KAPA HiFi高保真二代测序文库扩增试剂
KAPA HiFi高保真二代测序文库扩增试剂
1、产品应用
高效、高保真、低偏好扩增测序前的文库,主要包括:
(1)全基因组鸟枪法测序
(2)靶标测序(捕获前/后扩增)
(3)扩增子测序
(4)ChIP测序
(5)RNA测序
2、技术优势
(1)提高基因组中高GC或高AT区域的扩增效率;
(2)降低扩增偏好性从而提高测序覆盖度;
(3)具有行业领先的工业级保真性。
3、优异表现
(1)高GC含量对于使用普通具有校正功能(proof-reading) (B-家族)扩增酶扩增的文库在测序读深中的影响
(2)根据文库扩增所用的扩增酶的不同,低GC含量的文库会产生不同的扩增偏好性
上图:采用相同的物理打断的 P.falciparum(恶性疟原虫,AT含量65%)gDNA制备的文库用图中所示的PCR试剂(KAPA HiFi,Phusion®)分别进行扩增,然后与没有进行扩增的同等文库进行比较。不同条件下测序read的观察到的不同GC含量的频率如图中曲线所示(黑色=没有扩增;绿色=KAPA HiFi热启动Master Mix;蓝色=Phusion® HF Master Mix)。Reads的期望频率分布为图中灰色阴影区域。未经扩增的文库曲线基本与期望频率分布区域外缘重合。使用KAPAHiFi作为扩增的文库表现出最小的偏差,而使用Phusion®进行扩增的文库中高GC含量的片段,和低GC含量的片段相比,表现出巨大扩增偏差。各文库平均覆盖深度为16.0X(作为对照的未扩增样本);16.5X(KAPA HiFi);18.8X(Phusion®)。以上数据由The Wellcome Trust Sanger Institute,Dr.Michael A.Quail提供。
(3)文库扩增会极大影响测序覆盖度的一致性
以下在Artemis的截屏图像描绘了分别使用KAPA HiFi热启动Master Mix、Phusion® HF Master Mix进行文库扩增后,与未进行文库扩增的对照相比,出现的覆盖度偏差。经过上诉不同的扩增途径,无论是高GC含量还是低GC含量的片段,覆盖度偏差的程度也有不同。
上图:P.falciparum(恶性疟原虫)基因组中一7kb片段的覆盖深度和GC含量
在这段基因组序列中,有3处AT含量>80%,从而导致覆盖度偏差(灰色标注区域)。在这三处高AT区域中,使用PHusion®(蓝色)进行文库扩增后,覆盖深度急剧下降;而使用KAPA HiFi(绿色)进行文库扩增后,三处区域覆盖深度与基因组其他区域统一、一致,而且与没有进行扩增的对照组的覆盖深度结果基本重合。
上图:B.pertussis(百日咳鲍特菌)基因组中一7kb片段的覆盖深度和GC含量
在这段基因组片段中,有4处GC含量>75%,从而导致覆盖度偏差(灰色标注区域)。在这4处高GC含量区域中,使用PHusion®(蓝色)进行文库扩增后,覆盖深度和未进行扩增的对照相比,急剧下降;而使用KAPA HiFi(绿色)进行文库扩增后,4处区域覆盖深度比较统一、一致,与没有进行扩增的对照组(黑色)的覆盖深度结果相似。
(4)高保真文库扩增的超高准确性
上图:DNA扩增酶(包括混合酶)的错误率KAPA HiFi扩增酶对的错误率/错配率是每覆盖3.54×106 碱基仅出现一个错误(2.82×10-7),错误率比Taq扩增酶低100倍,比基于Taq的混合酶低40倍,比Phusion®低2倍。
4、产品信息
货号 | 产品 | 规格 |
KK2620 | KAPA Library Amplification Kit-with primer mix—Illumina platforms KAPA HiFi高保真二代测序文库扩增(ReadyMix+引物) |
50反应 |
KK2621 | KAPALibrary Amplification Kitwith primer mix—Illumina platforms KAPA HiFi高保真二代测序文库扩增(ReadyMix+引物) |
250反应 |
KK2611 | KAPA Library Amplification Kit KAPA HFi高保真二代测序文库扩增(ReadyMix) |
50反应 |
KK2612 | KAPA Library Amplification Kit KAPA HiFi高保真二代测序文库扩增(ReadyMix) |
250反应 |
KK2623 | KAPA Library Amplification Kit—lllumina platforms KAPA HiFi高保真二代测序文库扩增(引物) |
250反应 |
KK2702 | KAPA Real-Time Library Amplification Kit KAPA Hii高保真实时文库扩增 |
250反应 |