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AU-山羊抗小鼠IgA抗体

中文名称：AU-山羊抗小鼠IgA抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-羊抗乙肝e抗原抗体

中文名称：AU-羊抗乙肝e抗原抗体
英文名称：AU*Polyclonal  Goat Anti-HBeAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗生物素抗体

中文名称：AU-兔抗生物素抗体
英文名称：AU*Polyclonal  Rabbit Anti-Biotin
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人Ig KAPPA抗体

中文名称：AU-小鼠抗人Ig KAPPA抗体
英文名称：AU*Monoclonal   Mouse Anti- Human Ig KAPPA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗人血清白蛋白抗体

中文名称：AU-兔抗人血清白蛋白抗体
英文名称：AU*Polyclonal  Rabbit Anti-HSA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗HIS标签抗体

中文名称：AU-小鼠抗HIS标签抗体
英文名称：AU*Monoclonal Mouse Anti-His
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒说明书

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)elisa试剂盒由上海供应，上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购，上海欢迎您的来电订购！

名称：人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒
英文名：Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒说明书 检测试剂注意事项：
1.  此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
2． 使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
3． 浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
4． 浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
5． 若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
6． 在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
7． 加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
8． 试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒说明书 操作步骤：
1. 取出试剂盒，于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。
2. 取出酶标板，按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的样品，空白对照加入50μl的蒸馏水；
4. 在样品孔中加入10μl的生物素；(不含空白对照孔,切忌：生物素只加样品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液；(不含空白对照孔)
6. 将酶标板用封口胶密封后，37℃孵育反应 1小时；(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)
7. 充分清洗酶标板3-5次，保持各孔有充足的水压；(浓缩洗涤液以1：100的比例与蒸馏水稀释)
8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干；
9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl；(不含空白对照孔)
10. 20-25℃下避光反应15分钟；
11.各孔加入50μl终止液，终止反应；

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒说明书 操作注意事项：
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒说明书 相关产品：
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原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人IgG FC抗体

中文名称：AU-小鼠抗人IgG FC抗体
英文名称：AU*Monoclonal  Mouse Anti- Human FC
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人IgG4抗体

中文名称：AU-小鼠抗人IgG4抗体
英文名称：AU*Monoclonal   Mouse Anti- Human IgG4
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗鸭IgY IgG(H+L)抗体

中文名称：AU-兔抗鸭IgY IgG(H+L)抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Rabbit Anti-Duck IgY (IgG)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
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AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
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AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗人IgM抗体

中文名称：AU-兔抗人IgM抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Rabbit Anti-Human IgM（u chain）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-山羊抗小鼠IgG1抗体

中文名称：AU-山羊抗小鼠IgG1抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgG1
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗马IgG(H+L)抗体

中文名称：AU-兔抗马IgG(H+L)抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Rabbit Anti-Horse IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
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HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
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原创作者：上海生物科技有限公司

AU-山羊抗树IgG(H+L)抗体

中文名称：AU-山羊抗树IgG(H+L)抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti-Tree shrew IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
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AU-山羊人IgM（u chain）抗体

中文名称：AU-山羊人IgM（u chain）抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat  Anti-Human IgM（u chain）
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保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
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保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
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AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
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中文名称：AU-山羊抗人Ig抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti- Human Ig
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保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
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中文名称：AU-兔抗人IgG(H+L)抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Rabbit Anti-Human IgG（h+l）
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保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
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AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
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HRP-小鼠抗人IgM   
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原创作者：上海生物科技有限公司

AU-山羊抗人IgA抗体

中文名称：AU-山羊抗人IgA抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti- Human IgA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
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HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
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原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗大鼠IgG(H+L)抗体

中文名称：AU-兔抗大鼠IgG(H+L)抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Rabbit Anti-Rat IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人IgG3抗体

中文名称：AU-小鼠抗人IgG3抗体
英文名称：AU*Monoclonal   Mouse Anti- Human IgG3
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人IgG1抗体

中文名称：AU-小鼠抗人IgG1抗体
英文名称：AU*Monoclonal   Mouse Anti- Human IgG4
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人IgG Fab抗体

中文名称：AU-小鼠抗人IgG Fab抗体
英文名称：AU*Monoclonal  Mouse Anti- Human Fab
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗乙肝表面抗原抗体

中文名称：AU-小鼠抗乙肝表面抗原抗体
英文名称：AU*Monoclonal Mouse Anti-HBsAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-山羊抗小鼠IgG2b抗体

中文名称：AU-山羊抗小鼠IgG2b抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgG2b
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-山羊抗兔IgG(H+L)抗体

中文名称：AU-山羊抗兔IgG(H+L)抗体
英文名称：AU*Polyclonal  Goat Anti-Rabbit IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原
BIOTIN-小鼠抗HIS标签
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白
BIOTIN-兔抗卵清蛋白
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白
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HRP-小鼠抗人IgG (FC)
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HRP-小鼠抗猴IgG
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L
HRP-山羊抗小鼠IgG1
HRP-山羊抗小鼠IgG2a
HRP-山羊抗小鼠IgG2b
HRP-山羊抗小鼠IgG3
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）
HRP-山羊抗小鼠IgA
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)
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AU-山羊抗小鼠IgG H+L抗体

中文名称：AU-山羊抗小鼠IgG H+L抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgG H+L
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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