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紧密连接蛋白1(TJP1)重组蛋白

产品名称：紧密连接蛋白1(TJP1)重组蛋白
来源：重组蛋白
宿主：E.coli
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)具体详见说明书
片段与标签：Tyr191~Glu412 with N-terminal His Tag
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
表达系统：大肠杆菌
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 100mM NaHCO3, 500mM NaCl (pH8.3) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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谷丙转氨酶(ALT)重组蛋白
α1-酸性糖蛋白(a1AGP)重组蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)活性蛋白
白脂素重组蛋白
腺苷酸环化酶2(ADCY2)重组蛋白
白介素2(IL2)重组蛋白
紧密连接蛋白1(TJP1)重组蛋白
列腺特异性膜抗原(PMSA)重组蛋白
剪接因子3B亚基3(SF3B3)重组蛋白
硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重组蛋白
微管关联蛋白2(MAP2)重组蛋白
PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重组蛋白
11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白
白介素18结合蛋白(IL18BP)重组蛋白
红细胞生成素(EPO)重组蛋白
透明带糖蛋白2(ZP2)重组蛋白
丁酰胆碱酯酶(BCHE)重组蛋白
谷丙转氨酶(ALT)重组蛋白
雌激素受体α(ERa)重组蛋白
Ⅹ型胶原(COL10)重组蛋白
免疫球蛋白E(IgE)重组蛋白
白介素7(IL7)重组蛋白
肌球蛋白轻链3(MYL3)重组蛋白
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白
丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重组蛋白
桥粒斑蛋白(DSP)重组蛋白
B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白(Bcl2L)重组蛋白
补体成分4a(C4a)重组蛋白
肌肌酸激酶(CKM)重组蛋白
白介素1α(IL1a)重组蛋白
核仁素(NCL)重组蛋白
不均核糖核蛋白A1(HNRNPA1)重组蛋白
防御素β103A(DEFb103A)重组蛋白
密封蛋白(OCLN)重组蛋白
雌激素受体β(ERb)重组蛋白
甲状旁腺素受体1(PTHR1)重组蛋白

B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白(Bcl2L)重组蛋白

产品名称：B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白(Bcl2L)重组蛋白
来源：重组蛋白
宿主：E.coli
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)具体详见说明书
片段与标签：Tyr191~Glu412 with N-terminal His Tag
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
表达系统：大肠杆菌
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 100mM NaHCO3, 500mM NaCl (pH8.3) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白
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雌激素受体α(ERa)重组蛋白
Ⅹ型胶原(COL10)重组蛋白
免疫球蛋白E(IgE)重组蛋白
白介素7(IL7)重组蛋白
肌球蛋白轻链3(MYL3)重组蛋白
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白
丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重组蛋白
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B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白(Bcl2L)重组蛋白
补体成分4a(C4a)重组蛋白
肌肌酸激酶(CKM)重组蛋白
白介素1α(IL1a)重组蛋白
核仁素(NCL)重组蛋白
不均核糖核蛋白A1(HNRNPA1)重组蛋白
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甲状旁腺素受体1(PTHR1)重组蛋白

颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

产品名称：颗粒酶A(GZMA)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
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钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

桥粒斑蛋白(DSP)重组蛋白

产品名称：桥粒斑蛋白(DSP)重组蛋白
来源：重组蛋白
宿主：E.coli
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)具体详见说明书
片段与标签：Tyr191~Glu412 with N-terminal His Tag
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
表达系统：大肠杆菌
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 100mM NaHCO3, 500mM NaCl (pH8.3) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

桥粒斑蛋白(DSP)重组蛋白   其他相关产品：
促甲状腺素β(TSHb)重组蛋白
跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)重组蛋白
神经肽Y(NPY)重组蛋白
血管内皮生长因子C(VEGFC)重组蛋白
谷丙转氨酶(ALT)重组蛋白
α1-酸性糖蛋白(a1AGP)重组蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)活性蛋白
白脂素重组蛋白
腺苷酸环化酶2(ADCY2)重组蛋白
白介素2(IL2)重组蛋白
紧密连接蛋白1(TJP1)重组蛋白
列腺特异性膜抗原(PMSA)重组蛋白
剪接因子3B亚基3(SF3B3)重组蛋白
硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)重组蛋白
微管关联蛋白2(MAP2)重组蛋白
PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重组蛋白
11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白
白介素18结合蛋白(IL18BP)重组蛋白
红细胞生成素(EPO)重组蛋白
透明带糖蛋白2(ZP2)重组蛋白
丁酰胆碱酯酶(BCHE)重组蛋白
谷丙转氨酶(ALT)重组蛋白
雌激素受体α(ERa)重组蛋白
Ⅹ型胶原(COL10)重组蛋白
免疫球蛋白E(IgE)重组蛋白
白介素7(IL7)重组蛋白
肌球蛋白轻链3(MYL3)重组蛋白
嘌呤能受体P2X7(P2RX7)重组蛋白
丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)重组蛋白
桥粒斑蛋白(DSP)重组蛋白
B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白(Bcl2L)重组蛋白
补体成分4a(C4a)重组蛋白
肌肌酸激酶(CKM)重组蛋白
白介素1α(IL1a)重组蛋白
核仁素(NCL)重组蛋白
不均核糖核蛋白A1(HNRNPA1)重组蛋白
防御素β103A(DEFb103A)重组蛋白
密封蛋白(OCLN)重组蛋白
雌激素受体β(ERb)重组蛋白
甲状旁腺素受体1(PTHR1)重组蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

recA Protein 200 μg @ 5 μg/μl使用说明书

Epicentre生物技术公司是一家核酸样品制备试剂以及酶的供给商，Epicentre位于美国威斯康星州麦迪逊的Epicentre生物技术公司成立于1987年，是分子生物学产品的制造商和销售商，其产品广泛应用于RNA扩增及基因表达分析，基于转座子的遗传分析，核酸纯化，DNA序列分析，PCR及RT-PCR扩增，DNA及RNA修饰酶，基因组克隆，体外转录，以及蛋白质研究和纯化等领域。另外，公司拥有广泛的分子生物学产品生产线，可为客户提供蛋白质定制服务。

产品名称：recA Protein 200 μg @ 5 μg/μl

品牌：Epicentre

供应商：上海

储存方式：-20℃保存

适用范围：该产品用于科研实验，不得用于科研实验。详情信息以说明书为准。
应用：

通过置换环结构进行定点突变.

对小分子量和大DNA进行靶向位点特异性切割.

从文库或其它DNA混合物中富集目标序列.

可视化DNA用于电子显微观察.

克隆或其它研究中涉及使用RecA蛋白和位点特异性寡核苷酸在目标DNA分子的互补链阻断限制性内切酶的切割.

RecA Protein是来自大肠杆菌的一个多功能的DNA结合蛋白，在同源重组和复制后的DNA修复中起到重要作用. RecA蛋白通常用于研究同源重组的分子机制.

在体外，RecA蛋白通过多步骤的ATP依赖的过程促进同源重组。该蛋白首先选择性的结合单链DNA形成核蛋白细丝；该细丝复合物结合到裸露的双螺旋DNA并寻找同源区域；一旦同源区域被找到，链置换和交换便开始进行.很多RecA 的应用均来自这一重组过程.

储存缓冲液: 50%甘油含有50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 M NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT和0.1% Triton® X-100.

质量控制: RecA蛋白不含RNA酶，DNA外切和内切核酸酶活性。通过SDS-PAGE检测，物理纯度大于>95.

     recA Protein 200 μg @ 5 μg/μl使用说明书，订购说明：

1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。

4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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