无菌脱纤维绵羊血
规格:100ml,500ml
用途:用于科研、诊断试剂生产等
货号:16110
无菌脱纤维绵羊血 100ml 用于科研、诊断试剂生产等
500ml
无菌脱纤维兔血 100ml 用于科研、诊断试剂生产等
500ml
羊血浆 100ml 用于科研等
500ml
兔血浆 100ml 用于科研等
500ml
无菌脱纤维绵羊血
标签：ml
苯/71-43-2
小鼠抗盐酸克伦特罗抗体
产品名称:小鼠抗盐酸克伦特罗抗体
英文名称:Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
规格:0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
浓 度 1mg/1ml
产品规格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Mouse
克隆类型 monoclonal
克隆号 3F4
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免疫原 human Serum albumin
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储存液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA ａnd 0.1% Sodium azide
工作原理 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
保存条件 Store at -20 °C for one year.
抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用
产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
其他抗体产品:
小鼠抗His-tag
小鼠抗HIV(P24)
小鼠抗人血清白蛋白
小鼠抗乙肝表面抗原
小鼠抗乙肝e抗原
小鼠抗乙肝核心抗原
小鼠抗盐酸克伦特罗
小鼠抗三聚氰胺
小鼠抗玉米赤霉烯酮
小鼠抗赭曲霉毒素
小鼠抗呕吐毒素
小鼠抗伏马菌素B1
小鼠抗黄曲霉毒素B1
小鼠抗莱克多巴胺
小鼠抗HCV
小鼠抗牛血清白蛋白
小鼠抗牛酪蛋白
小鼠抗C反应蛋白
小鼠抗猴IgG
小鼠抗人IgM(u)
小鼠抗人IgG（Fab）
小鼠抗人IgG（FC）
小鼠抗猪IgG
小鼠抗鸡IgG（IgY）
小鼠抗鸭IgG（IgY）
小鼠抗人IgA
小鼠抗人Ig Kappa
小鼠抗人Ig Lambda
小鼠抗人IgG4
小鼠抗人IgG3
小鼠抗人IgG2
小鼠抗人IgG1
小鼠抗猪IgM(u)
小鼠抗鸡IgM(u)
小鼠抗狗IgM(u)
原生质体缓冲液100ml使用说明书
名称：原生质体缓冲液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：核酸提取
储存方式：4℃，12个月
产品用途：从革兰阴性菌中提取RNA
注意事项：主要由蔗糖、EDTA、Tris等组成。
原生质体缓冲液100ml使用说明书，。
原生质体缓冲液100ml使用说明书，注意事项：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
原生质体缓冲液100ml使用说明书，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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人工唾液500ml价格
上海生物科技供应人工唾液500ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：人工唾液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：细胞其他
储存方式： 室温，避光，4个月
产品用途：适用于玩具、口腔科、牙科、母婴用品、皮革、纺织等各行业的色牢度和耐腐蚀性的模拟实验，用于检测人体接触物的使用寿命。又称人工口水、人造唾液、人工合成唾液、人工合成口水、人工模拟唾液、人工唾沫、人造唾沫、人工合成唾沫等
注意事项：人工唾液与真实的人体分泌的唾液相似度大于99%,pH值6.6或7.0较常用，亦可根据客户需求定制pH。符合以下标准：GBT/18886-2002,ISO TR10271-2011,SN/T 1058-2002,DIN V 53160-1-2002等。
人工唾液500ml价格 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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原创作者：上海生物科技有限公司
蔗糖溶液(30%)100ml价格
上海生物科技供应蔗糖溶液(30%)100ml价格，生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
名称：蔗糖溶液（30%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：常规其他
储存方式：4℃，12个月
产品用途：多种物质保存液和辅助液
注意事项：主要由蔗糖和去离子水组成。
蔗糖溶液(30%)100ml价格，。
蔗糖溶液(30%)100ml价格：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
蔗糖溶液(30%)100ml价格，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
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原创作者：上海生物科技有限公司
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上海生物科技供应Carnoy固定液500ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：Carnoy固定液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：固定液
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：又称卡诺氏固定液，由乙醇、乙酸等组成。RNADNA染色的固定，糖原的固定，能清除血性标本，可以用于细胞学固定。
注意事项：
Carnoy固定液500ml使用说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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甘油-甲基绿溶液50ml价格
上海生物科技供应甘油-甲基绿溶液50ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：甘油-甲基绿溶液
供应商：
产地：国产/进口
规格：50ml
分类：蛋白电泳
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：组蛋白的Triton/乙酸/尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳分析
注意事项：主要由甲基绿、甘油组成。
甘油-甲基绿溶液50ml价格，。
甘油-甲基绿溶液50ml价格：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
甘油-甲基绿溶液50ml价格，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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1、提供基本营养物质；
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3、提供结合蛋白；
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1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
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3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
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同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
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小鼠抗三聚氰胺
小鼠抗玉米赤霉烯酮
小鼠抗赭曲霉毒素
小鼠抗呕吐毒素
小鼠抗伏马菌素B1
小鼠抗黄曲霉毒素B1
小鼠抗莱克多巴胺
小鼠抗HCV
小鼠抗牛血清白蛋白
小鼠抗牛酪蛋白
小鼠抗C反应蛋白
小鼠抗猴IgG
小鼠抗人IgM(u)
小鼠抗人IgG（Fab）
小鼠抗人IgG（FC）
小鼠抗猪IgG
小鼠抗鸡IgG（IgY）
小鼠抗鸭IgG（IgY）
小鼠抗人IgA
小鼠抗人Ig Kappa
小鼠抗人Ig Lambda
小鼠抗人IgG4
小鼠抗人IgG3
小鼠抗人IgG2
小鼠抗人IgG1
小鼠抗猪IgM(u)
小鼠抗鸡IgM(u)
小鼠抗狗IgM(u)
原创作者：上海生物科技有限公司
草酸铵结晶紫染色液100ml使用说明书
上海生物科技供应草酸铵结晶紫染色液100ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：草酸铵结晶紫染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：微生物染色
储存方式：室温，避光，24个月
产品用途：改良的细菌革兰染色
注意事项：conn改良Weigert革兰染色液的一种
草酸铵结晶紫染色液100ml使用说明书：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
草酸铵结晶紫染色液100ml使用说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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结晶紫水溶液(1%)100ml使用说明书
上海生物科技供应结晶紫水溶液（1%）100ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：结晶紫水溶液（1%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：染色其他
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：生物染色
注意事项：主要由结晶紫和无水甲醇组成。
结晶紫水溶液（1%）100ml使用说明书：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
结晶紫水溶液（1%）100ml使用说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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电泳级橙黄G溶液(1%)50ml多少钱
上海生物科技供应电泳级橙黄G溶液（1%）50ml多少钱，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：电泳级橙黄G溶液（1%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：50ml
分类：核酸电泳
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：电泳上样液和生物染色
注意事项：主要由1%甲基橙、去离子水组成。
电泳级橙黄G溶液（1%）50ml多少钱：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
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●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
电泳级橙黄G溶液（1%）50ml多少钱 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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脂肪组织固定液500ml价格
上海生物科技供应脂肪组织固定液500ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：脂肪组织固定液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：固定液
储存方式：4℃，避光，12个月
产品用途：脂肪组织的固定，尤其适用于脂肪瘤、脂肪肉瘤的固定
注意事项：主要由Bouin液、乙醇组成。在辨认特定抗体的免疫组化反应中能产生极好的结果。
脂肪组织固定液500ml价格 订购说明：
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偶氮荧光桃红染色液50ml多少钱
上海生物科技供应偶氮荧光桃红染色液50ml多少钱，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
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供应商：
产地：国产/进口
规格：50ml
分类：结缔染色
储存方式：4℃，避光，12个月
产品用途：肌纤维染色，可区分肌纤维和胶原纤维
注意事项：肌纤维和肌上皮细胞呈玫瑰红色，胶原纤维呈黄色。
偶氮荧光桃红染色液50ml多少钱 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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Western抗体洗脱液(碱性)100ml价格
上海生物科技供应Western抗体洗脱液（碱性）100ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：Western抗体洗脱液（碱性）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml/500ml
分类：免疫印迹
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：亦称为蛋白印迹膜再生液Stripping buffer或Western一抗二抗去除液，用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用
注意事项：使用ECL类似的化学发光试剂进行的Western检测适用本试剂，用本试剂只需大约15-20分钟即可实现蛋白膜的重复使用，然后可以进行封闭等后续的Western操作。
Western抗体洗脱液（碱性）100ml价格，。
Western抗体洗脱液（碱性）100ml价格：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
Western抗体洗脱液（碱性）100ml价格，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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名称：Western抗体洗脱液（酸性）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：免疫印迹
储存方式：室温，12个月
产品用途：亦称为蛋白印迹膜再生液或Western一抗二抗去除液，用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用
注意事项：将用过的膜浸入stripping buffer中，50℃水浴30min,振荡后，TBST洗清洗。
Western抗体洗脱液（酸性）100ml价格，。
Western抗体洗脱液（酸性）100ml价格：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
Western抗体洗脱液（酸性）100ml价格，订购说明：
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2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
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●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
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乙酸水溶液（1%）500ml使用说明书 订购说明：
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茜素红S染色液（1%,pH8.3）注意事项
茜素红S染色液（2%）100ml价格
茜素红S染色液（2%,pH4.2）100ml价格
茜素红S染色液（2%,pH8.3）100ml价格
亮绿染色液（1%）100ml价格
亮绿染色液（2%）使用说明书
亮绿SF染色液（1%）100ml使用说明书
亮绿PA染色液（0.1%）100ml说明书
詹纳斯绿B染色液（0.2%）10ml使用说明书
生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
原创作者：上海生物科技有限公司
基底膜六胺银染色液6×50ml价格
上海生物科技供应基底膜六胺银染色液6×50ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：基底膜六胺银染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：6×50ml
分类：染色其他
储存方式：4℃，避光，3个月
产品用途：基底膜显色
注意事项：肾小球囊基底膜和毛细血管球基底膜呈黑色，背景呈绿色。主要由过碘酸、铁明矾、六胺银工作液、氯化金、淡绿等染色液组成。
基底膜六胺银染色液6×50ml价格：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
基底膜六胺银染色液6×50ml价格 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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Zamboni固定液500ml使用说明书
上海生物科技供应Zamboni固定液500ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：Zamboni
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：固定液
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：常规固定液
注意事项：主要由甲醛、氯化钙组成。
Zamboni固定液500ml使用说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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标准葡萄糖溶液(50mg/ml)使用说明书
上海生物科技供应标准葡萄糖溶液（50mg/ml）使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：标准葡萄糖溶液（50mg/ml）
供应商：
产地：国产/进口
规格：1m
分类：标准物质
储存方式：—20℃，12个月
产品用途：葡萄糖浓度测定的标准物质。
注意事项：主要由高纯度无水葡萄糖、超纯无菌去离子水配置。
标准葡萄糖溶液（50mg/ml）使用说明书，。
标准葡萄糖溶液（50mg/ml）使用说明书：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
标准葡萄糖溶液（50mg/ml）使用说明书，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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核酸杂交漂洗液(低张力)500ml价格
上海生物科技供应核酸杂交漂洗液（低张力）500ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：核酸杂交漂洗液（低张力）
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：核酸杂交
储存方式：室温，6个月
产品用途：核酸杂交后漂洗溶液
注意事项：主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成，离子强度较低。
核酸杂交漂洗液（低张力）500ml价格，。
核酸杂交漂洗液（低张力）500ml价格：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
核酸杂交漂洗液（低张力）500ml价格，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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结晶紫水溶液(0.5%)100ml注意事项
上海生物科技供应结晶紫水溶液（0.5%）100ml注意事项，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：结晶紫水溶液（0.5%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：染色其他
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：生物染色
注意事项：主要由结晶紫和去离子水组成。
结晶紫水溶液（0.5%）100ml注意事项：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
结晶紫水溶液（0.5%）100ml注意事项 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
结晶紫水溶液（0.5%）100ml注意事项 相关产品：
乳酸酚棉蓝染色液使用注意事项
乳酚油使用注意事项
硝酸盐还原实验试剂使用说明书
石碳酸复红染色液100ml使用说明书
碳酸锂胭脂红染色液100ml价格
草酸铵结晶紫染色液100ml使用说明书
麻风杆菌染色液（改良Wade-Fite法）说明书
地衣红染色液（1%）50ml多少钱
地衣红乙醇溶液（1%）50ml价格
迈格林华染色液（May-Grunwald Stain）价格
螺旋体染色液（Levaditi硝酸银法）使用说明
异染颗粒染色液（改良Albert法）2×20ml
立克次体染色液（改良Macchiavello法）价格
甲基绿-派络宁染色液50ml使用说明书
甲基绿染色液（0.5%）100ml多少钱
甲基绿染色液（1%）100ml价格
生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
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JinPan T819080-100ml 氰基三甲基硅烷,96%
品牌：JinPan
厂家货号：T819080-100ml
规格：100ml
JinPan P816349-500ml 氯化钾饱和溶液，3.405mol/L，溶剂H2O
品牌：JinPan
厂家货号：P816349-500ml
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JinPan C400004-25ml 重水
品牌：JinPan
厂家货号：C400004-25ml
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Cytiva UFP-500-E-MM06A UFP-500-E-MM06A
此款切向流超滤滤器采用聚砜膜，适用于小规模处理，最大容量为 200 mL。
快速浓缩和/或洗滤重要的生物溶液。
超滤孔径范围为 1,000~750,000 NMWC（标称截留分子量）。
切向流设计确保产品回收率的最大化。
可以通过膜纤维洗涤污染的蛋白和电解质，将其减少到无法检出的水平。
2~5 mL 浓缩处理时，滞留体积小（滤器滞留体积为 0.5 mL）。
Luer-lok 快捷接头。
规模小，效益大
MidGee 一次性中空纤维滤器适用于小规模处理、实验室快速浓缩和/或体积高达 200 mL 的生物溶液的洗滤，其便利性和速度均优于搅拌槽和透析管。
MidGee 滤器经过优化，适用于紧凑型 MidJet 横向流过滤系统。可利用测试数据进行线性放大以获得更大规模的滤器和系统设计，也可进行工艺缩小以实现工艺优化和开展故障排除实验。
Cytiva 17514401 HITRAP BENZAMIDINE FF 1 X 5 ML
参数
HiTrap Benzamidine FF (High Sub)，1 x 5 ml
层析技术
族特异亲和
应用
用于去除和/或纯化丝氨酸蛋白酶（例如凝血酶）
柱床尺寸
16 × 25 mm
柱床高度
25 mm
柱床体积
5
柱内径
16mm
流速1
< 20 ml/min 压力最大值（操作时填充床压力） 5 bar [0.5 MPa] (70 psi) 储存 2 至 8℃，0.05M 乙酸钠（pH 值 4.0），20% 乙醇 包装规格 1 × 5 mL 1填充床上方的压力根据一系列参数（如所用层析介质和层析柱管的性质）而变化。
Cytiva UFP-100-E-MM06A UFP-100-E-MM06A
此款切向流超滤滤器采用聚砜膜，适用于小规模处理，最大容量为 200 mL。
快速浓缩和/或洗滤重要的生物溶液。
超滤孔径范围为 1,000~750,000 NMWC（标称截留分子量）。
切向流设计确保产品回收率的最大化。
可以通过膜纤维洗涤污染的蛋白和电解质，将其减少到无法检出的水平。
2~5 mL 浓缩处理时，滞留体积小（滤器滞留体积为 0.5 mL）。
Luer-lok 快捷接头。
规模小，效益大
MidGee 一次性中空纤维滤器适用于小规模处理、实验室快速浓缩和/或体积高达 200 mL 的生物溶液的洗滤，其便利性和速度均优于搅拌槽和透析管。
MidGee 滤器经过优化，适用于紧凑型 MidJet 横向流过滤系统。可利用测试数据进行线性放大以获得更大规模的滤器和系统设计，也可进行工艺缩小以实现工艺优化和开展故障排除实验。
品牌：MP Biomedicals代理 ,2 mL金属其它生化试剂管,含1/4″球形研磨珠Metal Lysing Tube, 2 mL, w/ ?” Grinding Ball
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| CAS: | |
| 规格： |
6 each |
| 货期： |
7天 |
2 mL金属其它生化试剂管,含1/4″球形研磨珠Metal Lysing Tube, 2 mL, w/ ?” Grinding Ball SKU： 116991006 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
MP Biomedicals代理 更多产品信息欢迎访问 MP Biomedicals 官网。
品牌：MP Biomedicals代理 ,2 mL其它生化试剂低吸附空管(不含盖子)Empty Fastprep Tubes (Non-Skirted) (Caps Not Included)
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| CAS: | |
| 规格： |
1000×2 ml |
| 货期： |
7天 |
2 mL其它生化试剂低吸附空管(不含盖子)Empty Fastprep Tubes (Non-Skirted) (Caps Not Included) SKU： 115076400 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
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品牌：MP Biomedicals代理 ,2 mL其它生化试剂低吸附空管(不含盖子)Empty Fastprep Tubes (Non-Skirted) (Caps Not Included)
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| CAS: | |
| 规格： |
500×2 ml |
| 货期： |
7天 |
2 mL其它生化试剂低吸附空管(不含盖子)Empty Fastprep Tubes (Non-Skirted) (Caps Not Included) SKU： 115076200 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
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品牌：MP Biomedicals代理 ,2 mL其它生化试剂 SSLysing Matrix Ss, 2 mL Tube
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| CAS: | |
| 规格： |
100 x 2 mL tubes |
| 货期： |
7天 |
2 mL其它生化试剂 SSLysing Matrix Ss, 2 mL Tube SKU： 116921100 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
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品牌：MP Biomedicals代理 ,2 mL其它生化试剂 SSLysing Matrix Ss, 2 mL Tube
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| CAS: | |
| 规格： |
50 x 2 mL tubes |
| 货期： |
7天 |
2 mL其它生化试剂 SSLysing Matrix Ss, 2 mL Tube SKU： 116921050 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
MP Biomedicals代理 更多产品信息欢迎访问 MP Biomedicals 官网。
PLPD固定液500ml使用说明书
上海生物科技供应PLPD固定液500ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：PLPD固定液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：固定液
储存方式：4℃，避光，3个月
产品用途：又称过碘酸钠-赖氨酸-多聚甲醛-重铬酸钾固定液，尤其适用于免疫电镜中保护抗原性和超微结构。
注意事项：主要由赖氨酸、磷酸氢二钠、高碘酸钠，重铬酸钾等组成，对保存抗原性有很好的作用。
PLPD固定液500ml使用说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
PLPD固定液500ml使用说明书 相关产品：
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碱性磷酸酶染色液（改良Gomori钙钴法）价格
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中性粒细胞碱性磷酸酶染色液（NAP）使用说明书
碱性磷酸酶染色液（偶氮偶联法）使用说明书
β-甘油磷酸钠溶液（5%）使用注意事项
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细胞色素氧化酶染色液（对苯二铵法）价格
生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
原创作者：上海生物科技有限公司
品牌：MP Biomedicals代理 ,裂解介质D，2 mL管 DLysing Matrix D
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| 规格： |
50×2 mL tubes |
| 货期： |
7天 |
裂解介质D，2 mL管 DLysing Matrix D SKU： 116913050 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
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小鼠抗乙肝核心抗原单克隆抗体
产品名称:小鼠抗乙肝核心抗原
英文名称:Monoclonal Mouse Anti-HBcAg
规格:0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
浓 度 1mg/1ml
产品规格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Mouse
克隆类型 monoclonal
克隆号 3F4
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免疫原 human Serum albumin
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储存液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA ａnd 0.1% Sodium azide
工作原理 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
保存条件 Store at -20 °C for one year.
抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用
产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
其他抗体产品:
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小鼠抗HIV(P24)
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原创作者：上海生物科技有限公司
JinPanD40弱阴离子交换预装柱 D5355
产品介绍
产品名称 D40弱阴离子交换预装柱 产品名称 D40 Weak Anion Exchange Columns 品牌芯硅谷 规格或纯度容积:5ml;柱管材质:塑料;粒径:40μm;柱载量:BSA≥100mg/ml 特点 ● 材质:塑料(柱管) ● 有1ml和5ml两种规格 ● 基质是刚性,单分散多孔PS-DVB 微球 ● 主要用于蛋白质纯化分离
JinPanQ30强阴离子交换预装柱 Q5348
产品介绍
产品名称 Q30强阴离子交换预装柱 产品名称 Q30 Pre-Packed Strong Anion Exchange Columns 品牌芯硅谷 规格或纯度容积:5ml;柱管材质:塑料;粒径:30μm;柱载量:BSA≥130mg/ml 特点 ● 材质:塑料(柱管) ● 容积:1ml或5ml ● 基材:亲水性多孔聚合物微球 ● 具有优异的动态载量(DBC),极低的非特异性吸附和出色的回收率等特点 ● 极窄的粒径分布和低背压使其更适合在高流速下进行操作
品牌：MP Biomedicals代理 ,15ML锥形管(50)15ml Conical Tubes(50)
其他信息
| 品牌： |
MP Biomedicals |
|---|---|
| CAS: | |
| 规格： |
1 bag |
| 货期： |
7天 |
15ML锥形管(50)15ml Conical Tubes(50) SKU： 116930000 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂
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人工结肠液(无菌)500ml价格
上海生物科技供应人工结肠液（无菌）500ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：人工结肠液（无菌）
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：细胞其他
储存方式： 4℃，6个月
产品用途：又称结肠模拟液
注意事项：无菌溶液，可模拟人体的结肠环境。
人工结肠液（无菌）500ml价格 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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PIPES溶液（1mol/L,pH9.4）价格
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Caspase 2 活性检测试剂盒（比色法）实验说明
Caspase 3 活性检测试剂盒（比色法）实验操作
Caspase 4 活性检测试剂盒（比色法）价格
Caspase 6 活性检测试剂盒（比色法）价格
Caspase 8 活性检测试剂盒（比色法）使用说明书
Caspase 9 活性检测试剂盒（比色法）操作步骤
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生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
原创作者：上海生物科技有限公司
苯酚水溶液(5%)100ml说明书
上海生物科技供应苯酚水溶液（5%）100ml说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：苯酚水溶液（5%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：染色其他
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：常规染色的辅助试剂，脑脊液的蛋白定性试验
注意事项：主要由苯酚/石碳酸和去离子水组成。用于蛋白定性试验时其原理是脑脊液中球蛋白与苯酚结合，可形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀，即潘氏（Pandy）实验。
苯酚水溶液（5%）100ml说明书：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
苯酚水溶液（5%）100ml说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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精液保存稀释液100ml价格
上海生物科技供应精液保存稀释液100ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：精液保存稀释液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：细胞其他
储存方式： -20℃，6个月
产品用途：用于精子的常温保护，减少因冷冻造成精子的死亡。一般加入精液后，可以保存3-5天。
注意事项：含有葡糖糖，柠檬酸钠，抗生素等成分。经无菌处理。
精液保存稀释液100ml价格 订购说明：
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高压抗原修复试剂盒2×100ml多少钱
上海生物科技供应高压抗原修复试剂盒2×100ml多少钱，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：高压抗原修复试剂盒
供应商：
产地：国产/进口
规格：2×100ml
分类：免疫组化
储存方式：4℃，12个月
产品用途：抗原修复缓冲液
注意事项：主要由H2O2-甲醇溶液、柠檬酸缓冲液组成。
高压抗原修复试剂盒2×100ml多少钱：
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高压抗原修复试剂盒2×100ml多少钱 订购说明：
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噻嗪红染色液(0.2%)100ml说明书
上海生物科技供应PA饱和乙醇溶液100ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：噻嗪红染色液（0.2%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：染色其他
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：免疫扩散，染色
注意事项：主要由噻嗪红、乙酸等组成。
PA饱和乙醇溶液100ml使用说明书：
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●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
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PA饱和乙醇溶液100ml使用说明书 订购说明：
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供应商：
产地：国产/进口
规格：1m
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储存方式：—20℃，12个月
产品用途：葡萄糖浓度测定的标准物质。
注意事项：主要由高纯度无水葡萄糖、超纯无菌去离子水配置。
标准葡萄糖溶液（1mg/ml）1m价格，。
标准葡萄糖溶液（1mg/ml）1m价格：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
标准葡萄糖溶液（1mg/ml）1m价格，订购说明：
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氯化钠溶液（5mol/L,RNase free）500ml说明书
HBS缓冲液500ml价格
RNase A（10mg/ml）使用注意事项
RNase A（10mg/ml,热灭活）使用说明书
RNase A（10mg/ml,DNase free）注意事项
RNA保存液价格，RNA保存液说明书
生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
原创作者：上海生物科技有限公司
Hollande固定液500ml使用说明书
上海生物科技供应Hollande固定液500ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：Hollande固定液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：固定液
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：固定胃肠道活检和内分泌组织
注意事项：主要由甲醛、乙酸、乙酸铜等组成。
Hollande固定液500ml使用说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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通用定影液500ml说明书
上海生物科技供应通用定影液500ml说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：通用定影液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：免疫印迹
储存方式：4℃，避光，6个月
产品用途：Western blot蛋白印迹膜中ECL发光后，定影液
注意事项：注意密闭保存，切勿交叉污染
通用定影液500ml说明书，。
通用定影液500ml说明书：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
通用定影液500ml说明书，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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黏液卡红染色液3×50ml价格
上海生物科技供应黏液卡红染色液3×50ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：黏液卡红染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：3×50ml
分类：碳水染色
储存方式：4℃，避光，6个月
产品用途：又称黏液卡红蓝染色液，多用于显示中性粘液物质，特别适用于显示胃和上皮的中性黏液。
注意事项：主要由黏液卡红苏木素染色液等组成。染色结果为：黏液物质呈红色，细胞核呈红色。
黏液卡红染色液3×50ml价格 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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犬胆囊收缩素(CCK)ELISA检测试剂盒
犬胆囊收缩素(CCK)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬骨钙素(OC)ELISA检测试剂盒
犬骨钙素(OC)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
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说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬高迁移率蛋白A1(HMGA1)ELISA检测试剂盒
犬高迁移率蛋白A1(HMGA1)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
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试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
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标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬骨成型蛋白4(BMP4)ELISA检测试剂盒
犬骨成型蛋白4(BMP4)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA检测试剂盒
犬单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)ELISA检测试剂盒
犬血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬多巴胺受体D4(DRD4)ELISA检测试剂盒
犬多巴胺受体D4(DRD4)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬补体片断5a(C5a)ELISA检测试剂盒
犬补体片断5a(C5a)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA检测试剂盒
犬基质金属蛋白酶13(MMP13)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬生长激素(GH)ELISA检测试剂盒
犬生长激素(GH)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒
犬血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬多巴胺受体D2(DRD2)ELISA检测试剂盒
犬多巴胺受体D2(DRD2)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬心钠肽(ANP)ELISA检测试剂盒
犬心钠肽(ANP)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA检测试剂盒
犬基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
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标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬免疫球蛋白G(IgG)ELISA检测试剂盒
犬免疫球蛋白G(IgG)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬白介素1受体拮抗剂(IL1RA)ELISA检测试剂盒
犬白介素1受体拮抗剂(IL1RA)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬促甲状腺素(TSH)ELISA检测试剂盒
犬促甲状腺素(TSH)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
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|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬单核细胞趋化蛋白4(MCP4)ELISA检测试剂盒
犬单核细胞趋化蛋白4(MCP4)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬CD40配体(CD40L)ELISA检测试剂盒
犬CD40配体(CD40L)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬C肽(C-Peptide)ELISA检测试剂盒
犬C肽(C-Peptide)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成：
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：27ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
20ml×1瓶 |
20ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围： 1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
犬补体3a(C3a)ELISA检测试剂盒
犬补体3a(C3a)ELISA检测试剂盒
试剂盒组成:
|
试剂盒组成 |
48 孔配置 |
96 孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1 份 |
1 份 |
|
|
封板膜 |
2 片( 48 ) |
2 片( 96 ) |
|
|
密封袋 |
1 个 |
1 个 |
|
|
酶标包被板 |
1 × 48 |
1 × 96 |
2-8 ℃保存 |
|
标准品: 18 n g/L |
0.5ml × 1 瓶 |
0.5ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml × 1 瓶 |
1.5ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
显色剂 A 液 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
显色剂 B 液 |
3 ml × 1 瓶 |
6 ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
终止液 |
3ml × 1 瓶 |
6ml × 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
|
浓缩洗涤液 |
( 20ml × 20 倍)× 1 瓶 |
( 20ml × 30 倍)× 1 瓶 |
2-8 ℃保存 |
犬补体3a(C3a)ELISA检测试剂盒 试剂盒成分:
1 预包被板 : 抗小鼠白介素 -6 兔子 IgG, 亲合纯化 96T
2 酶标记抗体 : (30 倍浓缩 )HRP 标记抗小鼠白介素 -6 兔子 IgG, 亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品 : 重组小鼠白介素 -6 0.5mL x 2
4 EIA 缓冲液 : 含 1% BSA, 0.05% 吐温 20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液 : 含 1% BSA, 0.05% 吐温 20 BPS 12mL x 1
6 显色剂 : TMB 底物液 15mL x 1
7 终止液 : 1N 硫酸 12mL x 1
犬补体3a(C3a)ELISA检测试剂盒 样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18 ng/L，12 ng/L ，6 ng/L，3 ng/L，1.5 ng/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
检测范围：
1ng/L -25 ng/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
原创作者：上海生物科技有限公司
停影液价格，停影液500ml多少钱
上海生物科技供应停影液价格，停影液500ml多少钱，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：停影液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：免疫印迹
储存方式：4℃，避光，6个月
产品用途：停止显影
注意事项：停影液也叫停显液
停影液价格，停影液500ml多少钱，。
停影液价格，停影液500ml多少钱：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
停影液价格，停影液500ml多少钱，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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免疫染色固定液100ml价格
上海生物科技供应免疫染色固定液100ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：免疫染色固定液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：免疫组化
储存方式：4℃，12个月
产品用途：免疫染色中稀释一抗、可以防止抗体效价下降，减少抗体在组织上的非特异性吸附
注意事项：
免疫染色固定液100ml价格：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
免疫染色固定液100ml价格 订购说明：
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2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
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4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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95348-36Chem ElutＴＭ S-5mL Sample-20mL tube 50/PK,日本关东化学Kanto代理
货号：95348-36标题：Chem ElutＴＭ S-5mL Sample-20mL tube 50/PK描述：Chem ElutTM S-5mL Sample-20mL tube 50/PK分子式：分子量：包装：1pack(50個)级别：级别：?????前処理用日本关东化学代理商–上海金畔生物科技有限公司，货期4-6周。欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。
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95348-31Chem ElutＴＭ S-2mL 96 WP 400uL Sample 1/PK,日本关东化学Kanto代理
货号：95348-31标题：Chem ElutＴＭ S-2mL 96 WP 400uL Sample 1/PK描述：Chem ElutTM S-2mL 96 WP 400uL Sample 1/PK分子式：分子量：包装：1pack级别：级别：?????前処理用日本关东化学代理商–上海金畔生物科技有限公司，货期4-6周。欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。
95348-38Chem ElutＴＭ S-20mL Sample-60mL tube 20/PK,日本关东化学Kanto代理
货号：95348-38标题：Chem ElutＴＭ S-20mL Sample-60mL tube 20/PK描述：Chem ElutTM S-20mL Sample-60mL tube 20/PK分子式：分子量：包装：1pack(20個)级别：级别：?????前処理用日本关东化学代理商–上海金畔生物科技有限公司，货期4-6周。欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。
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95348-37Chem ElutＴＭ S-10mL Sample-60mL tube 20/PK,日本关东化学Kanto代理
货号：95348-37标题：Chem ElutＴＭ S-10mL Sample-60mL tube 20/PK描述：Chem ElutTM S-10mL Sample-60mL tube 20/PK分子式：分子量：包装：1pack(20個)级别：级别：?????前処理用日本关东化学代理商–上海金畔生物科技有限公司，货期4-6周。欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。
49957-00BPW緩衝液(225mL),日本关东化学Kanto代理
货号：49957-00标题：BPW緩衝液(225mL)描述：Buffered Peptone Water(225mL)分子式：分子量：包装：30包级别：级别：微生物検査用日本关东化学代理商–上海金畔生物科技有限公司，货期4-6周。欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。
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货号：49433-02标题：アムホテリシンB (250 μg/mL)描述：Amphotericin B (250 μg/mL)分子式：分子量：保管条件：冷凍保存 -15℃以下包装：100mL级别：级别：日本关东化学代理商–上海金畔生物科技有限公司，货期4-6周。欢迎访问关东化学株式会社Kanto官网或者咨询我们获取更多产品信息。
包涵体分离缓冲液500ml价格
上海生物科技供应包涵体分离缓冲液500ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：包涵体分离缓冲液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：表达纯化
储存方式：室温，12个月
产品用途：蛋白质分离，分离包涵体
注意事项：
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氨水溶液(1%)500ml使用说明书
上海生物科技供应氨水溶液（1%）500ml使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：氨水溶液（1%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：HE染色液
储存方式：室温，12个月
产品用途：促蓝夜
注意事项：苏木素在酸性环境中脱色后，在碱性环境中显色。
氨水溶液（1%）500ml使用说明书 订购说明：
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名称：Core苏木素染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：HE染色液
储存方式：室温，避光，24个月
产品用途：常规切片染色
注意事项：属于明矾苏木素的一种，采用酒精碘溶液氧化，存储太久后，使用时应过滤，染色时间一般20-45分钟。
Core苏木素染色液100ml价格 订购说明：
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注意事项：主要由硫酸亚铁溶液、铁氰/化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色，细胞核呈红色。
黑色素染色液（硫酸亚铁法）3×50ml价格 订购说明：
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原创作者：上海生物科技有限公司
苏丹Ⅲ染色液3×50ml说明书
上海生物科技供应苏丹Ⅲ染色液3×50ml说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：苏丹Ⅲ染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：3×50ml
分类：脂类染色
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：中性脂肪染色，主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。
注意事项：主要由苏木素染液、苏丹红三号染液、分化液等组成，需用冰冻切片，染色后脂肪呈橘红色，细胞核呈淡蓝色。
苏丹Ⅲ染色液3×50ml说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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Gomori银氨溶液100ml说明书
上海生物科技供应Gomori银氨溶液100ml说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：Gomori银氨溶液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：结缔染色
储存方式：4℃，避光，3个月
产品用途：网状纤维染色，可区分胶原纤维
注意事项：见光易分解，使用前恢复至室温，染色后网状纤维呈黑色。
Gomori银氨溶液100ml说明书 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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天狼星红染色液2×50ml使用方法
上海生物科技供应天狼星红染色液2×50ml使用方法，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：天狼星红染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：2×50ml
分类：结缔染色
储存方式：4℃，避光，12个月
产品用途：胶原纤维染色、分型
注意事项：偏振光显微镜观察，Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色，Ⅲ型胶原纤维呈绿色，主要成分还包括Mayer苏木素。
天狼星红染色液2×50ml使用方法 订购说明：
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名称：FPA固定液
供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：固定液
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：植物材料固定液
注意事项：主要由乙醇、丙酸、甲醛等组成。用于固定一般的植物材料，24H固定后效果比FAA固定液更好，并可长期保存材料。
FPA固定液价格，FPA固定液500ml 订购说明：
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3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
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上海生物科技供应幽门螺旋杆菌染色液（亚甲蓝法）100ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：幽门螺旋杆菌染色液（亚甲蓝法）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：微生物染色
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：幽门螺杆杆菌/HP染色
注意事项：性能稳定，简单易行，本公司推荐采用，幽门螺杆杆菌呈蓝色。
幽门螺旋杆菌染色液（亚甲蓝法）100ml价格 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
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3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
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中性红染色液(活细胞专用)100ml用途
上海生物科技供应中性红染色液（活细胞专用）100ml用途，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：中性红染色液（活细胞专用）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：细胞染色
储存方式：4℃，避光，12个月
产品用途：用于外周血细胞的活体染色，也可以用于其它活体细胞或组织的染色。
注意事项：细胞核染成红色，细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体（lysome）中也是酸性环境，因此溶酶体也是可以被中性红染色液染成红色的。
中性红染色液（活细胞专用）100ml用途 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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名称：血小板稀释液（计数液）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：细胞染色
储存方式：室温，12个月
产品用途：用于血小板计数
注意事项：由草酸铵等组成。
血小板稀释液（计数液）100ml价格 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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供应商：
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规格：500ml
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储存方式：室温，12个月
产品用途：常规溶液
注意事项：无菌溶液。主要由氯化镁、去离子水组成，经高压灭菌。
氯化镁溶液（1mol/L,无菌）500ml用途，。
氯化镁溶液（1mol/L,无菌）500ml用途：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
氯化镁溶液（1mol/L,无菌）500ml用途，订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。
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名称：二苯胺试剂（1%）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：核酸检测
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产品用途：检测DNA
注意事项：主要由二苯胺、冰乙酸等组成。
去二苯胺试剂（1%）100ml多少钱，。
去二苯胺试剂（1%）100ml多少钱：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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中性红-甲基蓝染色液100ml
上海生物科技供应中性红-甲基蓝染色液100ml，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：中性红-甲基蓝染色液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：细胞染色
储存方式：4℃，避光，12个月
产品用途：可以将死细胞染成蓝色，活细胞的液泡系呈红色。
注意事项：液泡系包括高尔基复合体、溶酶体、内质网、转运泡、吞噬泡等。中性红是液泡系的专一活性染色剂，在细胞处于生活状态时，只将液泡系染成红色，细胞质和细胞核不被染色。
中性红-甲基蓝染色液100ml 订购说明：
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。
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抗体储存液100ml多少钱
上海生物科技供应抗体储存液100ml多少钱，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。
名称：抗体储存液
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：蛋白其他
储存方式：4℃，24个月
产品用途：抗体保存液，抗体稳定性好，保存时间长。
注意事项：无菌溶液。主要由氯化钠、磷酸盐、防腐剂等组成，经过滤除菌。
抗体储存液100ml多少钱，。
抗体储存液100ml多少钱：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
抗体储存液100ml多少钱，订购说明：
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39450-01-6价格,蛋白酶K使用方法
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中文名称：蛋白酶 K
中文同义词：蛋白激酶K溶液；ML蛋白酶K溶液；重组蛋白酶K;20MG/ML蛋白酶K溶液；蛋白酶K溶液（20 MG/ML）；蛋白酶K 来源于林伯氏白色念球菌；蛋白酶K;蛋白酶K（原装）
英文名称：Proteinase K
供应商：上海
CAS号：39450-01-6
EINECS号：254-457-8
储存条件： 2-8°C
溶解度： H2O: 10 mg/mL, slightly hazy, brown-yellow
形态：powder
颜色：white
水溶解性： Miscible with water.
主要用途：分离DNA和RNA期间使核苷酸酶蛋白失活。 去除内毒素对阳离子蛋白的约束，如溶菌酶和核糖核酸酶。 研究报告显示用于分离肝，酵母，绿豆线粒体 测定细胞膜上的酶 用于抗体标记，石蜡包埋组织切片中暴露抗原结合位点。 消化脑组织样本中的蛋白质，用于朊病毒的传染性海绵状脑病（TSE）的研究
供货期：*新批次现货供应，周期短，检验结果准确。
适用范围：使用前仔细阅读本说明书，仅供科研使用，不得用于医学诊断。
包装：20mg/50mg/100mg/1g/10g可根据您的需求提供产品的规格及纯度，按要求包装。
储存方式：该产品纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。
39450-01-6价格,蛋白酶K使用方法，管理窍门：
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格：
1.优级纯或一级品（GR 精密分析和科学研究工作）；
2.分析纯或二级品（AR 重要分析和一般研究工作）；
3.化学纯或三级品（CP 工矿及学校一般化学实验）；
4.实验试剂（L.P.）
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。
39450-01-6价格,蛋白酶K使用方法，。
39450-01-6价格,蛋白酶K使用方法，订购说明：
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名称：Ehrlich试剂
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml/500ml
分类：微生物染色
储存方式：室温，避光，12个月
产品用途：又称欧氏液/E试剂，主要用于肠杆菌、非发酵菌、苛养性细菌、厌氧菌的鉴定，检测吲哚衍生物及胺类物质
注意事项：阳性呈红色（接触面），即形成玫瑰吲哚，属于一种显色反应试剂，主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。
Ehrlich试剂100ml多少钱 订购说明：
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碱性磷酸酶封闭液(乙酸法)100ml价格
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名称：碱性磷酸酶封闭液（乙酸法）
供应商：
产地：国产/进口
规格：100ml
分类：免疫组化
储存方式：室温，12个月
产品用途：冰冻切片的免疫组化染色中，封闭碱性磷酸酶
注意事项：主要由乙酸、去离子水等组成。
碱性磷酸酶封闭液（乙酸法）100ml价格：
●购买后，请务必确认标签上的注意事项。
●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。
●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
碱性磷酸酶封闭液（乙酸法）100ml价格 订购说明：
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供应商：
产地：国产/进口
规格：500ml
分类：细胞其他
储存方式：4℃，3个月
产品用途：补充能量及水分
注意事项：含乳酸钠、氯化钠、氯化/钾、氯化镁、果糖、葡萄糖等成分。
性状：本品为无色至微黄色的澄明液体。
转化糖电解质溶液500ml价格 订购说明：
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