大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒说明书

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa试剂盒由上海供应,上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒,国产/进口血清,生化试剂,培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校,各类医院,生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购,上海欢迎您的来电订购!

名称:大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒
英文名:Rat Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 ELISA Kit
参数规格:48T/96T
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒说明书 检测试剂注意事项:
1.  此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
2. 使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
3. 浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
4. 浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
5. 若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
6. 在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低精确度,造成吸光度偏离的假像。
7. 加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
8. 试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒说明书 操作步骤:
1. 取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品,空白对照加入50μl的蒸馏水;
4. 在样品孔中加入10μl的生物素;(不含空白对照孔,切忌:生物素只加样品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液;(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时;(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次,保持各孔有充足的水压;(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干;
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl;(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟;
11.各孔加入50μl终止液,终止反应;

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒说明书 操作注意事项:
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒说明书 相关产品:
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原创作者:上海生物科技有限公司

近岸蛋白 GMP-CB89 重组人Noggin蛋白

品牌 其他品牌 货号 GMP-CB89
供货周期 现货 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合


产品名称:近岸蛋白  GMP-CB89 重组人Noggin蛋白 

英文名称:Recombinant Human Noggin

产品货号:GMP-CB89

产品品牌:近岸蛋白


买试剂,找,更多生物试剂,就在


产品介绍:

  • Noggin是一种分泌的同二聚体糖蛋白,是骨形态发生蛋白(BMP)的拮抗剂。Noggin通过与 BMP阻断BMP 与 I 型和 II 型受体结合来拮抗 BMP 的生物活性。Noggin 与BMP4亲和力较高,而与 BMP7 的亲和力较低。在特定的时间Noggin通过拮抗特定的 BMP,调节胚胎发育过程中的神经管、体节和心肌细胞的生长和形成。骨骼发育过程中Noggin 阻止软骨细胞增生,从而使关节正常形成 。培养胚胎干细胞(hESC)或神经干细胞过程中添加 Noggin 以拮抗 BMP 活性可能使干细胞增殖同时保持其未分化状态,或者分化成多巴胺能神经元。Noggin 在成人中枢神经系统和外周组织(如肺、骨骼肌和皮肤)的特定区域表达。

  • 重组人Noggin蛋白由哺乳动物细胞表达,采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等,保证产品质量安全有效。



产品应用:体外细胞培养



使用建议:

  • 使用前检查储存条件和产品效期符合规定。

  • 注射用水复溶,蛋白浓度 > 100 μg/ml。

  • 产品复溶和分装,严格控制无菌、无热原。

  • 产品复溶分装后可置-70℃冻存,应避免反复冻融引起蛋白质变性和其它可能的污染风险。



产品名称:近岸蛋白  GMP-CB89 重组人Noggin蛋白 重组人Noggin蛋白 Recombinant Noggin 现货

英文名称:Recombinant Human Noggin

产品货号:GMP-CB89

产品品牌:近岸蛋白


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产品名称: 重组人Noggin蛋白 Recombinant Noggin 现货

英文名称:Recombinant Human Noggin

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重组人Noggin蛋白 Recombinant Noggin 现货

产品名称:重组人Noggin蛋白 Recombinant Noggin 现货

英文名称:Recombinant Human Noggin

产品货号:GMP-CB89

产品品牌:近岸蛋白

产品介绍:

  • Noggin是一种分泌的同二聚体糖蛋白,是骨形态发生蛋白(BMP)的拮抗剂。Noggin通过与 BMP阻断BMP 与 I 型和 II 型受体结合来拮抗 BMP 的生物活性。Noggin 与BMP4亲和力较高,而与 BMP7 的亲和力较低。在特定的时间Noggin通过拮抗特定的 BMP,调节胚胎发育过程中的神经管、体节和心肌细胞的生长和形成。骨骼发育过程中Noggin 阻止软骨细胞增生,从而使关节正常形成 。培养胚胎干细胞(hESC)或神经干细胞过程中添加 Noggin 以拮抗 BMP 活性可能使干细胞增殖同时保持其未分化状态,或者分化成多巴胺能神经元。Noggin 在成人中枢神经系统和外周组织(如肺、骨骼肌和皮肤)的特定区域表达。

  • 重组人Noggin蛋白由哺乳动物细胞表达,采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等,保证产品质量安全有效。

产品应用:体外细胞培养

使用建议:

  • 使用前检查储存条件和产品效期符合规定。

  • 注射用水复溶,蛋白浓度 > 100 μg/ml。

  • 产品复溶和分装,严格控制无菌、无热原。

  • 产品复溶分装后可置-70℃冻存,应避免反复冻融引起蛋白质变性和其它可能的污染风险。

产品名称:重组人Noggin蛋白 Recombinant Noggin 现货

英文名称:Recombinant Human Noggin

产品货号:GMP-CB89

产品品牌:近岸蛋白

产品推荐:

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GMP-CJ95 细胞因子 Recombinant Human TPO
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重组人Noggin蛋白 Recombinant Noggin

产品名称:重组人Noggin蛋白 Recombinant  Noggin

英文名称:Recombinant Human Noggin

产品货号:GMP-CB89

产品品牌:近岸蛋白

 

产品介绍:

  • Noggin是一种分泌的同二聚体糖蛋白,是骨形态发生蛋白(BMP)的拮抗剂。Noggin通过与 BMP阻断BMP 与 I 型和 II 型受体结合来拮抗 BMP 的生物活性。Noggin 与BMP4亲和力较高,而与 BMP7 的亲和力较低。在特定的时间Noggin通过拮抗特定的 BMP,调节胚胎发育过程中的神经管、体节和心肌细胞的生长和形成。骨骼发育过程中Noggin 阻止软骨细胞增生,从而使关节正常形成 。培养胚胎干细胞(hESC)或神经干细胞过程中添加 Noggin 以拮抗 BMP 活性可能使干细胞增殖同时保持其未分化状态,或者分化成多巴胺能神经元。Noggin 在成人中枢神经系统和外周组织(如肺、骨骼肌和皮肤)的特定区域表达。
  • 重组人Noggin蛋白由哺乳动物细胞表达,采用无动物源性材料生产和药用辅料制剂。执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,严格控制细菌内毒素残留、宿主蛋白质残留、外源性DNA残留等,保证产品质量安全有效。

产品应用:体外细胞培养

使用建议:

  • 使用前检查储存条件和产品效期符合规定。
  • 注射用水复溶,蛋白浓度 > 100 μg/ml。
  • 产品复溶和分装,严格控制无菌、无热原。
  • 产品复溶分装后可置-70℃冻存,应避免反复冻融引起蛋白质变性和其它可能的污染风险。

产品名称:重组人Noggin蛋白 Recombinant  Noggin

英文名称:Recombinant Human Noggin

产品货号:GMP-CB89

产品品牌:近岸蛋白

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒操作说明

人骨成型蛋白7(BMP-7)elisa试剂盒由上海供应,上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒,国产/进口血清,生化试剂,培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校,各类医院,生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购,上海欢迎您的来电订购!

名称:人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒
英文名:Human Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 ELISA Kit
参数规格:48T/96T
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒操作说明 操作时注意事项:
1. Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔OD值的),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.严格按说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒操作说明 注意事项:
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒操作说明 操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒操作说明 相关产品:
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人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA Kit    
人心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA Kit    
人肌球蛋白重链(MHC)ELISA Kit    

原创作者:上海生物科技有限公司

Selleck 选择性BMP信号通路抑制剂系列/Selleck Chemicals 代理

Selleck 选择性BMP信号通路抑制剂,选择性的BMP信号通路抑制剂

产品品牌:Selleck
产品名称:选择性的BMP信号通路抑制剂
产品货号:S2618 LDN-193189
产品规格:2mg/5mg/25mg
Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂

Selleck 选择性BMP信号通路抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck 选择性BMP信号通路抑制剂

Selleck S2618 LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:选择性的BMP信号通路抑制剂

产品货号:S2618 LDN-193189

产品规格:2mg/5mg/25mg

Selleck S2618 LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂,产品简介:

LDN193189是一种选择性的转录活性形态发生蛋白(BMP)I型受体抑制剂,抑制活化素受体样激酶-2(ALK2)和ALK3,IC50值分别为5 nM和30 nM[1]。

在C2C12细胞中,LDN193189抑制BMP诱导的Smad信号(Smad1/5/8)和非Smad信号(包括p38和Akt)的磷酸化[2]。

在支气管上皮(Beas2B)细胞和C57BL/6小鼠中,LDN193189对BMP的药理学抑制可阻止BMP2诱导的E-钙粘蛋白下调。LDN193189也抑制细胞水平BMP诱导的上皮通透性的减少.

 体外研究:LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50为5 nM,并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC 50分别为5 nM和30 nM。此外,LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。

体内研究:在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中,与对7日龄(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化,并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓,自发性骨折,骨质密度下降或行为异常。 LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化,而对血管发育无影响。 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外,LDN-193189也表现出对相关的血管炎,成骨活性和钙化的抑制作用。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒价格

上海生物科技供应人骨成型蛋白4(BMP-4)elisa试剂盒,生物专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询与订购!
    名称:人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒
    英文名:Human Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Kit
    供应商:
    产地:国产/进口
    规格:48T/96T
   样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

 

人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒价格注意事项
(1)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(2)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(3)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
(4)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(5)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
(6)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(7)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
(8)按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
(9)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒价格 工作原理
(1) 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2) 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3) 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4) 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5) 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6) 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

抗原/抗体ELISA检测方法:
1、检测抗原:
*常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法在具体实验中有些困难,特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合在一起,许多标本中牛β羟丁酸(βOHB)elisa试剂盒含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结果。
2、检测抗体:
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性IgG,IgA盒IgM。这个方法的步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。


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小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa试剂盒 

名称:小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒    注意事项:
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
.

操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

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小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa试剂盒 

名称:小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒  技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法,操作步骤如下:
1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒  技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法,操作步骤如下:
1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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