CAS:6885-57-0,黄曲霉毒素M2用途

CAS:6885-57-0,黄曲霉毒素M2用途。

中文名称:黄曲霉毒素M2
英文名称:Aflatoxin M2
中文同义词:    AflatoxinM2;黄曲霉毒素M2;阿夫唑嗪M3;AflatoxinM2溶液;AflatoxinM2溶液, 1PPM
CAS:6885-57-0
纯度:99%
包装信息:10ug,100ug, 1mg
分子式:    C17H14O7
分子量:    330.28886
EINECS号:229-989-9
储存条件 :Store at 2-8
主要用途:本品仅用于科学实验

CAS:6885-57-0,黄曲霉毒素M2用途

CAS:6885-57-0,黄曲霉毒素M2用途 注意事项
①试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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原创作者:上海生物科技有限公司

黄曲霉毒素总量快速检测试剂盒价格

黄曲霉毒素总量快速检测试剂盒

名称:黄曲霉毒素总量快速检测试剂盒
供应商:生物
产地:国产|进口
检测样本:谷物、饲料等
检测方法: 酶联免疫法
产品规格:96T×1/盒
保质期:12个月
储藏:于2~8℃避光保存。

 

黄曲霉毒素总量快速检测试剂盒价格  产品概要:

黄曲霉毒素是一类真菌(如黄曲霉和寄生曲霉)的有毒的代谢产物,它们具有很强的致癌性,主要存在于谷物、坚果、棉籽以及一些和人类血液,动物饲料相关的产品中。薄层色谱一直是检测黄曲霉毒素常用的方法,但是此方法制备样品及分析样品时费时又费力。而使用黄曲霉毒素总量elisa试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素残留。
黄曲霉毒素总量(aft)elisa检测试剂盒是应用elisa技术研发的新一代真菌毒素检测产品,操作时间35~40min,能大限度地减少操作误差和工作强度。
【试验原理】
黄曲霉毒素总量(aft)elisa检测试剂盒采用间接竞争elisa方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化tmb底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
【适用范围】
黄曲霉毒素总量(aft)elisa检测试剂盒可定性、定量检测玉米、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素。
【交叉反应率】
黄曲霉毒素b2…………………100%
黄曲霉毒素b1………………97%
黄曲霉毒素g1………………98%
黄曲霉毒素g2………………101%


测定前应须知:
1、使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温(20~25℃)。
2、使用之后立即将所有试剂放回2~8℃。
3、在elisa分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性,正确的洗板操作是elisa测定程序中的要点。
4、在所有恒温孵育过程中,避免光线照射,用盖板膜封住微孔板。
5、黄曲霉毒素可致癌,应戴手套操作。

 
操作注意事项
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2~8℃避光保存,使用期限为1个月)。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。

 

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CAS:6795-23-9,黄曲霉毒素 M1用途

CAS:6795-23-9,黄曲霉毒素 M1用途。

中文名称:黄曲霉毒素 M1
英文名称:AFLATOXIN M1
中文同义词:   AFLATOXINM1 标准品(定制)-10度;AFLATOXIN M1 标准品 溶液;AFLATOXIN M1 溶液;黄曲霉毒素 M1 (4-羟基黄曲霉毒素 B1、黄曲霉毒素M1、AFLATOXINM1);黄曲霉毒素M1,100PPM;黄曲霉毒素M1,10PPM;4-羟基黄曲霉毒素 B1;黄曲霉毒素M1
CAS:6795-23-9
纯度:99%
包装信息:1mg;5mg;10mg;100mg
分子式:    C17H12O7
分子量:    328.27
EINECS号:229-865-4
储存条件:2-8°C
主要用途:本品仅用于科学实验

产品描述   
黄曲霉毒素是黄曲霉和寄生曲霉的有毒代谢产物,是一类基本结构都含有二呋喃环和香豆素(氧杂萘邻酮)的化合物,已分离鉴定出12种。黄曲霉毒素易溶于氯FANG和甲醇而不溶于正已烷、石油醚和YI醚中。在长波紫外光下产生荧光,根据荧光颜色、RF值及结构不同等分别命名为B1,B2,G1,G2,M1,M2,P1,R1,GM和毒醇。其中以B1的产量,毒性,致癌性*强。黄曲霉毒素耐热,280℃时才能发生裂解,因此一般烹调加工温度下破坏很少。在中性、弱酸性溶液中很稳定,pH1~3的酸性溶液中稍分解,在pH9~10溶液中迅速分解破坏。1961年即发现黄曲霉污染的花生饼能诱发大鼠肝癌,1962年鉴定并证明了黄曲霉毒素为强致癌物。结构中二呋喃环末端带有双键的黄曲霉毒素,易形成环氧化代谢产物而使其毒性、致癌性和致突变性增强。黄曲霉毒素主要污染粮油及其制品,如花生、花生油、玉米、大米及棉籽等。国内食品检测中以黄曲霉毒素B1作为污染指标,可通过薄层层析法和高压液相法检测。

CAS:6795-23-9,黄曲霉毒素 M1用途

CAS:6795-23-9,黄曲霉毒素 M1用途 注意事项
①试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

CAS:6795-23-9,黄曲霉毒素 M1用途  。

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CAS:7220-81-7,黄曲霉毒素 B2用途

CAS:7220-81-7,黄曲霉毒素 B2用途。

中文名称:黄曲霉毒素 B2, 来源于黄曲霉
英文名称:Aflatoxin B2, 98%, from Aspergillus flavus
中文同义词:    AflatoxinB2溶液,100PPM;AflatoxinB2标准溶液;AflatoxinB2;黄曲霉毒素 B2;黄曲霉毒素B2;AflatoxinB2 标准品;黄曲霉毒素2;二氢黄曲霉毒素 B1
CAS:7220-81-7
纯度:98%
包装信息:1MG;5MG
分子式:    C17H14O6
分子量:    314.29
EINECS号:230-618-8
储存条件:2-8°C
主要用途:本品仅用于科学实验

产品描述   
黄曲霉毒素是黄曲霉菌(Aspergillus flavus)及寄生曲霉(A.parasilicus)中产毒菌株的代谢产物,主要有黄曲霉毒素B1、B2、G1 、G2及其代谢产物M1、M2、P1、B2a、G2a等,它们是一类结构相似的化合物,其中M1和M2是黄曲霉毒素B1和B2的衍生物,黄曲霉毒素B1和B2经体内代谢为M1和M2。据报道,黄曲霉菌主要产生黄曲霉毒素B1和B2,寄生曲霉主要产生黄曲霉毒素G1、G2、B1和B2。我国食品的主要污染菌为黄曲霉菌。
黄曲霉毒素主要污染粮、油及其制品如花生、花生油、玉米、大米、棉子等。除此以外,核桃、杏仁、榛子、高粱、小麦、黄豆及豆类、马铃薯、蛋、乳及乳制品、肝、香肠或鱼干及辣椒等均可受黄曲霉毒素污染。从我国大规模普查食品污染的资料来看,我国南方高温、高湿地区一些粮油及其制品易受到污染,而华北、东北、西北地区除个别样品外,一般不会受到黄曲霉毒素的污染。 

CAS:7220-81-7,黄曲霉毒素 B2用途

CAS:7220-81-7,黄曲霉毒素 B2用途 注意事项
①试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

CAS:7220-81-7,黄曲霉毒素 B2用途  。

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CAS:4151-98-8,1-氯-3-乙氧基-2-丙醇说明书  
CAS:1350352-70-3,非布司他杂质7说明书  
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CAS:96-24-2,3-氯-1,2-丙二醇说明书  
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原创作者:上海生物科技有限公司

黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒说明书

黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒

名称:黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒
供应商:生物
产地:国产|进口
检测样本:谷物、饲料等
检测方法: 酶联免疫法
产品规格:96T×1/盒
保质期:12个月
储藏:于2~8℃避光保存。

 

黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒说明书  产品概要:

1 原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、饲料等样品中的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的黄曲霉毒素B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉毒素B1抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素B1含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉毒素B1的残留量。

2 技术指标
2.1 试剂盒灵敏度:0.02ppb(ng/ml)
2.2 反应模式:25℃,30min~15min
2.3 检测下限:
谷物……………………………………0.1ppb
配合饲料………………………………0.2ppb
食用油、花生…………………………0.4ppb
酱类、麦类等饲料……………………0.2ppb
啤酒……………………………………0.2ppb
葡萄酒、酱油、醋……………………0.1ppb
2.4 交叉反应率:
黄曲霉毒素B1…………………………100%
 2.5 样本回收率:
谷物及配合饲料……………………85%±15%
花生…………………………………82±15%
食用油………………………………85±15%
酱类、麦类等饲料………………83±15%
啤酒………………………………84±15%
葡萄酒、酱油、醋………………87±15%

3 试剂盒组成
酶标板……………………………96孔
标准液(黑盖):各1ml
0ppb、0.02ppb、0.06ppb、0.18ppb、0.54ppb、1.62ppb
高标准液:100ppb…………………1ml
酶标记物(红盖)…………………5.5ml
抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml
底物液A(白盖)……………………6ml
底物液B(黑盖)……………………6ml
终止液(黄盖)………………………6ml
20X浓缩洗涤液(白盖)……………40ml
说明书…………………………………1份

4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 试剂:甲醇、正己烷、****或二氯甲烷 
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液:
配液1:样品提取液
    70%甲醇,即V甲醇:V去离子水=7:3。
5.3 样本前处理步骤:
5.3.1 谷物处理方法 
1)称取2g粉碎样品于50ml离心管中,加5ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀
3)取50μl进行分析。
    样本稀释倍数:5    检测下限:0.1ppb
5.3.2 配合饲料处理方法 
1)称取1.0g粉碎样品于50ml离心管中,加25ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀
3)取50μl进行分析。
样本稀释倍数:50    检测下限:1ppb
(若样本中AFB1含量较高,可取2)步骤中已混匀的液体,以35%甲醇进行稀释,此时样本稀释倍数则为实际稀释倍数。例如:取2)步骤中液体以35%甲醇2倍稀释,实际稀释倍数为50×2=100,检测下限:2ppb)
5.3.3 食用油、花生、高油脂的饲料处理方法
1)称取2ml样本(2g粉碎样品)于50ml离心管中,加8ml正己烷和10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
2)去除上层液体,取0.5ml下层液体加入0.5ml去离子水,混匀,再取混匀液体0.5ml加入0.5ml 35%甲醇,振荡30S;
3)取50μl进行分析。
    样本稀释倍数:20    检测下限:0.4ppb
5.3.4 酱类、麦类、饼干、糕点等食品或调料,以及饲料浓缩料处理方法
1)称取2g粉碎样品于50ml离心管中,加10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
2)取2ml上清,加入4ml****(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液中再加入4ml****(或二氯甲烷),充分振荡混5分钟,室温4000转/分离心10分钟;
4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;
5)取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气下吹干;
6)加入0.5ml样品提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水混匀;
7)取50μl进行分析。
    样本稀释倍数:10    检测下限:0.2ppb
5.3.5 啤酒处理方法
1)将啤酒充分搅拌(去除CO2),取2ml啤酒样品,加入1ml蒸馏水,再加入7ml甲醇,振荡5分钟
2)取混匀后的样品液0.5ml加入0.5ml去离子水,混匀
3)取50μl进行分析。
    样本稀释倍数:10    检测下限:0.2ppb
5.3.6 葡萄酒、酱油、醋处理方法
1)取2ml样品,加入2ml蒸馏水,再加入10ml****(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟
2)取下层液体1ml于50-60℃氮气下吹干;
3)加入0.5ml样品提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水,混匀;
5)取50μl进行分析。
样本稀释倍数:5    检测下限:0.1ppb
6 酶联免疫试验步骤
    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
实验开始前,用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。
6.1 编    号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。
6.3 洗    涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次,每次间隔30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
6.4 显    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟。
6.5 终    止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。
6.6 测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。
7 结果分析
7.1 百分吸光率的计算
    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第1个标准液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 

 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0

 

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2 标准曲线的绘制与计算
    以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
    若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取)
8 注意事项
8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温(25℃)会导致所有标准的OD值偏低。
8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
8.3 混合要均匀,洗板要彻底,在ELISA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育过程中,用盖板膜封住微孔板,避免光线照射。
8.5 不要使用过了有效期的试剂盒,不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
8.6 显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm< 0.5 )时,表示试剂可能变质。
8.7 反应终止液有腐蚀性,避免接触皮肤。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-8℃保存,避免冷冻。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

 
操作注意事项
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2~8℃避光保存,使用期限为1个月)。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。

 

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