Z-YVAD-FMK 凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂

Z-YVAD-FMK 凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂 Z-YVAD-FMK,一种细胞膜渗透性、不可逆的caspase-1抑制剂,对caspase-4,caspase-5有较弱的抑制活性,对caspase-2,-3,-6或-7无抑制活性。Caco-2细胞中,Z-YVAD-FMK能显著降低丁酸盐诱导的生长抑制现象,当使用浓度为100μM,可完全消除丁酸盐效应。

Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂

Z-YVAD-FMK;Caspase-1 inhibitor; Z-VAD-FMK细胞凋亡抑制剂;FCCP 解偶联剂;CCCP;

产品名称 产品编号 规格  
Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂 MX3271-1MG 1mg  

Z-YVAD-FMK,一种细胞膜渗透性、不可逆的caspase-1抑制剂,对caspase-4,caspase-5有较弱的抑制活性,对caspase-2,-3,-6或-7无抑制活性。Caco-2细胞中,Z-YVAD-FMK能显著降低丁酸盐诱导的生长抑制现象,当使用浓度为100μM,可完全消除丁酸盐效应。由此说明caspase-1抑制剂能明显改变caspase级联反应,减少丁酸盐诱导的凋亡效应。

本品Z-YVAD-FMK上的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-YVAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品以粉末形式提供,货号:MX3271-1MG,稳定性高,可直接溶于DMSO配制储存液。作为一种不可逆、无细胞毒性的caspase-1抑制剂,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) 化学名:(8S,11S,14S)-methyl 14-(2-fluoroacetyl)-5-(4-hydroxybenzyl)-8-isopropyl-11-methyl-3,6,9,12- tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate

2) 同义名:Z-Tyr-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Tyr-Val-Ala-Asp(OMe)-CH2F; Z-YVAD(OMe)-FMKCaspase-1 inhibitor VI;

3) 序列:Z-Tyr-Val-Ala-Asp-fluoromethylketone

4) 分子式:C31H39FN4O9

5) 分子量:630.66 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 化学结构式: Z-YVAD-FMK  凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)*次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20冻存的储存液从冰箱取出后,可在25水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)储存液配制:将1mg Z-YVAD-FMK(Mw:630.66 g/mol)溶于159 µl 无水DMSO充分溶解后,即得

到10 mM储存液。-20分装干燥保存,避免反复冻融。

2)Z-YVAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡。常见有效浓度

范围5-20µM。细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

3)Z-YVAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入*-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

4)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-YVAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。注意】:本品为经甲基化处理的Z-YVAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测试剂盒 20T

 

Z-YVAD-FMK  凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂

Z-YVAD-FMK  凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK,187389-52-2

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

Z-VAD-FMK 泛caspase抑制剂;Z-VAD(OMe)-FMK;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;Apoptosis inhibitor 细胞凋亡抑制剂;FCCP;CCCP;CAS:187389-52-2;

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-1MG 187389-52-2 1mg
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-5MG 187389-52-2 5mg
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-25MG 187389-52-2 25mg

Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Z-VAD-FMK可降低Fas诱导的小鼠肝脏损伤,保持凋亡率低至<1%。当使用浓度为50μM,还能提高7-羟基星形孢菌素和依托泊苷对HL60细胞的凋亡诱导效应。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。

本品不同于传统的Z-VAD-FMK,在其天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-VAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品是一种不可逆且广谱的caspase抑制剂,且对细胞无毒,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) CAS NO:187389-52-2

2) 化学名:methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino] propanoyl]amino]-4-oxopentanoate

3) 同义名:Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMKZ-Val- Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketonePan-caspase inhibitor;

4) 分子式:C22H30FN3O7

5) 分子量:467.49 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 溶解性:溶于DMSO(≥22mg/ml)【“≥”:表示能溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

8) 结构式: Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

注意事项

1) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,禁止用在人身上。

2) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)Z-VAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡,比如抗Fas单克隆抗体处理的Jurkat细胞。本品的常见有效浓度范围5-100µM,处理时间1h具体的工作浓度和处理时间请根据所需效果来调整。

细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

2)Z-VAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入*-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-VAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。

注意】:本品为经甲基化处理的Z-VAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

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货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体 100μl
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Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂,210344-95-9

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂 Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

Z-DEVD-FMKZ-VAD-FMKZ-YVAD-FMK;Caspase-3 inhibitor细胞凋亡抑制剂;CCCP;CAS210344-95-9

产品名称 产品编号 规格  
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

MX3272-1MG 1mg
MX3272-5MG 5mg
MX3272-25MG 25mg  

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

Z-DEVD-FMK天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-DEVD(OMe)-FMK使其稳定性和细胞膜渗透性都得提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1) CAS NO.210344-95-9

2) 化学名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3) 同义名:Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4) 序列:Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5) 分子式:C30H41FN4O12

6) 分子量:668.66 g/mol

7) 纯度:>98%

8) 溶解性:溶于DMSO(≥10mg/ml)

9) 化学结构式: 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

保存与运输方法

保存:-20干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)*次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20冻存的储存液从冰箱取出后,可在25水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。注意】:本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

4)本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,禁止用在人身上。

5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

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