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_ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF转录

大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒说明书

鸡弓形虫循环抗原(TCA)ELISA试剂盒

大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒操作说明

兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒

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鸭子碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒

CA缓冲液（pH7.5）使用说明书

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒说明书

英国OXOID培养基,LCAT选择添加剂（SR0095）,OXOID代理

Ruthenium Red 钌红聚阳离子染色剂

76455-82-8,钙离子载体4-bromo-A23187 卡西霉素离子通道研究

的实验操作(此来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

化学数据

Preparing Stock Solutions

客户使用Selleck产品的实验数据(2)

*的实验操作(此*来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

化学数据

Preparing Stock Solutions

客户使用Selleck产品的实验数据(2)

的实验操作(此来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，能特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。

生物活性

激酶实验: ^[1]

双重-荧光素酶报告基因实验	双重-荧光素酶报告基因实验系统提供形成双重报告基因实验的有效方法。在DLR™ 实验中, 顺序测量萤火虫型和花虫型荧光素酶活性。加入荧光素酶实验试剂 II (LAR II)，获得“辉光型”发光信号，测量萤火虫型荧光素酶报告基因。定量测量萤火虫荧光素酶后, 淬灭反应，同时在相同试管中加入Stop & Glo® 试剂开始花虫型荧光素酶反应。通过花型荧光素酶，Stop & Glo® 试剂也产生“光辉型”信号，在测量过程中缓慢降解。在 DLR™ 实验系统中, 两种报告基因都使用亚原子(<10-18) 敏感性进行线性分析，在实验宿主细胞中都没有内在活性。而且, DLR™ 实验的集成格式可以使在转化细胞或无细胞转录/翻译反应中快速测量报告基因。

双重-荧光素酶报告基因实验

双重-荧光素酶报告基因实验系统提供形成双重报告基因实验的有效方法。在DLR™ 实验中, 顺序测量萤火虫型和花虫型荧光素酶活性。加入荧光素酶实验试剂 II (LAR II)，获得“辉光型”发光信号，测量萤火虫型荧光素酶报告基因。定量测量萤火虫荧光素酶后, 淬灭反应，同时在相同试管中加入Stop & Glo® 试剂开始花虫型荧光素酶反应。通过花型荧光素酶，Stop & Glo® 试剂也产生“光辉型”信号，在测量过程中缓慢降解。在 DLR™ 实验系统中, 两种报告基因都使用亚原子(<10-18) 敏感性进行线性分析，在实验宿主细胞中都没有内在活性。而且, DLR™ 实验的集成格式可以使在转化细胞或无细胞转录/翻译反应中快速测量报告基因。

细胞试验: ^[1]

细胞系	Human colon carcinoma cell lines SW480, SW620, and HCT116, normal colonic epithelial cell line CCD-841Co
浓度	~25 μM
处理时间	24 hours
方法	1. Prior to starting the assay, prepare the Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent, and mix thoroughly. 2. For best results, empirical determination of the optimal cell number, apoptosis induction treatment and incubation period for the cell culture system may be necessary. 3. Use identical cell numbers and volumes for the assay and the negative control samples. 4. Do not mix Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent and samples by manual pipetting. Mixing in this manner is unnecessary and may create bubbles that interfere with fluorescence readings or cross-contaminate the samples. Gentle mixing may be performed using a plate shaker. 5. Total incubation time for the assay depends upon the amount of caspase- 3/7 present in the sample. 6. The Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent is formulated to mediate cellular lysis and support optimal caspase-3/7 activity. In rare instances, the reagent does not affect complete lysis of cultured cells. In such cases, lysis is enhanced by a freeze-thaw cycle. For best results, freeze at -70 °C, then thaw at room temperature. After equilibration, mix to homogeneity and incubate until measurable fluorescence is achieved

动物模型	7周大的雄性C57BL/6J-Apc ^Min/+小鼠
配制	使用ICG-001水溶性类似物
剂量	300 mg/kg
给药处理	ICG-001水溶性类似物每天口服处理，持续9周

参考文献

[1] Emami KH, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(34), 12682-12687.

[2] Teo JL, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2005，102（34），12171-12176.

点击下载ICG-001 (SDF格式文件)

分子量	548.63
化学式	C₃₃H₃₂N₄O₄
CAS号	780757-88-2

稳定性	3年 -20℃粉状
稳定性	6月-80℃溶于DMSO
别名

溶解性 (25°C) *	体外	DMSO	100 mg/mL (182 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	35 mg/mL (63 mM)
* <1 mg/ml 指产品微溶或不溶 * 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的，可能会和文献中提供的溶解度有所差异，这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。

Chemical Name	(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazi,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8227 mL	9.1136 mL	18.2272 mL
5 mM	0.3645 mL	1.8227 mL	3.6454 mL
10 mM	0.1823 mL	0.9114 mL	1.8227 mL
50 mM	0.0365 mL	0.1823 mL	0.3645 mL

摩尔浓度计算器分子量计算器稀释计算器

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	数据来源于	, , Mol Immunol. 2013 Dec;56(4):423-33 . ICG-001购于Selleck
	方法	Matrigel Invasion Assay
	细胞系	MDA-MB-231 breast cancer cells
	浓度	5 uM
	处理时间	18 h
	结果	Senescent CM-induced invasion in both cell lines was decreased by ICG- 001.

CAS：780757-88-2 ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF转录相关产品介绍：

XAV-939

XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。

Ibrutinib (PCI-32765)

Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。

Erlotinib HCl (OSI-744)

Erlotinib HCl (OSI-744)是一种EGFR抑制剂，IC50为2 nM，对EGFR的选择性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。

Bortezomib (PS-341)

Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶抑制剂，K_i为0.6 nM。

特征: Bortezomib(Velcade)是有效的蛋白酶抑制剂。

ABT-199 (GDC-0199)

ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂，K_i为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。Phase 3。

特征: ABT-263 (Navitoclax)的重组

Nintedanib (BIBF 1120)

Nintedanib (BIBF 1120)是一种有效的三重血管激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用，其IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59

大鼠碳酸酐酶2(CA-2)elisa试剂盒由上海供应，上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购，上海欢迎您的来电订购！

名称：大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒
英文名：Rat carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒说明书注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒说明书操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒说明书技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒说明书相关产品：
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原创作者：上海生物科技有限公司

鸡弓形虫循环抗原(TCA)elisa试剂盒

产品名称：鸡弓形虫循环抗原(TCA)elisa试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

鸡弓形虫循环抗原(TCA)ELISA试剂盒 常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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大鼠儿茶酚胺(CA)elisa试剂盒由上海供应，上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购，上海欢迎您的来电订购！

名称：大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒
英文名：Rat catecholamine,CA ELISA Kit
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒操作说明操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒操作说明检测试剂注意事项：
1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
2．使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
3．浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
4．浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
5．若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
6．在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
7．加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
8．试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。

大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒操作说明操作步骤：
1. 取出试剂盒，于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板，按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品，空白对照加入50μl的蒸馏水；
4. 在样品孔中加入10μl的生物素；(不含空白对照孔,切忌：生物素只加样品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液；(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后，37℃孵育反应 1小时；(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次，保持各孔有充足的水压；(浓缩洗涤液以1：100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干；
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl；(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟；
11.各孔加入50μl终止液，终止反应；

大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒操作说明相关产品：
大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit
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大鼠白介素1(IL-1)ELISA Kit
大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA Kit

原创作者：上海生物科技有限公司

兔儿茶酚胺(CA)elisa试剂盒

名称：兔儿茶酚胺(CA)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月（半年）

试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 操作流程：
1. Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

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原创作者：上海生物科技有限公司

猪儿茶酚胺(CA)elisa试剂盒 我司的热销产品，上海生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海欢迎您的来电订购！

【产品名称】：猪儿茶酚胺(CA)elisa试剂盒
【供应商】：上海
【产品用途】：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【标本丰富】：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【种属齐全】：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
【储存方式】：2-8℃
【供货期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【服务优势】：全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【样本储存】：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

猪儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 试剂盒组成：

封板膜:2片（48 ）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

操作步骤：
（1）双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定，在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性，该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面，加入待检标本，标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，加入该抗原特异的酶标记抗体，洗去未结合的酶标记抗体，加底物后显色。若标本中无相应抗原，固相表面即无抗原结合，加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除，当加入无色底物后，因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
（2）间接法是检测抗体zui常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内，然后依次加入一抗、酶标记u akn 的二抗和底物显色，通过仪器（例如酶标仪）定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差，目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
（3）竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。

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原创作者：上海生物科技有限公司

鸭子碳酸酐酶(CA)elisa试剂盒

名称：鸭子碳酸酐酶(CA)elisa试剂盒
英文名：Duck carbonic anhydrase,CA ELISA Kit
供应：生物
产品规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

鸭子碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

上海生物科技供应CA缓冲液（pH7.5）使用说明书，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。

名称：CA缓冲液（pH7.5）

供应商：

产地：国产/进口

规格：100ml

分类：细胞检测

储存条件：4℃，6个月

产品用途：caspase分析中的缓冲液

注意事项：主要由蔗糖、HEPES、氯化/钾、氯化镁、DTT等组成。

供货能力：现货作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。

CA缓冲液（pH7.5）使用说明书 订购说明：

1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。

4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。

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原创作者：上海生物科技有限公司

名称：人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒
英文名：Human carbonic anhydrase,CA ELISA Kit
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒说明书使用说明：
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒说明书操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒说明书检测试剂注意事项：
1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
2．使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
3．浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
4．浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
5．若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
6．在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
7．加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
8．试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。

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简要描述：上海金畔生物科技有限公司18301939375代理Oxoid培养基，欢迎广大新老客户

产气荚膜菌添加剂 A （SR0076）
产气荚膜菌添加剂 B （SR0077）
氯霉素选择添加剂（SR0078）
博德特氏菌选择培养基添加剂（SR0082）
布鲁氏菌选择培养基添加剂（SR0083）
弯曲菌选择培养基添加剂（Butzler）
（SR0085）
Sulphamandelate 添加剂（SR0087）
产气荚膜菌TSC添加剂（SR0088）
Sputasol （SR0089）
Vitox （包括稀释液）（SR0090）
VCNT 选择添加剂（SR0091）
卡那霉素亚硫酸盐添加剂（SR0092）
产气荚膜菌SFP添加剂（SR0093）
LCAT 选择添加剂（SR0095）
艰难梭状芽胞杆菌选择培养基添加剂（SR0096）
弯曲菌选择培养基添加剂（Blaser-Wang）（SR0098）
蜡样芽胞杆菌选择培养基添加剂（SR0099）
VCN 选择添加剂（SR0101）
C-N 添加剂（SR0102）
C-F-C 添加剂（SR0103）
VCAT 选择添加剂（SR0104）
酵母自溶产物添加剂（SR0105）
N-S 厌氧选择添加剂（SR0107）
G-N 厌氧选择添加剂（SR0108）
耶尔森菌选择培养基添加剂（SR0109）
军团菌 BCYE 添加剂（SR0110）
军团菌 BMPA 选择添加剂
（SR0111）
头孢硝噻吩（SR0112）
广谱β-内酰胺酶混合物（SR0113）
Preston 弯曲菌选择培养基添加剂
（SR0117）
军团菌 MWY 选择添加剂
（SR0118）

Ruthenium Red 钌红聚阳离子染色剂（Ruthenium Red，CAS *1103-72-3）是一种聚阳离子染料，能够抑制骨骼肌和心肌内肌质网Ca2+释放，阻断线粒体Ca2+摄取和释放，以及预防胞内钙库中Ryanodine敏感的Ca2+释放（Kis=16nM-5.9μM，取决于Ca2+浓度）。

Ruthenium Red 钌红

Ruthenium Red 钌红；Non-selective Ca2+ channel blocker 非选择性钙离子通道阻断剂；Voltage-sensitive calcium channel inhibitor 电压敏感钙通道抑制剂；TRPV抑制剂； Cilnidipine 西尼地平；CAS 1103-72-3

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格
Ruthenium Red 钌红	MS4051-100MG	11103-72-3	100mg
Ruthenium Red 钌红	MS4051-1G	11103-72-3	1g
Ruthenium Red 钌红	MS4051-5G	11103-72-3	5g

产品描述

钌红（Ruthenium Red，CAS 1103-72-3）是一种聚阳离子染料，能够抑制骨骼肌和心肌内肌质网Ca2+释放，阻断线粒体Ca2+摄取和释放，以及预防胞内钙库中Ryanodine敏感的Ca2+释放（Kis=16nM-5.9μM，取决于Ca2+浓度）[1]。钌红还能阻断细胞膜定位的辣椒素（capsaicin）活化阳离子通道（IC50=14nM）和电压敏感性钙通道，从而抑制神经递质释放[2]。另外，钌红结合到细胞组分的阴离子位点，主要是表面糖复合物，也可用作细胞转运、屏障或受体功能相关的负结合位点的标志物[3]。

自1890年以来，钌红被用于植物材料的果胶、植物胶和黏质染色[4]。

产品特性

同义名：Ammoniated Ruthenium Oxychloride; C.I. 77800;氯氧钌；氯氧钌(III)；氨化氯氧化钌；氧化氯钌；
CAS 1103-72-3	分子式：Cl6H42N14O2Ru3
分子量：786.35g/mol	含量：≥95%
外观：红棕色或紫色粉末	溶解性：溶于NH4OH、水（10 mg/ml）
熔点：>500° C (dec.)	密度：3.11 g/cm3

注意事项

1）本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MS4007-5G	Evans Blue伊文思蓝（埃文斯蓝）	5g
MS4008-10G	Hematoxylin苏木素（苏木精）	10g
MS4010-25G	Eosin Y, Free Acid (Spirit Soluble)伊红Y（醇溶）	25g
MS4011-25G	Eosin Y, Disodium Salt (Water Soluble)伊红Y二钠盐（水溶）	25g
MS4014-5G	Basic Fuchsin碱性品红	5g
MS4015-25G	Acid Fuchsin酸性品红	25g
MS4051-100MG	Ruthenium Red钌红	100mg
MS4040-1G	Fluorescent Brightener 28 (Calcofluor White M2R)	1g

Ruthenium Red 钌红聚阳离子染色剂

钙离子载体4-bromo-A23187 卡西霉素离子通道研究，CAS NO：76455-82-8，高度选择性的Ca2+载体，能够提高胞内Ca2+水平。通常用做荧光探针确定胞内Ca2+水平的校准标准品（calibration standard），用来平衡胞内外的Ca2+水平，以及运载Mn2+进入细胞以淬灭胞内探针的荧光。

钙离子载体4-bromo-A23187/4-bromo-Calcimycin卡西霉素

Calcium Ionophore A23187 钙离子载体；4-bromo-A23187；Ionomycin离子霉素；比率型钙离子探针PBFI； Fluo-3, AM 可见光激发Ca²⁺指示剂；Fura-2, AM 紫外激发Ca²⁺指示剂；CAS NO：76455-82-8；

钙（Calcium）是一种重要的且普遍存在的第二信使，参与调控各种各样的细胞过程，包括细胞增殖，基因转录，肌肉收缩和胞吞作用。响应于大量的刺激物，钙离子（Ca²⁺）从胞内的储存池释放出来；而胞内Ca²⁺浓度的增加会引起细胞功能的活化、调节和终止。许多泵和离子通道都允许这种*的阳离子进入和离开细胞，并且在细胞质和胞内蓄池间移动。

Calcium Ionophore 4-bromo-A23187基本描述：

钙离子载体4-溴– A23187（4-bromo-A23187，CAS NO：76455-82-8），高度选择性的Ca²⁺载体，能够提高胞内Ca²⁺水平。通常用做荧光探针确定胞内Ca²⁺水平的校准标准品（calibration standard），用来平衡胞内外的Ca²⁺水平，以及运载Mn²⁺进入细胞以淬灭胞内探针的荧光。作为抗生素A23187的卤化衍生物，基本没有内源荧光，可与UV激发的Ca²⁺指示剂如Fura-2，Indo-1，Quin-2，以及可见光激发的指示剂如Fluo-4，Fluo-3，Rhod-2联合使用。还能用来平衡胞内外Mg²⁺浓度，适合校准Mg²⁺指示剂。

Calcium Ionophore 4-bromo-A23187基本特性：

CAS NO：76455-82-8
化学名：6-Bromo-5-(methylamino)-2-[[3,5,9-trimethyl-2-[1-oxo-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1,7- dioxaspiro [5.5]undecan-8-yl]methyl]-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
同义名：4-Bromo-calcium Ionophore A23187, 4-Br-A23187 4-溴–钙离子载体A23187；4-bromo-Calcimycin 4-溴–卡西霉素；
分子式：C₂₉H₃₆BrN₃O₆
分子量：602.52
纯度：≥98%
外观：浅黄色至黄色固体
溶解性：溶于DMSO（10mg/ml），lv仿，甲醇
化学结构式：

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MZ2154-1MG

Calcium Ionophore 4-bromo-A23187

钙离子载体4-溴-A23187

76455-82-8

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

钙离子载体4-bromo-A23187 卡西霉素离子通道研究

ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，能特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。

ICG-001 作用于TOPFLASH 时，IC50为3 μM，而对含突变TCF位点的相关报告基因结构, FOPFLASH没有作用效果。使用25μM ICG-001处理SW480 细胞8小时后，降低Survivin和 Cyclin D1 RNA和蛋白的稳定水平，这两者都可通过β-catenin上调。ICG-001 作用于转化细胞而不是正常结肠细胞，选择性诱导凋亡，降低结肠癌细胞生长。^[1] ICG-001作用于presenilin-1突变细胞，可表型营救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经轴突生长，强调TCF/β-catenin 信号通路在神经轴突生长和神经元分化中的重要性。^[2] 研究显示 5μM ICG-001作用于MCF7细胞，抑制leptin诱导的EMT, 入侵和肿瘤干细胞球形成。^[3]

ICG-001 水溶性类似物处理9周，降低42%结肠和小肠息肉的形成，和非甾体类抗炎试剂Sulindac效果类似，Sulindac是一贯治疗这种疾病模型的药物。在整个的处理期间观察不到明显的毒性。类似物按150 mg/kg 剂量静脉注射处理SW620裸鼠肿瘤衰退移植瘤模型，处理19天，显著降低肿瘤体积，没有死亡，体重也没有降低。^[1]ICG-001 每天按5 mg/kg剂量处理小鼠，显著抑制beta-catenin信号，且降低 Bleomycin诱导的肺纤维化，同时保护上皮细胞。^[4]