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乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P比色法）

    上海生物科技供应乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P比色法），生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！

    名称：乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P比色法）

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：100T

    分类：酶类检测

    储存方式：-20℃，避光，12个月

    产品用途：又称丙酮酸速率法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性

    注意事项：丙酮酸还原成乳酸，同时NADH氧化成NAD+,引起340nm处吸光度的下降。其下降速率与标本中LDH活性呈正比关系，通过酶标仪或自动分析仪检测340nm处吸光度下降速率，通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-P法的优点是：1、操作比二硝基苯肼法简单；2、重复性好；3、准确性比二硝基苯肼法好；5、适用于自动分析仪

    乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P比色法） 主要特点：

    （1）应用广泛：由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

    （2）灵敏度高：由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

    （3）选择性好：目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

    （4）准确度高：对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

    （5）适用浓度范围广：可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

    （6）分析成本低、操作简便、快速

    乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P比色法），。

    乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P比色法），订购说明：

    1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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原创作者：上海生物科技有限公司

乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 可见分光光度法

产品名称：乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 可见分光光度法
测试方法：可见分光光度法
规格：50管/24样

注意：实验之建议选择2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

产品说明：
LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。
LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2,4-作用生成腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。

自备仪器和用品：
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
1. 细菌、细胞或组织样本的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2. 血清（浆）样本：直接检测。
二、操作步骤：
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长至450nm，蒸馏水调零。
2、标准品的配制：取100μL 标准液，用蒸馏水倍比稀释至1、0.5、0.25、0.125、0μmol/mL，用2、1、0.5、0.25、0.125、0μmol/mL 标准液做标准曲线。
3、样本测定

试剂名称（μL） 测定管 对照管 标准管
待测样本 50 50 –
标准液 – – 50
试剂一 250 250 250
试剂二 50 – –
蒸馏水 – 50 50
充分混匀，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）准确水浴15min
试剂三 250 250 250
充分混匀，37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴15min
试剂四 750 750 750

充分混匀，室温静置3min，450nm 下测定吸光度，样本计算ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管需要设一个对照管。

三、LDH 活力单位计算：
1. 标准曲线的绘制：根据标准管测定值和浓度做标准曲线，y 为标准品浓度，μmol/mL；x 为对吸光度（减去浓度为0 的标准管的OD 值）。
2. 计算样本丙酮酸的含量，即将ΔA 带入回归方程中（x），计算y 值（μmol/mL）。
3. 血清（浆）LDH 活力的计算
单位的定义：每mL 血清（浆）每分钟催化产生1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（U/mL）=y×V 样÷V 样÷T×103=66.7×y
4. 细胞、细菌和组织中LDH 活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg 组织蛋白每分钟催化产生1 nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（U/mg prot）= y×V 样÷（Cpr×V 样）÷T×103=66.7×y÷Cpr
（2）按样本质量计算：
单位的定义：每g 组织每分钟催化产生1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。
LDH（U/g 质量）= y×V 样÷（W÷V 样总×V 样）÷T×103=66.67×y÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1 万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。

 

LDH（U/104 cell）= y×V 样÷（500÷V 样总×V 样）÷T×103=0.133×y
V 样：反应体系中加入的样本体积，50μL=0.05mL；V 样总：加入的提取液体积，1mL；T：反应时间，15min；Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万；103：单位换算系数，1μmol/mL=103nmol/mL。

本产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

原创作者：上海生物科技有限公司

乳酸脱氢酶（LDH）测试盒 微量法


别名
乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒
检验原理
乳酸脱氢酶（LDH）是一种氧化还原酶（EC1.1.1.27），广泛存在于各种生物体中。它催化丙酮酸和乳酸相互转化，同时伴随着 NADH和 NAD+的相互转化。在缺氧条件下，它将糖酵解的终产物丙酮酸转化为乳酸。LDH 定量是有临床意义的，因为某些 LDH 同工酶的血清水平反映了特定组织中的病理条件。当疾病、伤害或有毒物质损害组织时，细胞的乳酸脱氢酶释放到血液中。由于乳酸脱氢酶是一种相当稳定的酶，因此它已被广泛用于评估组织和细胞的损伤和毒性。CheKine™ 乳酸脱氢酶（LDH）活性检测试剂盒（微 量法）提供了一种简单、简便的微量法，用于测定动植物组织、细胞、血清（浆）和其他生物液中的乳酸脱氢酶。在此微量法中，LDH 将 NAD 还原为 NADH，NADH 与 WST-8 相互作用产生颜色，从而进行比色测定(λmax=450 nm）。
产品组成
名称 规格（96T） 储存条件
Assay Buffer (5×) 25mL 4℃
Lactate 1.2mL -20℃，避光保存
NAD 1mL -20℃，避光保存
WST-8 600μL -20℃，避光保存
Enhancer 120μL -20℃，避光保存
Lactate Dehydrogenase Standard (100 U/mL) 0.5mL -20℃，避光保存
 
用途说明
动植物组织、细胞、血清（浆）等液体样本
检测范围
1-20 U/mL
使用方法

自备耗材：
酶标仪或可见分光光度计（能测 450 nm 处的吸光度）
恒温箱、制冰机、低温离心机
96 孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
去离子水
匀浆器（如果是组织样本）
试剂准备：注意：各组分（小管试剂）开盖，请先低速离心。
1×Assay Buffer: 使用，Assay Buffer (5×)用去离子水稀释 5 倍，浓度为 1×Assay Buffer，平衡到室温；4℃保存。
Lactate: 即用型；整个实验过程中，冰上避光放置；分装避光保存于-20℃。
NAD: 即用型；整个实验过程中，冰上避光放置；分装避光保存于-20℃。
WST-8: 即用型；整个实验过程中，冰上避光放置；分装避光保存于-20℃。
Enhancer: 即用型；整个实验过程中，冰上避光放置；分装避光保存于-20℃。
Working Reagent：每孔准备 55 µL 工作液，现配现用：吸取 31 µL 1×Assay Buffer，8 µL NAD, 5 µL WST-8, 1 µL Enhancer 和10 μL Lactate 混合均匀。
Lactate Dehydrogenase Standard (20 U/mL)：把 200 µL Lactate Dehydrogenase Standard 用 800 μL 1×Assay Buffer 稀释至 20U/mL，混合均匀；冰上避光放置；分装保存于-20℃。
标准曲线设置：按下表所示，用 1×Assay Buffer 将 20 U/mL 标准品稀释为 20、16、12、8、4、2、1 U/mL 的标准溶液。

序号 20 U/mL Standard 体积（µL） 1×Assay Buffer 体积（µL） 标准品浓度（U/mL）
Std.1 200 0 20
Std.2 160 40 16
Std.3 120 80 12
Std.4 80 120 8
Std.5 40 160 4
Std.6 20 180 2
Std.7 10 190 1

样本制备：
注意：建议使用新鲜样本。如果不立即使用，可将样品在-80℃下保存一个月。
1、动植物组织：称取约 0.1 g 样本，加入 1 mL 预冷的 1×Assay Buffer，冰浴匀浆，10,000 g，4℃离心 15 min，取上清液，置冰上待测。
2、细胞：收集 500 万细胞到离心管内，用冷 PBS 清洗细胞，离心后弃上清，加入 1 mL 1×Assay Buffer，冰浴超声波破碎细胞 5 min（功率 20%或 200 W，超声 3 s，间隔 7 s，重复 30 次），然后 10,000 g，4℃离心 15 min，取上清液，置冰上待测。
3、血清、血浆等液体样本：直接测定。
 

实验步骤：
1、酶标仪或可见分光光度计预热 30 min 以上，调节波长到 450 nm，可见分光光度计用去离子水调零。
2、操作表（下述操作在 96 孔板或微量玻璃比色皿中操作）：

试剂 空白孔（μL） 标准孔（μL） 测定孔（μL）
样本 0 0 50
Standards 0 50 0
去离子水 50 0 0
Working Reagent 50 50 50

3、混匀后，37℃避光孵育 30 min，测定 450 nm 处吸光度，空白孔记为 A 空，标准孔记为 A 标，测定孔记为 A 测。计算ΔA 测=A 测-A 空，ΔA 标=A 标-A 空。

注意：实验之建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测小于 0.001 可适当加大样本量。如果ΔA 测大于 2.0，样本可用 1×Assay Buffer 进一步稀释，计算结果乘以稀释倍数，或减少提取用样本量。

结果计算：
注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为终计算公式。
1、标准曲线的绘制
以标准溶液浓度为 y 轴，ΔA 标为 x 轴，绘制标准曲线。
2、LDH 含量的计算
将样本的ΔA 测代入方程得到 y 值（U/mL）。
(1) 按样本鲜重计算
LDH 含量 (U/g 鲜重)=y×V 样÷(W×V 样÷V 样总)×n=y÷W×n
(2) 按蛋白浓度计算
LDH 含量 (U/mg 蛋白)=y×V 样÷(V 样×Cpr)×n=y÷Cpr×n
(3) 按样本体积计算
LDH 含量 (U/mL)=y×V 样÷V 样×n=y×n
(4) 按细胞数量计算
LDH 含量 (U/10 4 cells)=y×V 样÷(500×V 样÷V 样总)×n=y÷500×n
V 样：加入样本体积，0.05 mL；W：样本质量，g；V 样总：加入 1×Assay Buffer 体积，1 mL；n：样本稀释倍数；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；500：细胞总数，500 万。

 
背景说明
乳酸脱氢酶是一种存在于多种生物体中的氧化还原酶。它催化丙酮酸盐和乳酸盐的相互转化，伴随着NADH和NAD+的相互转化。它在缺氧条件下将糖酵解的终产物丙酮酸转化为乳酸。乳酸脱氢酶定量具有临床意义，因为某些乳酸脱氢酶同工酶的血清水平反映了特定组织的病理状况。当疾病、损伤或有毒物质损坏组织时，细胞乳酸脱氢酶释放到血流中。由于乳酸脱氢酶是一种相当稳定的酶，乳酸脱氢酶被广泛用于评估组织和细胞的损伤和毒性。
性能  
储存/保存方法

-20℃，避光保存，有效期 6 个月。
注意事项
1、开盖，先离心。
2、进行预实验，确保读数在标准值范围内。
3、使用新鲜的样本。如果不立即分析，样本可在-80°C储存一个月。

本产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

原创作者：上海生物科技有限公司

乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P微板法）

    上海生物科技供应乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P微板法），生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！

    名称：乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（LD-P微板法）

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：100T

    分类：酶类检测

    储存方式：-20℃，避光，12个月

    产品用途：又称丙酮酸速率法，定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性

    注意事项：丙酮酸还原成乳酸，同时NADH氧化成NAD+,引起340nm处吸光度的下降。其下降速率与标本中LDH活性呈正比关系，通过酶标仪或自动分析仪检测340nm处吸光度下降速率，通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-P法的优点是：1、操作比二硝基苯肼法简单；2、重复性好；3、准确性比二硝基苯肼法好；4、适用于自动分析仪

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    （4）准确度高：对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

    （5）适用浓度范围广：可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

    （6）分析成本低、操作简便、快速

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人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒价格

人乳酸脱氢酶(LDH) elisa试剂盒由上海供应，上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供*全面、*周到的采购，上海欢迎您的来电订购！

名称：人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒
英文名：Human Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit
产地：国产/进口
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

 

人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒价格 试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒价格 使用说明：
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒价格 注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法）

    上海生物科技供应乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法），生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！

    名称：乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法）

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：100T

    分类：酶类检测

    储存方式：-20℃，避光，12个月

    产品用途：定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性

    注意事项：该检测法没有速率法（LD-L法和LD-P法）准确，是利用从乳酸氧化成丙酮酸的正向反应，丙酮酸与二硝基苯肼反应产生丙酮酸二硝基苯腙，后者在碱性条件下呈棕红色，酶标仪检测440nm处吸光度。

    乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法） 主要特点：

    （1）应用广泛：由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

    （2）灵敏度高：由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。

    （3）选择性好：目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。

    （4）准确度高：对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。

    （5）适用浓度范围广：可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。

    （6）分析成本低、操作简便、快速

    乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法），。

    乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼微板法），订购说明：

    1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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原创作者：上海生物科技有限公司

牛乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒

牛乳酸脱氢酶(LDH)elisa试剂盒 

【产品名称】：牛乳酸脱氢酶(LDH)elisa试剂盒
【供应商】：上海
【产品用途】：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【标本丰富】：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【种属齐全】：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
【保存条件】：2-8℃
【供 货 期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【服务优势】：全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【样本储存】：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

 

牛乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒   【安全性】：
1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

注意事项 技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

操作步骤：
（1）双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定，在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性，该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面，加入待检标本，标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，加入该抗原特异的酶标记抗体，洗去未结合的酶标记抗体，加底物后显色。若标本中无相应抗原，固相表面即无抗原结合，加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除，当加入无色底物后，因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
（2）间接法是检测抗体zui常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内，然后依次加入一抗、酶标记u akn 的二抗和底物显色，通过仪器（例如酶标仪）定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差，目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
（3）竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。

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乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼比色法）

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    名称：乳酸脱氢酶（LDH）检测试剂盒（二硝基苯肼比色法）

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：100T

    分类：酶类检测

    储存方式：-20℃，避光，12个月

    产品用途：定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性

    注意事项：该检测法没有速率法（LD-L法和LD-P法）准确，是利用从乳酸氧化成丙酮酸的正向反应，丙酮酸与二硝基苯肼反应产生丙酮酸二硝基苯腙，后者在碱性条件下呈棕红色，分光光度计检测440nm处吸光度。

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    4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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猪L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒

猪L-乳酸脱氢酶(L-LDH)elisa试剂盒 我司的热销产品，上海生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海欢迎您的来电订购！

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猪L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒   试剂盒组成：

封板膜:2片（48 ）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

操作步骤：
（1）双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定，在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性，该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面，加入待检标本，标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，加入该抗原特异的酶标记抗体，洗去未结合的酶标记抗体，加底物后显色。若标本中无相应抗原，固相表面即无抗原结合，加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除，当加入无色底物后，因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
（2）间接法是检测抗体zui常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内，然后依次加入一抗、酶标记u akn 的二抗和底物显色，通过仪器（例如酶标仪）定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差，目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
（3）竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。

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原创作者：上海生物科技有限公司

LDH L-乳酸脱氢酶,兔肌,工具酶,乳酸脱氢酶LDH是一种代谢酶

LDH L-乳酸脱氢酶（兔肌）工具酶：哺乳动物乳酸脱氢酶（LDH）以5种四聚体异构酶的形式存在，每种异构酶是两种不同亚基的组合（M4，M3H1，M2H2，MH3和H4）。H亚基主要分布在心脏肌肉，参与丙酮酸盐的有氧氧化。M亚基主要分布在骨骼肌肌肉，更多参与有氧代谢和丙酮酸盐还原。

L-Lactic Dehydrogenase from Rabbit muscle

L-乳酸脱氢酶（来自兔肌）

产品信息

产品名称

产品编号

规格          

 

L-Lactic Dehydrogenase from Rabbit muscle L-乳酸脱氢酶（来自兔肌）

MP0402-100MG

100mg

MP0402-1000MG

1g

产品描述

乳酸脱氢酶（Lactic Dehydrogenase, LDH）是一种代谢酶，分子量约140kDa，普遍分布在自然界种。哺乳动物乳酸脱氢酶（LDH）以5种四聚体异构酶的形式存在，每种异构酶是两种不同亚基的组合（M4，M3H1，M2H2，MH3和H4）。H亚基主要分布在心脏肌肉，参与丙酮酸盐的有氧氧化。M亚基主要分布在骨骼肌肌肉，更多参与有氧代谢和丙酮酸盐还原。H和M亚基分子量上相当接近，本质上在氨基酸组成上有差异。

本品是来源于兔肌的L-乳酸脱氢酶（L-LDH），冻干粉形式提供，比活力>30u/mg protein。适用于生化研究，广泛用于丙酮酸盐的测定以及生物联合反应体系中生理代谢物的检测。

产品规格

1）   CAS NO：9001-60-9

2）   EC .1.1.27

3）   同义名：L-LDH from Rabbit muscle; (S)-Lactate: NAD+oxidoreductase; LAD; L-乳酸脱氢酶（兔肌）；

4）   等电点：4.6

5）   稳定性：25℃，pH5.0~11.0内稳定；25℃，pH＜5.0，120min后无活力。

6）   外观：棕色粉末

7）   溶解性：溶于水或缓冲液

8）   比活力：>30u/mg protein

9）   活性单位定义：在37℃，pH7.5反应条件下，每min还原1.0 μmole丙酮酸盐生成L-乳酸所需要的酶量定义为一个活性单位（unit，u）。

 

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货号

名称

规格   

MP0402-100MG

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