Cytiva RTPUFP-750-E-4X2MS RTPUFP-750-E-4X2MS

参数

无菌 ReadyToProcess 中空纤维滤器 750 kD,纤维内径 1 mm,4 × 2 M 号外壳,AdvantaPure 管

应用

疫苗、单克隆抗体、重组蛋白和质粒的无菌澄清和纯化。 无菌细胞工艺。 无法执行最终消毒的环境。 临床前期试验至二期临床试验。 快速药物开发工艺。

材料(纤维)

聚砜

膜面积

0.085 m2(0.9 ft2)

滤器外径

1.9 cm (0.75 in)

尺寸

76 长 x 1.9 cm 外径

进料/保留端口连接

ReadyMate

渗透连接

ReadyMate

可高温高压灭菌

其他结构材料

滤器外壳、接头、纤维 — 聚砜 滤器套管 — 聚丙烯 纤维网 — 聚乙烯 纤维灌封 — 环氧树脂 渗透管 — C-Flex (3M,3X2M)、AdvantaPure (4M,4X2M,5,6,8,9,35,55) ReadyMate — 聚碳酸酯、硅树脂 垫圈 — 硅胶

材料合规性

生物反应性试验,活体试验,根据 USP88VI 级 L929 MEM 洗脱试验 – ISO 10993-5(细胞毒性) 溶血 – 兔血(直接接触)– ISO 10993-4 使用符合 EMEA/410/01 的材料制造

所需的切向流速(2000/秒)lpm

600

所需的切向流速(4000/秒)lpm

1200

所需的切向流速(8000/秒)lpm

2500

所需的切向流速(16000/秒)lpm

5000

操作温度

最高 40°C

消毒条件

通过伽玛射线预灭菌

pH 值短期稳定性

4–10

质检报告

纤维内径

1 mm

流路

60 cm

滤芯长度

76 cm (29.9 in)

孔径

750000 NMWC

Cytiva RTPUFP-500-C-6S RTPUFP-500-C-6S

参数

无菌 ReadyToProcess 中空纤维滤器 500 kD,纤维内径 0.5 mm,6 号外壳,AdvantaPure 管

应用

疫苗、单克隆抗体、重组蛋白和质粒的无菌澄清和纯化。 无菌细胞工艺。 无法执行最终消毒的环境。 临床前期试验至二期临床试验。 快速药物开发工艺。

材料(纤维)

聚砜

膜面积

0.48 m2(5.2 ft2)

滤器外径

3.2 cm (1.25 in)

尺寸

73.5 长 x 3.2 cm 外径

进料/保留端口连接

ReadyMate

渗透连接

ReadyMate

可高温高压灭菌

其他结构材料

滤器外壳、接头、纤维 — 聚砜 滤器套管 — 聚丙烯 纤维网 — 聚乙烯 纤维灌封 — 环氧树脂 渗透管 — C-Flex (3M,3X2M)、AdvantaPure (4M,4X2M,5,6,8,9,35,55) ReadyMate — 聚碳酸酯、硅树脂 垫圈 — 硅胶

材料合规性

生物反应性试验,活体试验,根据 USP88VI 级 L929 MEM 洗脱试验 – ISO 10993-5(细胞毒性) 溶血 – 兔血(直接接触)– ISO 10993-4 使用符合 EMEA/410/01 的材料制造

所需的切向流速(2000/秒)lpm

1.1

所需的切向流速(4000/秒)lpm

2.1

所需的切向流速(8000/秒)lpm

4.3

所需的切向流速(16000/秒)lpm

8.6

操作温度

最高 40°C

消毒条件

通过伽玛射线预灭菌

pH 值短期稳定性

4–10

质检报告

纤维内径

0.5 mm

流路

60 cm

滤芯长度

73.5 cm (28.9 in)

孔径

500000 NMWC

脱纤维新生牛血(无菌 袋装)

产品名称:脱纤维新生牛血(无菌 袋装))

供应商:上海

产品规格:100ml、200ml、500ml

保存: -10℃ ~ -30℃

特点:三次无菌过滤,辐射灭菌,批次新,保质期久,贴壁效果好,增殖效率高。

产品用途:血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置10-30分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。

脱纤维新生牛血(无菌 袋装))主要成本以及鉴别方式

血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。

血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。
脱纤维新生牛血(无菌 袋装)保质期

1.长期保存的血清必须储存于-20℃ – 70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。

2.一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。

3.血清解冻: 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。

脱纤维新生牛血(无菌 袋装))的质量标准,血清质量高低取决于两方面因素:一是取材对象,二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内,取材过程应严格按照操作规程执行,制备出的血清要经过严格的质量鉴定。

脱纤维新生牛血(无菌 袋装))使用时常见问题及解决方法:

一、保存血清的方法?

血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。

二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?

将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

三、如何避免沉淀物的产生?

1.解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。

2.解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生

3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。

4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。

5.若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。

四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理?

欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。

脱纤维新生牛血(无菌 袋装))血清产品用途

●提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。

●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。

●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。

●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。

●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度,可以保护细胞免受机械损伤,特别是在悬浮培养搅拌时,粘度起到重要作用。

脱纤维新生牛血(无菌 袋装))相关信息:

人血白蛋白(海星邦和)

Gibco特级胎牛血清(产地:北美血源货号:16000044)

弗氏不完全免疫佐剂(不含卡介苗)

IgG(1、2a、2b)类单克隆抗体腹水纯化试剂盒

兔抗牛IgG(H+L)抗血清

粗制兔血清

标准大牛血清(无菌过滤、热灭活)

标准马血清(玻璃瓶无菌未经灭活)

特级新生牛血清(无菌未经灭活)

人类乙型肝炎病毒重组C抗原/HBcAg

Nylon Wool Fiber, Syringe,

Nylon Wool Fiber, Syringe 尼龙毛纤维预装柱 免疫细胞组织化学,可从外周血中分离淋巴细胞(leukocytes),从B细胞中分离T细胞。粒细胞和B细胞能吸附到纤维上,而T细胞和其他细胞不会脱落会留在纤维上。

Nylon Wool Fiber, Syringe (Gamma Irradiated)

尼龙毛纤维预装柱(γ射线辐射处理)

Nylon Wool Fiber, Syringe

常见应用:

尼龙毛纤维(Nylon Wool Fiber, NWF)可从外周血中分离淋巴细胞(leukocytes),从B细胞中分离T细胞。粒细胞和B细胞能吸附到纤维上,而T细胞和其他细胞不会脱落会留在纤维上。

产品特征:

单循环纯化能将B细胞占比降低到<3%,而通过第二根柱子的再次循环纯化降低B细胞<0.5%

0.5% B细胞可通过过滤装1g尼龙毛纤维,加载5×107细胞的更大柱子来纯化;但用此法T细胞的得率不如用小体积柱子的二次循环。

○ B细胞吸附到尼龙毛是一个活化过程,相比较于37,在204活性降低。

尼龙毛分离得到的细胞制备物,基本没有贴壁细胞、死细胞和细胞碎片。

尼龙毛分离得到的1g细胞内阳性细胞回收量据报道高达90%——虽大部分情况回收量在67%-85%之间。

尼龙毛(VWF& SRBC玫瑰花环实验分离淋巴细胞:

Wong and Mittal1981)年做了大量的实验来比较尼龙毛(NWF)分离方法和通用且研究通透的绵羊红细胞玫瑰花环实验(SRBC Rosetting)。实验目的在于分离B细胞用于HLA-DR抗原的血清型。

根据表1的分离效率比较数据,其总结到:基于NWF的简单和可靠性,尼龙毛吸附法优于SRBC resetting用于B细胞的常规表型鉴定。

1

SRBC

NWF

细胞平均数(×106

%B&T淋巴细胞)

细胞平均数(×106

%B&T淋巴细胞)

T细胞

9.0±4.4

67±15.9

8.2±3.9

65±19.9

B细胞

0.7±0.4

6.2±2.6

0.8±0.5

6.9±3.5

数据来源:

J. Immunol Methods, 46, 177-186, 1981.

见表2SRBC VS NWF方法的优势/劣势比较。

2

SRBC

NWF

B细胞纯度

非淋巴细胞污染

技术步骤

复杂

简单

分离速度

需要试剂

许多

少量

数据来源:

J. Immunol Methods, 46, 177-186, 1981.

 

品牌 货号 名称 规格
Polysciences 21759-1 Nylon Wool Fiber Columns尼龙毛纤维(预装柱) 10 syringes

产品特征:即用型,直接用于细胞分选步骤。500mg尼龙毛纤维预装在10cc注射器中,经γ射线辐射处理(25.0 – 40.0 kGy)。室温保存。

品牌 货号 名称 规格
Polysciences 18369-10 Nylon Wool Fiber 尼龙毛纤维(散装) 10g
Polysciences 18369-50 Nylon Wool Fiber 尼龙毛纤维(散装) 50g

 

 

Nylon Wool Fiber, Syringe 尼龙毛纤维预装柱 免疫细胞组织化学

Nylon Wool Fiber, Syringe 尼龙毛纤维预装柱 免疫细胞组织化学