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SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

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GoldView；Acridine Orange 吖啶橙；GelRed；DuRed；GelGreen；溴化乙锭（EB）；SYBR Green I；

产品信息

产品描述

SYBR Green I，是目前检测琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中dsDNAzui灵敏的染料之一，zui低检出限为20pg DNA（254nm紫外发射光），60pg DNA（300nm透射光）；还可用于寡核苷酸检测（1-2ng，300nm透射光），比溴化乙锭EB的灵敏度高50-100倍。

SYBR Green I检测凝胶中核酸的非凡灵敏度归因其*的染料特性：①SYBR Green I具有*的DNA结合力，与DNA结合后荧光显著增强—至少比EB高出一个数量级；②DNA/SYBR Green I复合物的荧光量子产率（~0.8）比DNA/EB（~0.15）高5倍多；③SYBR Green I在琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中迅速渗透，在缺乏DNA时背景荧光可忽略，让染色步骤快速，且成像之前无需脱色。

SYBR Green I因与DNA结合能力强，既能在电泳前（预染），也能在电泳后（后染）对DNA进行染色。还可对毛细管电泳分离的DNA进行染色。SYBR Green I与DNA的结合不会抑制多种常见的限制性内切酶活性，包括Hind III和EcoR I，可直接进行消化或连接。用于琼脂糖凝胶电泳检测DNA后，还可直接将DNA转移到膜上，进行后续的核酸印迹杂交分析。

本品为溶于DMSO 的10,000×的SYBR Green I核酸染料。

注意事项

1. 独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比EB要低很多。但是，必须警告用户注意，目前尚无关于SYBR Green I 对人体的致突变性或毒性的数据。由于该染料与核酸结合，应当被看作潜在诱变剂，使用时要小心谨慎。在处理DMSO储存液时应特别小心，因DMSO能促进有机分子进入组织。染料的废弃处理应当符合当地的规定。
2. SYBR Green I对dsDNA的检测灵敏度非常高（20pg，254nm紫外发射光），但对ssDNA和RNA的灵敏度稍低（100-300pg，254nm紫外发射光），使之成为复杂溶液中检测dsDNA的理想选择。尤其是复杂溶液中的ssDNA和RNA可能会掩盖结果的时候，如凋亡特有的连续梯度条带apoptosis ladders。
3. SYBR Green I的zui大激发波长为497nm，但在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I的荧光发射集中在520nm。这些光谱特性让SYBR Green I适用于多种凝胶检测仪，从紫外反射（上紫外）和透射仪（下紫外）到氩离子激光器和水银灯激发的凝胶扫描仪。
4. 预染色方法，电泳时间不要超过2h，否则SYBR Green I会从DNA上脱离出来，产生弥散状条带。
5. 紫外照射透shi下，与dsDNA结合的SYBR Green I呈绿色荧光。如果胶中含ssDNA，则荧光颜色为橘黄色而不是绿色。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法整理

一、使用前准备工作

二、 染色方法

1．电泳后的DNA染色（后染）

2．电泳前的DNA染色（预染）

三、 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）

四、从dsDNA中去除SYBR Green I

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料

SYBR Green II RNA Gel Stain (10,000× in DMSO)

RNA凝胶染料

SYBR Green II；GoldView；Acridine Orange 吖啶橙；GelRed； GelGreen；溴化乙锭（EB）；SYBR Green I；

产品描述

SYBR Green II是目前已知电泳凝胶中RNA检测较灵敏的染料之一，在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中低检到100pg RNA或ssDNA的单一条带（使用254nm紫外反射光源照射，并用宝丽来667黑白胶片和SYBR滤光片拍照）。即使用300nm透射光也能检测到500pg RNA的单一条带。SYBR Green II的灵敏度明显强于溴化乙啶（EB）。标准琼脂糖迷你胶EB低检出1.5ng单链核酸的单一条带（使用300nm透射光照射并用橙-红明胶滤光片拍照）。

SYBR Green II在变性琼脂糖/甲醛凝胶和聚丙烯酰胺/尿素凝胶中的检测灵敏度有点降低，然而仍优于EB。为了获得大的检测灵敏度，琼脂糖/甲醛凝胶必须在EB染色前清洗数小时。相反，不做任何的清洗或脱色步骤，用SYBR Green II染色的琼脂糖/甲醛凝胶或聚丙烯酰胺/尿素凝胶能检测到1ng RNA单一条带（254nm反射照明）和4ng RNA单一条带（300nm透射照明）。SYBR Green II在RNA检测具备这一灵敏度的特性归因于几个因素，包括优越的荧光量子产量、结合能力和荧光增强。

本品为溶于DMSO 的10,000×的SYBR Green II RNA核酸染料，可用于：1）Northern Blot、起始位点作图或cDNA制备前对RNA产物的小量分析；2）高分辨率变性梯度凝胶电泳（DGGE）后对5S rRNA迁移方式的观察；3）单链构象多态性（SSCP）中的DNA染色；4）PCR扩增前对DNA染色。

注意事项

• 必须警告用户注意，目前尚无关于SYBR Green II 对人体的致突变性或毒性的数据。由于该染料与核酸结合，应当被看作潜在诱变剂，使用时要小心谨慎。在处理DMSO储存液时应特别小心，因DMSO能促进有机分子进入组织。强烈建议处理DMO储存液需戴双层手套。和所有的核酸染料一样，含SYBR Green II RNA核酸染料的溶液需先穿过活性炭再丢弃。活性炭之后必须焚烧来破坏染料。
• SYBR Green II可通过乙醇沉淀法从核酸中去除。异丙醇沉淀法去除效果稍差些。正丁醇萃取、氯萃防取和酚萃取法无法有效去除该染料。
• 先用EB染色的凝胶可接下来用SYBR Green II染色，根据电泳后染色（post-staining）的标准步骤操作。与直接用SYBR Green II染色相比较可能灵敏度有些降低。
• 不要在玻璃器皿中稀释SYBR Green II储存液，因其会结合到玻璃上。在聚丙烯器皿中稀释储存液。
• SYBR Green II不会干扰酶反应。
• 当用SYBR Green II染Northern或Southern Blot凝胶，建议在预杂交液和杂交液内加入0.1%-0.3% SDS。
• 不建议用254nm紫外透射仪对凝胶拍照，因紫外光源的轮廓会出现在照片上。需要使用允许525nm光透过且排斥其他波长光的滤光片。
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
• 光谱特征

SYBR Green II RNA核酸染料可用常见的紫外反射和透射激发光源，以及手持式紫外灯检测。SYBR Green II的大激发波长为497nm，但还有一个二级激发峰集中在254nm附近。与RNA结合的SYBR Green II的荧光发射集中在520nm。这些光谱特性让SYBR Green II适用于多种凝胶检测仪，从紫外反射（上紫外）和透射仪（下紫外）到氩离子激光器和水银灯激发的凝胶扫描仪。

使用方法

一、使用前准备工作

使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液到管底。*次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料能更快溶解。

二、 染色方法

1．电泳后染色（后染，推荐）

2．电泳前染色（预染）

三、 观察和凝胶成像

3.1 使用300nm紫外透射光或254nm紫外反射光（灵敏度更高）照射染色凝胶。

3.2 为了加灵敏度，建议使用黑白胶片，可用的SYBR Green照相滤光片（Thermo fisher, #S7569）拍照。许多其他的黄色或绿色明胶或玻璃纸滤光片也能用来拍照，但绝大多数可能会减低灵敏度。EB染色凝胶拍照用的橙-红滤光片不适合于SYBR Green II染色凝胶。

3.3 用的SYBR Green照相滤光片（Thermo fisher, #S-7569）和Polaroid 667黑白胶片对凝胶进行拍照。染色凝胶基本无背景荧光，当检测少量RNA，允许长期胶片曝光。对于300nm透射，通常F-stop设置4.5时曝光1-2s足够。对于254nm反射（特别是手持灯），大约需要曝光1-1.5min以得到大灵敏度。

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