Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、典化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 790 荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 790-Phalloidin），以冻干粉形式提供。按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 790–Phalloidin，Ex/Em=787/808nm。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程（以96孔板为例）

3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。

3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。

3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.7 取100μl 现配的iiFluor 790 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。

【注意】：若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。

3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-G^TM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。

3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 790激发/发射滤片（Ex/Em=787/808nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。

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Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

产品信息

产品描述

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 680荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 680-Phalloidin），以冻干粉形式提供。按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 680–Phalloidin，Ex/Em=681/698nm。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程（以96孔板为例）

3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。

3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。

3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.7 取100μl 现配的iFluor 680 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。

【注意】：若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。

3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-G^TM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。

3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 680激发/发射滤片（Ex/Em=681/691nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。

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鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 647荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 647-Phalloidin），以溶于DMSO的储存液形式提供，按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 647–Phalloidin，Ex/Em=650/665nm。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程（以96孔板为例）

3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。

3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。

3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.7 取100μl 现配的iFluor 647 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。

【注意】：若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。

3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-G^TM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。

3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 647激发/发射滤片（Ex/Em=650/665nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。

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产品信息

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 555荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 555-Phalloidin），以溶于DMSO的储存液形式提供，按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 555–Phalloidin，Ex/Em=556/574nm。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程（以96孔板为例）

3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。

3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。

3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.7 取100μl 现配的iFluor 555 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。

【注意】：若有需要，此时可加入即用型DAPI染色液或其他不同于iFluor 488荧光光谱的细胞核染色液。

3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-G^TM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。

3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 555激发/发射滤片（Ex/Em=556/574nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。

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Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 488荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 488-Phalloidin），以溶于DMSO的储存液形式提供，按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 488–Phalloidin，Ex/Em=492/518。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程（以96孔板为例）

3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。

3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。

3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.7 取100μl 现配的iFluor 488 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。

【注意】：若有需要，此时可加入即用型PI染色液或其他不同于iFluor 405荧光光谱的细胞核染色液。

3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-G^TM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。

3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 488激发/发射滤片（Ex/Em=492/518nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如DAPI激发/发射滤片（Ex/Em=364/454nm）。

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iFluor 488 Phalloidin 鬼笔环肽绿色 Actin荧光探针与细胞染色

Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

【温馨提示】：见我司整理的鬼笔环肽及衍生物（Phalloidin and Phalloidin Conjugates）产品专题。

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 405荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 405-Phalloidin），以溶于DMSO的储存液形式提供，按照100µl/孔（96孔板），总共可做300次。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 405- Phalloidin，Ex/Em=400/421。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程（以96孔板为例）

3.1 用黑框/透明底的96孔板进行细胞培养，使其贴壁生长达到70-80%的汇合度。

3.2 吸掉培养液，用37℃预热的1×PBS Buffer（pH 7.4）清洗细胞2次。

3.3 用溶于PBS的4%多聚甲醛固定细胞，室温固定10-30min。【注意】：固定过程中甲醇能破坏肌动蛋白，因此，固定液中避免接触任何甲醇。的固定液是无甲醇的甲醛。

3.4 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.5 用破膜缓冲液透化细胞，室温处理5min。

3.6 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.7 取100μl 现配的iFluor 405 Phalloidin染色工作液到每个孔内，室温避光孵育30-90min。

【注意】：若有需要，此时可加入即用型PI染色液或其他不同于iFluor 405荧光光谱的细胞核染色液。

3.8 用1×PBS Buffer清洗细胞2-3次，室温下30s/次。

3.9 加抗荧光淬灭剂（如Fluoromount-G^TM，Cat# MM1401）到孔内保护荧光。

3.10 荧光显微镜下观察染色结果，选择iFluor 405激发/发射滤片（Ex/Em=400/421nm）。若做细胞核染色，选择合适滤片，比如PI激发/发射滤片（Ex/Em=536/617nm）。

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iFluor 405 Phalloidin 鬼笔环肽 Actin荧光探针与细胞染色

Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为iFluor 350荧光标记的鬼笔环肽（iFluor 350-Phalloidin），以溶于DMSO的储存液形式提供，按照100µl/孔（96孔板），总共可做300T。

产品特点

1）选择性染色F-actin，优于抗体染色法，具更高的特异性和更低的非特异背景。

2）优秀的荧光亮度和稳定性，类同于Alexa Fluor 350- Phalloidin，Ex/Em=353/442。

3）优化用于固定和透化处理样本。

4）适用于多重标记应用，与其他荧光染料包括荧光蛋白、Qdot荧光纳米晶和其他包括二抗在内的荧光偶联物完全兼容。

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程

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鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为5-TAMRA荧光标记的鬼笔环肽（5-TAMRA-Phalloidin），冻干粉形式提供，可直接溶于甲醇或DMSO配置成适当浓度的储存液。之后用PBS或PBS+1% BSA稀释到合适的工作浓度。常用工作浓度范围80-200nM。

产品应用

1）对固定的组织切片和组织细胞培养物进行肌动蛋白丝（F-actin）的荧光染色；

2）体外制备稳定的荧光肌动蛋白丝（F-actin）；

注意事项

1）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程

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Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

产品信息

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为TRITC荧光标记的鬼笔环肽（TRITC-Phalloidin），冻干粉形式提供，可直接溶于甲醇或DMSO配置成适当浓度的储存液。之后用PBS或PBS+1% BSA稀释到合适的工作浓度。常用工作浓度范围80-200nM。

产品应用

1）对固定的组织切片和组织细胞培养物进行肌动蛋白丝（F-actin）的荧光染色；

2）体外制备稳定的荧光肌动蛋白丝（F-actin）；

注意事项

1）本品以冻干粉形式（Cat# MX4406），1mg包装，适合用量多的研究者；另提供溶于甲醇的储存液（20µM）形式（Cat# MX4405），300T包装，适合用量少的研究者；

2）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程

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TRITC Phalloidin TRITC标记鬼笔环肽

Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

产品信息

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为TRITC荧光标记的鬼笔环肽（TRITC-Phalloidin），以溶于甲醇的20µM储存液形式提供，具体的工作浓度请参考文献或自身实验体系来调整，常用浓度范围80-200nM。按照100nM的工作浓度来算，可进行300次细胞染色。

产品应用

1）对固定的组织切片和组织细胞培养物进行肌动蛋白丝（F-actin）的荧光染色；

2）体外制备稳定的荧光肌动蛋白丝（F-actin）；

注意事项

1）本品（Cat# MX4405）以溶于甲醇的储存液（20µM）形式提供，300T包装，适合用量少的研究者；另提供冻干粉形式（Cat# MX4406），1mg包装，相对更经济，适合用量多的研究者；

2）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程

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FITC Phalloidin (Powder) FITC标记鬼笔环肽

产品标签

Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

产品信息

【温馨提示】：见我司整理的鬼笔环肽及衍生物（Phalloidin and Phalloidin Conjugates）产品专题。

产品描述

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为FITC荧光标记的鬼笔环肽（FITC-Phalloidin），冻干粉形式提供，可直接溶于甲醇或DMSO配置成适当浓度的储存液。之后用PBS或PBS+1% BSA稀释到合适的工作浓度。常用工作浓度范围80-200nM。

产品应用

1）对固定的组织切片和组织细胞培养物进行肌动蛋白丝（F-actin）的荧光染色；

2）体外制备稳定的荧光肌动蛋白丝（F-actin）；

注意事项

1）本品以冻干粉形式（Cat# MX4404），1mg包装，适合用量多的研究者；另提供溶于甲醇的储存液（20µM）形式（Cat# MX4403），300T包装，适合用量少的研究者；

2）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程

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Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为FITC荧光标记的鬼笔环肽（FITC-Phalloidin），以溶于甲醇的20µM储存液形式提供，具体的工作浓度请参考文献或自身实验体系来调整，常用浓度范围80-200nM。按照100nM的工作浓度来算，可进行300次细胞染色。

产品应用

1）对固定的组织切片和组织细胞培养物进行肌动蛋白丝（F-actin）的荧光染色；

2）体外制备稳定的荧光肌动蛋白丝（F-actin）；

注意事项

1）本品（Cat# MX4403）以溶于甲醇的储存液（20µM）形式提供，300T包装，适合用量少的研究者；另提供冻干粉形式（Cat# MX4404），1mg包装，相对更经济，适合用量多的研究者；

2）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（免疫荧光染色）

有几种方法都能用来染色组织细胞培养物内的肌动蛋白丝（F-actin）染色，其中，固定步骤在获得可信且具代表性的细胞F-actin分布情况中至关重要。固定步骤基于实验自身需求来选择。多聚甲醛或戊二醛都能得到优秀的F-actin染色和良好的板状伪足维持保存。

一、实验材料准备

二、染色工作液准备

三、染色流程

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Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：87876-22-0；

产品信息

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为氨基修饰的鬼笔环肽（Amino-phalloidin），生物活性类似于未标记的鬼笔环肽（#MX4401），但包含一氨基官能团，用于偶联反应。

产品特性

1）CAS NO：[87876-22-0] net

2）同义名：Bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3->6); ((R)-γ-hydroxy-γ-Me-Orn⁷)-Phalloidin; ((R)-4-Hydroxy-4-methyl-Orn⁷)-Phalloidin; [Leu(4-OH,5-NH2)7] Phalloidin;

3）分子式：C₃₅H₄₉N₉O₁₀S

4）分子量：787.88

5）外观：无定形固体

6）溶解性：溶于DMSO，甲醇，无水乙醇，温水

7）化学结构式：

注意事项

1）本品可溶于甲醇配置一定浓度的储存液，按照单次用量分装后，置于≤-20℃干燥保存，1年有效。

2）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Amino Phalloidin 氨基鬼笔环肽 Actin荧光探针与细胞染色

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Phalloidin 鬼笔环肽；F-actin 肌动蛋白（聚合）；G-actin 球形肌动蛋白（单体）；Actin Polymerization 肌动蛋白聚合；Cytochalasin细胞松弛素；CAS NO.：17466-45-4；

产品信息

鬼笔环肽（Phalloidin），又称鬼笔鹅膏素，zui初是从毒蘑菇鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中分离到的一种七肽毒素，以*的亲和力和特异性结合肌动蛋白丝F-actin（聚合形式的肌动蛋白），不会结合单体肌动蛋白（G-actin）。不像肌动蛋白抗体，同时识别单体和聚合形式的肌动蛋白。鬼笔环肽对大小纤维的亲和力相近，在许多不同的动植物物种的肌肉和非肌肉细胞中，基本都按照一个肌动蛋白亚基与一个鬼笔环肽分子的化学计量比结合。不像肌动蛋白抗体，对不同物种或来源的肌动蛋白亲和力会发生明显变化。鬼笔环肽的非特异性结合几乎可忽略，染色和未染色区域的差异极其明显。鬼笔环肽使得肌动蛋白聚合/解离的临界浓度降至1μg/ml，可用作一种聚合增强剂。另外，产生的复合物高度稳定（解离常数约3×10^–8 M），能够抑制细胞松弛素、碘化钾和温度上升引起的去聚合和去组装活性。

鬼笔环肽及其衍生物在纳摩尔浓度即可对F-actin染色，且水溶性良好，是非常实用和方便的探针，对组织切片、细胞培养物或无细胞体系内的F-actin进行定性和定量研究。另外，鬼笔环肽及其衍生物很小，直径约12–15 Å，分子量<2000 Da，经标记后的F-actin仍维持许多标记前的功能。比如，标记的甘油抽提肌纤维仍能收缩；标记的肌动蛋白丝仍能在固相肌球蛋白基质中移动。

本品为未标记的鬼笔环肽（Unlabeled phalloidin），在封闭F-actin染色或促进肌动蛋白聚合实验中用作对照。

产品特性

1）CAS NO：17466-45-4

2）同义名：Unlabeled phalloidin; NSC 523214; Bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp -4,5-dihydroxy-Leu)(S-3→6);

3）分子式：C₃₅H₄₈N₈O₁₁S

4）分子量：788.87

5）纯度：≥95%

6）外观：白色粉末

7）溶解性：溶于DMSO，甲醇，无水乙醇（~10mg/ml），温水（~0.5mg/ml）

8）化学结构式：

注意事项

1）本品可溶于甲醇配置一定浓度的储存液，按照单次用量分装后，置于≤-20℃干燥保存，1年有效。

2）本品具有一定的毒性，LD₅₀=2mg/kg，操作时请注意防护。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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