分析设备可以非常方便的分辨出同源（野生型）和异源（突变）片段。

试剂盒的实验流程经过优化，通过 Q5 热启动超保真聚合酶 2× 预混液扩增得到的 PCR 产物可以不经纯化而直接用 T7 核酸内切酶 I 进行消化。异源双链DNA 分子只需 15 分钟就可以被完全切割，随后用蛋白酶 K 将反应终止。此外， Q5 热启动超保真聚合酶 2× 预混液还可以用于优化靶点扩增的实验。

图1：实验流程

将引物设计在已完成基因编辑位点的两侧，PCR 产物变性、退火后会生成三种结构。其中一种结构能够被 T7 核酸内切酶 I 切割（多于1个碱基错配的双链 DNA），经电泳分离和片段分析后，估算出基因编辑效率。

Engen 突变检测试剂盒组分

– Q5 热启动超保真聚合酶 2X 预混液

– NEBuffer 2

– EnGen T7 核酸内切酶 I

– 对照模板和引物预混液

– 蛋白酶 K.，分子生物级

– Quick-Load® 紫色 2-Log DNA Ladder （0.1 – 10.0 kb）

– 紫色凝胶上样染料 6X，无 SDS

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

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NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

产品资料 – 基因编辑 – 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

EnGen^® sgRNA 合成试剂盒，S. pyogenes

#E3322V10 rxns

特性：

 一个小时甚至更短时间内快速合成微克级的 sgRNA

概述

EnGen^™ sgRNA 合成试剂盒, S. pyogenes 能简单快速合成 sgRNA 。利用试剂盒提供的试剂和使用者自己设计的特异性 DNA 序列，单管反应 30 分钟就能获得大量 sgRNA 。

自然界中，S. pyogenes Cas9 的启动与 2 种 RNA 有关。及 crRNA 和 trRNA。crRNA 又称CRISPR RNA，包含大约 20 个核苷酸，位于PAM （Protospacer Adjacent Motif) NGG 序列的上游，与目标 DNA 反义链同源互补。另一种是 tracrRNA 又称 transactivating crRNA， tracrRNA 序列的一部分与 crRNA 互补，所形成的互补序列及二级结构可被 Cas9 识别。在实际操作中，将 tracrRNA 和 crRNA 的序列进行整合，形成一条长片段单链指导 RNA ( sgRNA) , 并与 Cas 9 形成复合体，识别并切割目标 DNA。

在 EnGen 2X sgRNA 反应混合液中，含有能被 S. pyogenes Cas 9 识别并起支架作用的特异性序列，该序列的一部分能与使用者设计的目标特异序列部分重叠。退火形成互补链后由 DNA 聚合酶进行填充。最终生成用于转录的 dsDNA 模板。本试剂盒可在一个反应中完成 dsDNA 的合成及 RNA 转录，生成具有功能的 sgRNA。

实验流程：

NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

A．特异目标链包含三个部分，分别是 T7 启动子、~20 nt 目标特异性序列及与 S. pyogenes Cas9 识别支架序列互补的 14 nt 重叠区域（反应混合液中提供）。室温下，混合特异性目标链（或 EnGen sgRNA 调控序列）与 EnGen2X sgRNA 反应预混液（NTPs，dNTPs，S. pyogenes Cas9 识别支架序列）及 EnGen sgRNA 酶预混液（DNA 和 RNA 聚合酶）。B．在 37℃ 条件下，具有 14 nt 互补重叠区域的 2 个片段发生退火。C. DNA 聚合酶从 3´ 端开始延伸，形成一个双链 DNA 模板。D. RNA 聚合酶识别 T7 启动子及其下游的 dsDNA 并开始转录。最终形成的 sgRNA 包含目标特异片段、crRNA 和 tracrRNA。37℃ 条件下，单管反应 30 分钟即可完成所有步骤。

EnGen sgRNA 合成试剂盒，S. pyogenes 组分

– EnGen sgRNA 酶混合液

– EnGen 2X sgRNA 反应混合液，S. pyogenes

– DNase I （RNase-free）

– EnGen sgRNA control Oligo，S. pyogenes

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Spy Cas9 核酸酶,基因编辑,应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

产品资料 – 基因编辑 – 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

Spy Cas9 核酸酶

#M0386M（高浓度20X）2000 pmol

#M0386S70 pmol#M0386T（高浓度20X）400 pmol

特性

·双链 DNA 位点特异性切割

·基因组编辑

概述

Cas9 核酸酶，S. pyogenes，是一种 RNA 介导的核酸内切酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其识别 PAM（Protospacer Adjacent Motif）序列的 NGG 处，在靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在基因编辑靶标位点之后，位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。

来源

重组 E. coli 菌株，其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。

反应条件

1X Cas9 核酸酶反应缓冲液，37℃ 温育。

质保声明

Cas9 核酸酶，S. pyogenes 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

浓度

1 μM，20 μM

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Cas9 核酸酶，S.pyogenes 序列识别和 DNA 剪切工作原理示意图

NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

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EnGen^® Spy Cas9 NLS 核酸酶

#M0646M 2,000 pmol

#M0646T 400 pmol

特性

· 双链 DNA 位点特异性切割

· 基因组编辑

概述：

EnGen Cas9 核酸酶 NLS, S. pyogenes, 是一种 RNA 介导的核酸内切酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其识别 PAM（Protospacer Adjacent Motif）序列的 NGG 处，在靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在基因编辑靶标位点之后，位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。在 EnGen Cas9 核酸酶 NLS, S. pyogenes 蛋白质的 N-端和 C-端都含有猴病毒40 (SV40) T 抗原的核定位序列 (NLS)。

来源：

重组 E. coli 菌株，含有克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes）的 Cas9 基因，在其编码蛋白的 N-端和 C-端都含有猿猴病毒 40（SV40）抗原的核定位序列（NLS），N-端同时带有 6X His标签。

反应条件：

1× Cas9 核酸酶反应缓冲液
37℃ 孵育

质保声明：

EnGen Cas9 核酸酶 NLS，S. pyogenes 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

浓度：

20 μM

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NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

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EnGen^® Spy Cas9 切刻酶

#M0650S70 pmol

#M0650T400 pmol

特性

体外切刻 dsDNA。

通过直接导入有活性的切刻酶复合物进行基因编辑。

概述

EnGen^®Spy Cas9 切刻酶是 Cas9 核酸酶的突变体，其在 RuvC 核酸酶结构域中引入了点突变（D10A）。EnGen^®Spy Cas9 切刻酶可以产生切刻，但不能切割 DNA。利用 EnGen Cas9 切刻酶近距离地靶向两个目标位点，产生 DNA 双链断裂，并且降低脱靶效应。与 EnGen sgRNA 合成试剂盒，S. pyogenes （NEB #E3322）兼容。

反应条件

1X NEBuffer™ 3.1，37℃ 温育

热失活

65°C，5 min

浓度

1 µM，20 µM

质保声明

EnGen^®Spy Cas9 切刻酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

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NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

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EnGen^® Spy dCas9（SNAP-tag®）核酸酶 #M0652S 70 pmol

#M0652T400 pmol

特性

·体外切刻 dsDNA。

·通过直接导入有活性的切刻酶复合物进行基因编辑。

概述

EnGen^®Spy dCas9（SNAP-tag）核酸酶是 Cas9 核酸酶的无活性突变体，保留了与 DNA 的结合活性。N 端 SNAP-tag 标签可与荧光基团、生物素和许多其它利于可视化和靶标富集的偶联物共价结合。与 EnGen sgRNA 合成试剂盒，S. pyogenes （NEB #E3322）兼容。

反应条件

1X NEBuffer™ 3.1，37℃ 温育

浓度

1 µM，20 µM

质保声明

EnGen^®Spy dCas9（SNAP-tag）核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

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NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

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EnGen^® Lba Cas12a（Cpf1）核酸酶

#M0653S

70 pmoles

#M0653T

2,000 pmoles

特性

· 体外切割 dsDNA。

· 通过直接导入有活性的核酸酶复合物进行基因编辑。

概述

EnGen^®Lba Cas12a（Cpf1）核酸酶识别富含 T 的 TTTN PAM 序列，为基因打靶开辟了额外的基因组区域。所需 gRNA短，仅40-44 个碱基。其有两个核定位信号，提高运输到细胞核的效率。其切割产物为5′ 突出端。该酶的活性温度区间为 16℃-48℃。与氨基酸球菌（Acidaminococcus）的同源酶相比，在更低温度下活性依然良好，能用于编辑冷血动物基因组，如斑马鱼和非洲爪蟾等。高浓度酶可用于显微注射、电转和脂质体转染.

反应条件

1X NEBuffer™ 2.1，37℃ 温育

热失活

65°C，10 min

浓度

1 µM，100 µM

质保声明

EnGen^®Lba Cas12a（Cpf1）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

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Lba Cas12a（Cpf1）核酸酶序列识别和 DNA 剪切工作原理示意图

NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

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EnGen^® Sau Cas9 核酸酶

#M0654S70 pmol

#M0654T400 pmol

特性

·体外切割 dsDNA

·通过直接导入有活性的核酸酶复合物进行基因编辑

概述

EnGen ® Sau Cas9 核酸酶识别 5′-NNGRRT-3′ PAM 序列，切割位于 PAM 序列上游的第 3 个碱基位置，切割后为平末端。其双端核定位序列（NLS）可提高运输到细胞核的效率。高浓度酶可用于显微注射、电转和脂质体转染。

反应条件

1X NEBuffer™ 3.1，37℃ 温育

热失活

65°C，5 min

浓度

1 µM，20 µM

质保声明

EnGen^®Sau Cas9 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

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Sau Cas9 核酸酶序列识别和 DNA 剪切工作原理示意图

NEB代理 , 基因编辑 , 应用于CRISPR工作流程中的NEB特色产品

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