CAS:9001-12-1价格,胶原蛋白酶说明书

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    中文名称:胶原蛋白酶

    中文同义词:胶原蛋白酶;胶原酶 Ⅳ;胶原酶Ⅱ;胶原酶Ⅴ;胶原酶 XI;胶原酶,从梭状芽孢杆菌所得;胶原酶(梭菌属);胶原蛋白水解酶

    英文名称:Collagenase

    供应商:上海

    CAS号:9001-12-1

    EINECS号:232-582-9

    储存条件: 2-8°C

    溶解度: Soluble in aqueous buffers.

    形态:powder

    颜色:light brown

    Merck: 2481

    胶原蛋白酶又称胶原酶、梭菌肽酶,英文名Collagenase,是从溶组织梭状芽胞杆菌发酵而得的一种蛋白酶。医用胶原蛋白酶由溶组织梭菌ATCC21000的培养液精制而成。此酶对gly-pro序列的肽键有高分解活性。由于原胶原分子的断裂,就为其他蛋白酶的水解提供了良好条件,使其具有独特水解胶原蛋白和使胶原变性的功能。用本酶制成的医用酶具有消化天然胶原蛋白和变性胶原蛋白的能力,对坏死组织有较强的消化作用,可促进肉芽及上皮细胞生长。本品对球蛋白及纤维蛋白不起作用,故不影响人体的正常血管和肌肉组织。可用于治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤的清创、脱痂及皮肤慢性溃疡、褥疮等。

    供货期:*新批次现货供应,周期短,检验结果准确。

    适用范围:使用前仔细阅读本说明书,仅供科研使用,不得用于医学诊断。

    包装:20mg/50mg/100mg/1g/10g可根据您的需求提供产品的规格及纯度,按要求包装。

    储存方式:该产品纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。


    CAS:9001-12-1价格,胶原蛋白酶说明书,管理窍门:

    一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格:

    1.优级纯或一级品(GR 精密分析和科学研究工作);

    2.分析纯或二级品(AR 重要分析和一般研究工作);

    3.化学纯或三级品(CP 工矿及学校一般化学实验);

    4.实验试剂(L.P.)

    大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。

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    CAS:9001-12-1价格,胶原蛋白酶说明书,订购说明

    1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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原创作者:上海生物科技有限公司

小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒

小鼠胶原酶I(Collagenase I)elisa试剂盒 

名称:小鼠胶原酶I(Collagenase I)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒  注意事项:
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
.

操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

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