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鸡半乳糖凝集素3(Gal-3)ELISA试剂盒

鸡半乳糖凝集素3(Gal-3)elisa试剂盒

产品名称：鸡半乳糖凝集素3(Gal-3)elisa试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡半乳糖凝集素3(Gal-3)ELISA试剂盒 常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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原创作者：上海生物科技有限公司

猪半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒

猪半乳糖凝集素9(GAL9)elisa试剂盒   我司的热销产品，上海生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海欢迎您的来电订购！

【产品名称】：猪半乳糖凝集素9(GAL9)elisa试剂盒
【供应商】：上海
【产品用途】：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【标本丰富】：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【种属齐全】：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
【储存方式】：2-8℃
【供 货 期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【服务优势】：全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【样本储存】：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

 

 

猪半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒  试剂盒组成：

封板膜:2片（48 ）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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原创作者：上海生物科技有限公司

品牌：MP Biomedicals代理 ,X-Gal 超纯, (TLC) >99%(粉末)X-GAL (POWDER)


其他信息

品牌：

MP Biomedicals
CAS:

7240-90-6
规格：

1G
货期：

7天

X-Gal 超纯, (TLC) >99%(粉末)X-GAL (POWDER) SKU： 114063102 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂

MP Biomedicals代理 更多产品信息欢迎访问 MP Biomedicals 官网。

品牌：MP Biomedicals代理 ,X-gal5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Β-D-Galactopyranoside


其他信息

品牌：

MP Biomedicals
CAS:

7240-90-6
规格：

100 mg
货期：

7天

X-gal5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Β-D-Galactopyranoside SKU： 0215000180 分类： MP Biomedicals 标签： 其它生化试剂

MP Biomedicals代理 更多产品信息欢迎访问 MP Biomedicals 官网。

X-gal(20mg/ml)注意事项

    上海生物科技供应X-gal（20mg/ml）注意事项，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。

    名称：X-gal（20mg/ml）

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：1ml

    分类：培养基

    储存方式：-20℃，避光，12个月

    产品用途：β-半乳糖苷酶的原位染色检测以及蓝白斑筛选

    供货能力：现货 作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。

    X-gal（20mg/ml） 注意事项：

    ●购买后，请务必确认标签上的注意事项。

    ●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。

    ●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。

    ●对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。

    ●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。

    ●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。

    ●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。

    ●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。

    ●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

    常见问题：

    Q1 : 如需冷藏，冷冻保存时，具体应保存在几度（℃）的好？

    A1 : 我们推荐的冷藏保存温度为0℃～10℃之间，冷冻保存的温度在0℃以下。如未注明保存温度，原则上保存在15℃以下的阴凉处。

    Q2 : 我想知道产品的使用期限？

    A2 : 原则上来说，并没有设定试剂的使用期限或保质期限。因为试剂会因保管条件或其中混入的极微量不纯物等的原因，产生经时变化，因此很难严格断定使用期限或保质期限。

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原创作者：上海生物科技有限公司

人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒说明书

人α半乳糖基抗体(Gal)elisa试剂盒由上海供应，上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购，上海欢迎您的来电订购！

名称：人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒
英文名：Human α-galactoyl,Gal ELISA Kit
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒说明书 注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒说明书 操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒说明书 技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒说明书 相关产品：
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原创作者：上海生物科技有限公司

367-93-1,IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷

 IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，诱导细菌lac或tac操纵子调控的基因转录，尤其是水解酶β-半乳糖苷酶（β-gal，beta-gal）。一旦表达，β-gal水解β-半乳糖苷和乳糖为单糖。IPTG通常用于β-gal活性分析，当含大肠杆菌来源lacZ基因的载体转染进入细胞后，编码表达β-gal，细胞裂解后，通过催化底物ONPG的颜色反应即可定量分析活性。

IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷/重组蛋白表达诱导物/启动lacZ基因

IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷；X-gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷；β-半乳糖苷酶（β-gal，beta-gal）；lac repressor 乳糖阻遏物；lacZ Operon lacZ操纵子；Blue-white Screening 蓝白斑筛选；CAS NO.: 367-93-1

基本描述:

IPTG，英文全名Isopropyl-beta-D-thiogalactoside，中文全名异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，CAS NO：367-93-1，诱导细菌lac或tac操纵子调控的基因转录，尤其是水解酶β-半乳糖苷酶（β-gal，beta-gal）。一旦表达，β-gal水解β-半乳糖苷和乳糖为单糖。IPTG通常用于β-gal活性分析，当含大肠杆菌来源lacZ基因的载体转染进入细胞后，编码表达β-gal，细胞裂解后，通过催化底物ONPG的颜色反应即可定量分析活性。IPTG也是硫代半乳糖苷转乙酰基酶的底物，文献报道还能诱导合成细菌青霉素酶。体内研究IPTG的一个重要优势在于，IPTG不会大肠杆菌所代谢，IPTG浓度和lac p/o控制基因表达都保持稳定。

IPTG的主要生理功能:

1）β-半乳糖苷酶（β-gal，beta-gal）活性检测

β-半乳糖苷酶（β-galactosidase，β-gal）由大肠杆菌lacZ基因编码，是zui常用的一种报告酶，用来研究哺乳动物细胞的基因表达，蛋白-蛋白相互作用，以及标准化转染效率。

检测原理：IPTG诱导lacZ基因表达β-半乳糖苷酶（β-gal），细胞裂解后，体系中加入无色的ONPG（邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷），被β-gal水解为邻硝基苯酚（o-nitrophenol），生成黄色（420nm）。颜色反应的强度与β-gal活性成正比

2）蓝白斑筛选（Blue-white screening）

IPTG普遍用在需要诱导β-gal活性的克隆步骤中，zui为常见的就是和X-gal联合使用进行蓝白斑克隆筛选，或与Magenta-gal联合使用进行红/白斑克隆筛选。

作用机理： 当目的基因插入载体lacZ基因，破坏β-gal表达并阻止其表达。细菌在含X-gal的培养基上生长，β-gal水解此底物生成一不可溶蓝色产物，菌落呈蓝色。若β-gal不能表达，细菌克隆则无法催化X-gal底物，菌落呈白色，以此区分转化重组载体或非重组载体的克隆子。

3）重组蛋白的诱导表达

IPTG也可用于重组蛋白的诱导表达。在这些体系中，待研究蛋白在IPTG诱导型启动子下游编码。IPTG诱导待研究蛋白表达，对细胞裂解后，使用一系列合适方法来纯化蛋白，如His-tag或GST-tag纯化系统（融合相应标签的重组蛋白）。

产品特性

1）CAS NO：367-93-1

2）英文同义名：Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside; Isopropyl β-D-thiogalactoside; IPTG;

3）中文同义名：异丙基-β-D-硫代半乳糖苷；异丙基 β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷；

4）分子式：C9H18O5S

5） 分子量：238.30 g/mol

6）  纯度：≥99%（基于干重，HPLC）

7）   外观：白色结晶粉末

8）   杂质：≤0.1% Dioxane（二氧六环）

9）   溶解性：溶于水、乙醇

10）化学结构：

 

IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷

  1. IPTG储存液配制
  2. 蓝白斑筛选方法
  3. IPTG诱导重组蛋白的表达
货号 产品名称 CAS NO. 规格 价格（元） 货期
MF2002-5G IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 76455-82-8 5g
MF2002-10G IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 76455-82-8 10g
MF2002-100G IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 76455-82-8 100g

 

货号 产品名称 CAS NO. 规格
MM2005-1G ONPG 邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 369-07-3 1g
MS5510-10G DL-Dithiothreitol (DTT) 二硫苏糖醇 3483-12-3 10g
MS0839-5G D-(-)-Arabinose D-(-)-阿拉伯糖 10323-20-3 5g
MP1610-1ML 广谱型蛋白酶抑制剂混合物（不含EDTA，100× DMSO储液） / 1ml

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷

 IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷