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E.coli RNase H 1,000 U @ 10 U/μl使用说明书

    上海生物供应E.coli RNase H 1,000 U @ 10 U/μl使用说明书，上海生物是一家集研发、销售为一体的技术生物企业，公司专注于生命科学和生物技术领域，专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。

    Epicentre生物技术公司是一家核酸样品制备试剂以及酶的供给商，Epicentre位于美国威斯康星州麦迪逊的Epicentre生物技术公司成立于1987年，是分子生物学产品的制造商和销售商，其产品广泛应用于RNA扩增及基因表达分析，基于转座子的遗传分析，核酸纯化，DNA序列分析，PCR及RT-PCR扩增，DNA及RNA修饰酶，基因组克隆，体外转录，以及蛋白质研究和纯化等领域。另外，公司拥有广泛的分子生物学产品生产线，可为客户提供蛋白质定制服务。

    产品名称：E.coli RNase H 1,000 U @ 10 U/μl

    品牌：Epicentre

    供应商：上海

    储存方式：-20℃保存

    适用范围：该产品用于科研实验，不得用于科研实验。详情信息以说明书为准。

    应用：

    cDNA的第二链合成前消除RNA

    去除杂交至寡聚T上mRNA poly(A)尾

    特异性切割杂交至寡核苷酸探针上的mRNA

    特异性解除体外转录中的杂交捕获RNA.

    利用NASBA® transcription-based扩增方法进行诊断分析

    基于Cycling Probe Technology的诊断分析

    温度依赖的探针技术.

    核糖核酸酶H (RNase H) 是来源于大肠杆菌的内切核酸酶，特异性降解RNA:DNA杂交体中的RNA，不影响DNA和非杂交的RNA。该酶不降解dsDNA, ssDNA, dsRNA或ssRNA. Epicentre的RNase H是高纯度酶，适用于诊断探针的研究和其它应用。然而，与Hybridase™ Thermostable RNase H不同（在高达95°C具有活性），大肠杆菌RNase H 65°C，10分钟可被灭活。

    活力单位定义: 在标准反应体系下，37°C，20分钟内，在等量浓度多聚胸腺嘧啶酸存在的情况下，一个单位的RNase H可以将1 nmol的多聚腺甘酸转变为酸可溶解的形式.

    储存缓冲液: 50% 甘油含有containing 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 M NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, ａnd 0.1% Triton® X-100.

    质量控制: RNase H的活性通过特异性降解杂交至DNA的RNA进行检测，不含外切、内切脱氧核糖核酸酶活性，不含非RNase H的RNA酶活性。

    E.coli RNase H 1,000 U @ 10 U/μl使用说明书，订购说明：

    1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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    我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是*专业*优质的服务！

原创作者：上海生物科技有限公司

E. coli HCP WB Kit (F415),Cygnus代理


Product Information

产品类型:
Western Blot Kit

保存温度:
All kit reagents 2°C to 8°C

Target Expression System:
E. coli

Species Group:
Bacterial

Species:
E. coli

支持文档

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STANDARDS SDS

CONJUGATE SDS

TMB SUBSTRATE SDS

BLOCK WASH CONCENTRATE SDS – F062

上海金畔生物科技有限公司作为Cygnus在中国地区的代理商，全面提供Cygnus的各种宿主蛋白检测和工艺污染物残留检测试剂盒，部分产品在国内有大量现货。上海金畔生物科技有限公司不仅代理Cygnus的产品，在生物制药领域，上海金畔生物科技有限公司还可提供美国Kerry公司的细胞大规模培养所需的血清替代物，如植物蛋白胨（HyPep1510、HyPep4601N、HyPep7504、HySoy）、酵母粉以及成分明确添加物（重组白蛋白、重组抑肽酶、重组胰岛素）、冻干保护剂NZ Amine AS；Pfanstiehl注射级海藻糖、半乳糖等。欢迎致电上海金畔生物科技有限公司021-50837765了解更多产品信息。

E. coli HCP ELISA Kit (F410),Cygnus代理


Product Information

产品类型:
ELISA Kit

保存温度:
All kit reagents 2°C to 8°C

Target Expression System:
E. coli

Species Group:
Bacterial

Species:
E. coli

规格:
96 Well Plate

Time to result:
~2 hrs. 20 min

LOD:
0.2 ng/mL

LLOQ:
~1 ng/mL

推荐的稀释剂:
I028

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CONJUGATE SDS

TMB SUBSTRATE SDS

WASH CONCENTRATE SDS – F004

STOP SOLUTION SDS – F006

MICROTITER PLATE SDS

上海金畔生物科技有限公司作为Cygnus在中国地区的代理商，全面提供Cygnus的各种宿主蛋白检测和工艺污染物残留检测试剂盒，部分产品在国内有大量现货。上海金畔生物科技有限公司不仅代理Cygnus的产品，在生物制药领域，上海金畔生物科技有限公司还可提供美国Kerry公司的细胞大规模培养所需的血清替代物，如植物蛋白胨（HyPep1510、HyPep4601N、HyPep7504、HySoy）、酵母粉以及成分明确添加物（重组白蛋白、重组抑肽酶、重组胰岛素）、冻干保护剂NZ Amine AS；Pfanstiehl注射级海藻糖、半乳糖等。欢迎致电上海金畔生物科技有限公司021-50837765了解更多产品信息。

NEB代理,RNA 试剂,RNA 合成,E. coli RNA 聚合酶,核心酶 #M0550S

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli RNA 聚合酶，核心酶

#M0550S 100 units

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E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。 

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。 

反应条件

40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。 

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。 

NEB代理,RNA 试剂,RNA 合成,E. coli RNA 聚合酶,全酶, #M0551S

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli RNA 聚合酶，全酶

#M0551S 50 units

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E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。 

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。 

反应条件

40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。 

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。