碳青霉烯类抗生素

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    中文名:碳青霉烯类抗生素

    类  型:抗生素

    作用机制:抑制胞壁粘肽合成酶

    常用药物:亚胺培南、美罗培南、厄他培南等

    特    点:耐β内酰胺酶,广谱,抗菌活性强

    碳青霉烯类抗生素是抗菌谱*广,抗菌活性*强的非典型β-内酰胺抗生素,因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点,已经成为治疗严重细菌感染*主要的抗菌药物。其结构与青霉素类的青霉环相似,不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代,且C2与C3之间存在不饱和双键(见图);另外,其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明,正是这个构型特殊的基团,使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显着不同,具有超广谱的、极强的抗菌活性,以及对β-内酰胺酶高度的稳定性。

    碳青霉烯类抗生素 产品用途

    抗菌活性

    亚胺培南、美罗培南、帕尼培南对大多数革兰阳性、阴性需氧菌、厌氧菌及多重耐药菌均有较强的抗菌活性,但耐甲氧西林葡萄球菌、屎肠球菌、嗜麦芽寡养单胞菌等对本品耐药。亚胺培南在浓度8mg?L-1时,可抑制90%以上的主要致病菌。美洛培南对葡萄球菌和肠球菌的作用较亚胺培南弱2-4倍,对耐甲氧西林葡萄球菌、屎肠球菌同样耐药;但对肠杆菌科细菌的抗菌活性是亚胺培南的2-16倍,对铜绿假单胞菌的抗菌活性是亚胺培南的2-4倍。帕尼培南对G+菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强,对肠杆菌科细菌的抗菌活性与亚胺培南相仿,对铜绿假单胞菌的抗菌活性则逊于亚胺培南。

    稳定性

    碳青霉烯类对质粒介导的超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)、染色体及质粒介导的头孢菌素酶(AmpC酶)均具有高度稳定性。但可被金属β-内酰胺酶水解灭活,造成碳青酶烯类抗生素耐药。

    结合蛋白

    PBP是细菌细胞膜上特殊的蛋白分子,也是β-内酰胺抗生素作用靶位,碳青霉烯类与PBP结合紧密而显示出很强的杀菌活性。亚胺培南与PBP结合,尤其是PBP2的亲和力强,阻碍细胞壁的合成,可使细菌迅速肿胀,溶解,其作用很少受接种菌量、PH值(5.5-8.5)的影响。美罗培南迅速渗透到靶位,主要是与PBP2和PBP3紧密结合。帕尼培南与铜绿假单胞菌的PBP的亲和性依次为PBP2,PBP1A,PBP3,PBP1B,PBP4。

    与内毒素的关系

    抗菌药物能诱导产生内毒素,不少抗生素是内毒素诱导剂,快速杀菌类抗生素是*强的内毒素诱导剂,β-内酰胺类抗生素与PBPS作用点相关,亚胺培南作用于PBP2,只诱导少量内毒素释放,美洛培南与帕尼培南则作用于PBP2与PBP3,诱导内毒素释放水平则高于亚胺培南。血循环中内毒素水平升高与血流动力学参数的恶化有关。虽然机体具有清除内毒素的能力,但对一些病情危重的严重感染病人,在治疗选择用药时应适当加以考虑。

    碳青霉烯类抗生素 订购说明

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    生物,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询与订购!

原创作者:上海生物科技有限公司

Doripenem 多尼培南水合物 碳青霉烯抗生素

Doripenem 多尼培南水合物 碳青霉烯抗生素是一种广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,有效作用于各种革兰氏阳性菌和包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阴性菌。多尼培南能有效抑制产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肠杆菌科细菌,也能有效作用于对许多*线β-内酰胺抗生素和某些头孢菌素有耐性的微生物。

Doripenem Hydrate 多尼培南一水合物

Doripenem 多尼培南;Carbapenem 碳青霉烯类;beta-lactam antibiotic β-内酰胺抗生素;Meropenem 美罗培南;CAS:74431-23-5;

碳青霉烯类β-内酰胺抗生素;超广谱抗生素;

74431-23-5 (水合物,hydrate) ,64221-86-9 (无水,anhydrous) 

产品名称

产品编号

CAS NO.

规格  

Doripenem Hydrate 多尼培南一水合物   

MS0084-0100MG   

74431-23-5    

100mg      

Doripenem Hydrate 多尼培南一水合物

MS0084-1000MG

74431-23-5

1g

多尼培南(Doripenem)是一种广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,有效作用于各种革兰氏阳性菌和包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阴性菌。多尼培南能有效抑制产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肠杆菌科细菌,也能有效作用于对许多*线β-内酰胺抗生素和某些头孢菌素有耐性的微生物。多尼培南的作用机制是结合和失活青霉素结合蛋白(PBPs),进而抑制细胞细胞壁合成和引起细胞死亡。

本品是一水合物形式的多尼培南,CAS NO. 364622-82-2,冻干粉形式提供,纯度>98%。

作用机制

β-内酰胺(β-lactams)结合青霉素结合蛋白(PBP),干扰其参与肽聚糖合成的zui后一步。PBPs能催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成甘氨酸五肽交联,从而给细胞壁提供额外的支撑力。没有甘氨酸五肽交联,细胞壁的完整性严重受损害,zui终引起细胞裂解和死亡。通常来说对β-内酰胺的抗性归因于细胞含编码β-内酰胺酶的质粒。

产品特性

1) CAS NO:364622-82-2

2) 化学名:(4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[[(Aminosulfonyl)amino]methyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-

hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid hydrate

3) 同义名:Doripenem monohydrate 多尼培南一水物;Dripenem 多利培南;S-466; DRPM;S 4661; S4661;Finibax;Doribax;

4) 分子式:C15H24N4O6S2· H2O

5) 分子量:438.52

6) 含量:>98%

7) 外观:白色至浅黄色粉末

8) 溶解性:溶于DMSO,微溶于水(5mg/ml,微热助溶)

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产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Doripenem Hydrate 多尼培南一水合物

MS0084-0100MG

74431-23-5

100mg

Ertapenem Sodium 厄他培南钠

MS0083-0100MG 153773-82-1 100mg

Biapenem 比阿培南

MS0082-0100MG 120410-24-4 100mg

Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物

MS0081-0050MG 74431-23-5 50mg

 Doripenem 多尼培南水合物 碳青霉烯抗生素 Doripenem 多尼培南水合物 碳青霉烯抗生素

Imipenem 亚胺培南一水物 碳青霉烯抗生素

Imipenem 亚胺培南一水物 碳青霉烯抗生素, 是一种超广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,有效作用于产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌,以及许多需氧和厌氧的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物

Imipenem 亚胺培南;Carbapenem 碳青霉烯类;beta-lactam antibiotic β-内酰胺抗生素;Meropenem 美罗培南;CAS:74431-23-5;

碳青霉烯类β-内酰胺抗生素;超广谱抗生素;

74431-23-5 (水合物,hydrate) ,64221-86-9 (无水,anhydrous) 

产品名称

产品编号

CAS NO.

规格  

Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物

MS0081-0050MG    

74431-23-5    

50mg         

Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物    

MS0081-0250MG

74431-23-5

250mg

Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物

MS0081-1000MG

74431-23-5

1g

亚胺培南(Imipenem)是一种超广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,有效作用于产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌,以及许多需氧和厌氧的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。亚胺培南还能作用于对许多*线β-内酰胺抗生素和某些头孢菌素有耐性的一群病原微生物,也能作用于伯克氏菌属。与其他β-内酰胺抗生素类似,亚胺培南通过抑制青霉素结合蛋白(PBP)来干扰细菌细胞壁合成。

 产品特性

1)   CAS NO:74431-23-5

2)   化学名:(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylic acid, monohydrate

3)   同义名:Imipenem hydrate 亚胺培南水合物;亚胺培南一水合物;N-Formimidoyl Thienamycin N-亚胺沙纳霉素;

4)   分子式:C12H17N3O4S · H2O

5)   分子量:317.36

6)   纯度:≥98%

7)   外观:白色至浅黄色结晶性粉末

8)   溶解性:溶于水(>5mg/ml),甲醇(5mg/ml),微溶于乙醇

9)   化学结构式:Imipenem 亚胺培南一水物  碳青霉烯抗生素

注意事项

1)本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 Imipenem 亚胺培南一水物  碳青霉烯抗生素

Imipenem 亚胺培南一水物  碳青霉烯抗生素

Imipenem 亚胺培南一水物  碳青霉烯抗生素

Biapenem 比阿培南 碳青霉烯抗生素

Biapenem 比阿培南 碳青霉烯抗生素:CAS NO. 120410-24-4,是一种超广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,有效作用于革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌,包括β-内酰胺酶产生菌属。
Biapenem 比阿培南

Biapenem 比阿培南;Carbapenem 碳青霉烯类beta-lactam antibiotic β-内酰胺抗生素Meropenem 美罗培南;Imipenem亚胺培南;CAS: 120410-24-4

Biapenem 比阿培南

碳青霉烯类β-内酰胺抗生素;超广谱抗生素;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格

Biapenem 比阿培南

MS0082-0100MG

120410-24-4

100mg

Biapenem 比阿培南 MS0082-0500MG 120410-24-4 500mg
Biapenem 比阿培南 MS0082-1000MG 120410-24-4 1g

产品描述

比阿培南BiapenemCAS NO. 120410-24-4)是一种超广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,有效作用于革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌,包括β-内酰胺酶产生菌属。与其他碳青霉烯类抗生素类似,比阿培南通过结合青霉素结合蛋白(PBP)来抑制细菌细胞壁合成。对脱氢肽酶I有很高的稳定性。肺炎动物模型中,比阿培南能降低细菌数目和提高存活率。

作用机制

β-内酰胺(β-lactams)结合青霉素结合蛋白(PBP),干扰其参与肽聚糖合成的zui后一步。PBPs能催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成甘氨酸五肽交联,从而给细胞壁提供额外的支撑力。没有甘氨酸五肽交联,细胞壁的完整性严重受损害,zui终引起细胞裂解和死亡。通常来说对β-内酰胺的抗性归因于细胞含编码β-内酰胺酶的质粒。

产品特性

1)   CAS NO120410-24-4

2)   化学名:(4R,5R,6S)-3-(3,5-diaza-1-azoniabicyclo[3.3.0]octa-1,3-dien-7-ylsulfanyl)-6 -(1-hydroxyethyl)-4- methyl-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate; 6-(((4R,5S,6S)-2-Carboxy-6-((1R)-1- hydroxyethyl) -4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-en-3-yl)thio)-6,7-dihydro-5H- pyrazolo(1,2-a)-s- triazol-4-ium hydroxide, inner salt;

3)   同义名:L-627, CL-186,815, LJ-C10,627, LJC10627

4)   分子式:C15H18N4O4S

5)   分子量:350.39

6)   含量:≥97%

7)   外观:白色至微黄色粉末

8)   溶解性:溶于水(≥5 mg/ml,温热助溶)

9) 化学结构式: Biapenem 比阿培南 碳青霉烯抗生素

注意事项

1)本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 Biapenem 比阿培南 碳青霉烯抗生素

Biapenem 比阿培南 碳青霉烯抗生素

Ertapenem 厄他培南钠 碳青霉烯抗生素

Ertapenem 厄他培南钠 碳青霉烯抗生素:厄他培南(Ertapenem),是一种广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,与亚胺培南和美罗培南一样,有效作用于革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌,几乎对所有β-内酰胺酶有抗性,包括超广谱的β-内酰胺酶和AmpCs酶。

Ertapenem Sodium 厄他培南钠

Ertapenem厄他培南;Carbapenem 碳青霉烯类;beta-lactam antibiotic β-内酰胺抗生素;Meropenem 美罗培南;Imipenem亚胺培南;CAS: 153773-82-1;

碳青霉烯类β-内酰胺抗生素;超广谱抗生素;比美罗培南和亚胺培南更长的体内半衰期;

153773-82-1 (钠盐) 153832-38-3 (二钠盐) 153832-46-3 (游离酸)

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格

Ertapenem Sodium 厄他培南钠

MS0083-0100MG

153773-82-1

100mg

Ertapenem Sodium 厄他培南钠 MS0083-0500MG 153773-82-1 500mg
Ertapenem Sodium 厄他培南钠 MS0083-1000MG

153773-82-1

1g

产品描述

厄他培南Ertapenem),是一种广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素,与亚胺培南和美罗培南一样,有效作用于革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌,几乎对所有β-内酰胺酶有抗性,包括超广谱的β-内酰胺酶和AmpCs酶。厄他培南结合青霉素结合蛋白(PBP),尤其是PBPs 23,抑制肽聚糖合成zui后的转肽步骤,进而抑制细菌细胞壁合成。作为一种新开发的碳青霉烯类抗生素,厄他培南着重克服亚胺培南和美罗培南在药物代谢上的缺陷(半衰期短)。厄他培南不仅具有与美罗培南相似的结构特征,包括对脱氢肽酶IDPEP1)有很强的稳定性,而且其能够可逆结合血清蛋白,呈现出延长的体内活性持续时间(半衰期更长)。

作用机制

β-内酰胺(β-lactams)结合青霉素结合蛋白(PBP),干扰其参与肽聚糖合成的zui后一步。PBPs能催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成甘氨酸五肽交联,从而给细胞壁提供额外的支撑力。没有甘氨酸五肽交联,细胞壁的完整性严重受损害,zui终引起细胞裂解和死亡。通常来说对β-内酰胺的抗性归因于细胞含编码β-内酰胺酶的质粒。

产品特性

1)   CAS NO153773-82-1

2)   化学名:(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-carboxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-(1-hydroxyethyl)- 4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid sodium

3)   同义名:ZD-443 sodiumMK-826MK0826L 749345,尔它培南钠

4)   分子式:C22H24N3O7S · Na

5)   分子量:497.50

6)   含量:≥90%

7)   外观:白色至浅黄色粉末

8)   溶解性:溶于水和0.9% NaCl

9)   化学结构式: Ertapenem 厄他培南钠 碳青霉烯抗生素

注意事项

1)本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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74431-23-5

100mg

Ertapenem Sodium 厄他培南钠

MS0083-0100MG 153773-82-1 100mg

Biapenem 比阿培南

MS0082-0100MG 120410-24-4 100mg

Imipenem Monohydrate 亚胺培南一水物

MS0081-0050MG 74431-23-5 50mg

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