α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法)

    上海生物科技供应α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法),生物专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品,赢得客户一致好评,欢迎来电咨询与订购!

    名称:α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法)

    供应商:

    产地:国产/进口

    规格:100T

    分类:酶类检测

    储存方式:—20℃,避光,12个月

    产品用途:又称PNP-F终点法,定量检测血清、血浆、组织等样品中的α-岩藻糖苷酶(AFU)活性

    注意事项:PNP-F作为底物,在AUF的作用下生成PNP呈黄色。通外分光光度法检测405nm处吸光度。

    α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法)主要特点:

    (1)应用广泛:由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)灵敏度高:由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

    (3)选择性好:目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

    (4)准确度高:对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

    (5)适用浓度范围广:可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

    (6)分析成本低、操作简便、快速

    α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法),。

    α-岩藻糖苷酶(AFU)检测试剂盒(PNP-F终点比色法),订购说明

    1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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β-半乳糖苷酶,9031-11-2价格

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    中文名称:B-D-半乳糖苷酶

    中文同义词:BETA-半乳糖苷酶;B-D-半乳糖苷酶 活度 ~140UNITS/MG,BIOCHEMIKA,FOR ENZYME IMMUNOASSAY,LYOPHILIZED,POWDER;BETA-半乳糖苷酶(-20℃);Β-D-半乳糖苷酶;乳糖分解酵素;Β-半乳糖苷酶/乳糖酶/Β-D-半乳糖苷酶/乳糖分解酵素/乳酸酶/GAL;Β-半乳糖苷酶(大肠杆菌);Β-半乳糖苷酶, 400 单位/毫克

    英文名称:BETA1,4-GALACTOSIDASE

    供应商:上海

    CAS号:9031-11-2

    分子式:NULL

    分子量:0

    EINECS号:232-864-1

    储存条件: 2-8°C

    溶解度: 1% acetic acid: 1 mg/mL

    形态:powder

    颜色:slightly yellow

    水溶解性: Soluble in water

    化学性质:  主要作用是使乳糖水解为葡萄糖和半乳糖

    用途:  酶制剂。主要用于乳品工业。可使低甜度和低溶解度的乳糖转变为较甜的、溶解度较大的单糖(葡萄糖和半乳糖);使冰淇淋、浓缩乳、淡炼乳中乳糖结晶析出的可能性降低,同时增加甜度。在发酵和焙烤工业中,可使不能被一般酵母利用的乳糖因水解成葡萄糖而得以利用。有一定数量的婴儿由于肠内缺乏正常的乳糖分解酶而导致喂食牛奶后的腹泻,故欧洲不少国家常将乳糖酶和溶菌酶加入牛奶,供婴儿饮用。

    供货期:*新批次现货供应,周期短,检验结果准确。

    适用范围:使用前仔细阅读本说明书,仅供科研使用,不得用于医学诊断。

    包装:20mg/50mg/100mg/1g/10g可根据您的需求提供产品的规格及纯度,按要求包装。

    储存方式:该产品纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。


    β-半乳糖苷酶,9031-11-2价格,管理窍门:

    一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格:

    1.优级纯或一级品(GR 精密分析和科学研究工作);

    2.分析纯或二级品(AR 重要分析和一般研究工作);

    3.化学纯或三级品(CP 工矿及学校一般化学实验);

    4.实验试剂(L.P.)

    大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。

    β-半乳糖苷酶,9031-11-2价格,。

    β-半乳糖苷酶,9031-11-2价格,订购说明

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原创作者:上海生物科技有限公司

β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法)价格

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    名称:β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法)

    供应商:

    产地:国产/进口

    规格:100T

    分类:酶类检测

    储存方式:—20℃,避光,12个月

    产品用途:检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中的β半乳糖苷酶(GAL)活性。

    注意事项:酸性条件下GAL可使底物对硝基酚-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷水解,释放出游离的对硝基酚(p-nitrophenol,PNP),在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色产物,产物黄色越深,说明β半乳糖苷酶(GAL)活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定400~410nm处吸光值

    β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法)价格主要特点:

    (1)应用广泛:由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)灵敏度高:由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

    (3)选择性好:目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

    (4)准确度高:对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

    (5)适用浓度范围广:可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

    (6)分析成本低、操作简便、快速

    β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法)价格,。

    β-半乳糖苷酶(GAL)检测试剂盒(PNP微板法)价格,订购说明

    1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、电话等形式通知我们。

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鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA检测试剂盒

鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA检测试剂盒

产品名称:鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA检测试剂盒
供应商:上海
产品规格:96T/48T
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA检测试剂盒 特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注意事项
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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猪N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒

猪N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒 我司的热销产品,上海生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂,du品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外,本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务,上海欢迎您的来电订购!

【产品名称】:猪N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒
【供应商】:上海
产品用途】:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
产品规格】:96T/48T(两种规格)
【标本丰富】:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【种属齐全】:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
储存方式】:2-8℃
【供 货 期】:1-3天(现货供应)
【产品性状】:液体盒装
【服务优势】:全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【样本储存】:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

 

 

猪N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒   试剂盒组成:

封板膜:2片(48 )/2片(96)
说明书:1份
密封袋:1个
标准品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

操作步骤:
(1)双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定,在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性,该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面,加入待检标本,标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合,洗涤去除未结合成分,加入该抗原特异的酶标记抗体,洗去未结合的酶标记抗体,加底物后显色。若标本中无相应抗原,固相表面即无抗原结合,加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除,当加入无色底物后,因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。
(2)间接法是检测抗体zui常用的方法,其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体,故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内,然后依次加入一抗、酶标记u akn 的二抗和底物显色,通过仪器(例如酶标仪)定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差,目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
(3)竞争法可用于测定抗原,也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去,或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的,可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,zui后的显色也愈浅。

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鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒

产品名称:鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒
供应商:上海
产品规格:96T/48T
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒 特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注意事项
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者:上海生物科技有限公司

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒

 

名称:鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA kit)
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
预期应用:ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
经营种类:国产/进口原装/进口分装
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
备注:本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等。
elisa试剂盒实验操作步骤包括:从包被,封闭,加样,洗涤,加显色底物,终止液加入,到读书操作,还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

 

ELISA的主要常用类型及步骤:
1. 间接法测抗体
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下:
1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本,保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3)加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合,从而间接地标记上酶。洗涤后,固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
.

定性测定
(1)阳性判定值法(cut-off value,CO值):一般为阴性对照的平均A值加一个常数,试剂制备严格标准化,要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
(2)抑制率法:在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率(%)=(A阴性对照A- A待测)/阴性对照X100%,一般以抑制率≥50%为阳性
2)半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后,进行ELISA检测,在阳性临界值以上的稀释度即为该标本的“滴度”。
3)定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,与待测标本同时进行测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或活性单位表示之。

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒   操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,*终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒

小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa试剂盒 

名称:小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)elisa试剂盒    操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
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常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

操作时注意事项:
1. elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔OD值的),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.严格按说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

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人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒说明书

公司介绍

上海生物详细介绍人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa试剂盒说明书,价格,规格,用途,检测范围等资讯,为客户提供elisa试剂盒免费代测服务,本司现货供应动物血清,培养基,抗体,细胞株,微生物,蛋白质,标准品,溶液,染色液,生化试剂盒,染色试剂盒,进口/国产elisa试剂盒,化学试剂,作为专业的科研实验试剂供应商,本司凭借多年行业经验,优质产品,完善的售后及合理的价格赢得了客户的一致好评,所出售的ELISA试剂盒种属包含有大鼠,小鼠,人,植物,豚鼠,马,牛,鱼,羊,鸡,兔,猪,犬及其他动物,欢迎来电订购!

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒说明书产品简介

      中文名:人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒

  别名:人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit

  供应商:上海

  规格:48t/96t

  保存:2-8℃

  有效期:6个月

  标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

  使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。

  产品用途:用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。

  本司ELISA试剂盒优点:

  1.特异性强:不与其它细胞因子反应。

  2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。

  3.稳定性高:实验效果很稳定。

  4.超灵敏度:*小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
 

 ELISA试剂盒的储存及有效期:

  1. 未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。

  2. 使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。

  注意:

  试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。

 

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒性能特点

1.应尽量选择正规厂家,产品经相应政府部门审核认可,试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。

  2.灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。

  3.特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。

  4.精密度:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。

  5.准确度:通过添加回收实验进行评价。

  6.简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。

  7.安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。

  8.经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。

  9.试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。

 

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒液体类标本要求

  包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

  1)血清:

  室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  2)血浆:

  应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  3)尿液:

  用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

  4)细胞培养上清:

  检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  5)组织标本:

  切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
 

 

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒组织结构:

  1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心23分钟将血红细胞迅速小心地分离。

  2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。

  3、 细胞上清液:1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。

  4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心33分钟,取上清液。

  5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒说明书 注意事项:

  1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

  2.实验中不用的试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

  3.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

  4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

  5.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

  6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

  7.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

  8.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

  9.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

  10.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒相关部分产品如下:

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人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA试剂盒

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人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒

人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒

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人内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒

人胃动素(MTL)ELISA试剂盒

原创作者:上海生物科技有限公司

Worthington代理,半乳糖苷酶, Beta,现货供应

中文名称

半乳糖苷酶, Beta

英文名字
Galactosidase, Beta
供应商
Worthington
产品货号
WBC-LS004093
产品报价
¥询价/Bulk
Worthington的所有产品都是从活细胞中提取的材料,因此无毒。Worthington在自然条件下持续生产酶和其它蛋白质的能力是其持续成功的关键。

酶是Worthington的主要产品线。从技术上讲,Worthington实际上并不制造酶,而是从各种动植物组织和各种微生物来源(如细菌、真菌和霉菌)中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。例如,一种功能涉及使肌肉工作的酶将主要存在于肌肉组织中,因此起始材料可能是兔肌肉或猪心;参与发酵的酶最好在酵母中找到。 Worthington使用的一些动物组织包括牛胰腺、猪肾、牛眼、马肝、兔肌肉、牛肝、猪心、马血和小牛肠。各种蛋白质也从辣根、红薯、杏仁和美洲商陆中提取。一些产品是从大肠杆菌、几种梭状芽胞杆菌和各种其它细菌中分离出来的。还使用酵母、蘑菇、全脂牛奶和鸡蛋等。

常卖产品,现货供应,欢迎咨询18301939375
胶原蛋白酶Collagenase(Type 1-7) WBC-LS005337
弹性蛋白酶Elastase WBC-LS002292
木瓜蛋白酶papain WBC-LS003118
脱氧核糖核酸酶I WBC-LS002138
胰蛋白酶Trypsin WBC-LS003708

上海金畔生物科技有限公司是Worthington Biochemical品牌代理商 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Worthington代理,半乳糖苷酶, Beta,现货供应

中文名称

半乳糖苷酶, Beta

英文名字
Galactosidase, Beta
供应商
Worthington
产品货号
WBC-LS004090
产品报价
¥询价/5ku
Worthington的所有产品都是从活细胞中提取的材料,因此无毒。Worthington在自然条件下持续生产酶和其它蛋白质的能力是其持续成功的关键。

酶是Worthington的主要产品线。从技术上讲,Worthington实际上并不制造酶,而是从各种动植物组织和各种微生物来源(如细菌、真菌和霉菌)中提取酶。根据该酶在材料中的普遍性选择特定酶的起始材料。例如,一种功能涉及使肌肉工作的酶将主要存在于肌肉组织中,因此起始材料可能是兔肌肉或猪心;参与发酵的酶最好在酵母中找到。 Worthington使用的一些动物组织包括牛胰腺、猪肾、牛眼、马肝、兔肌肉、牛肝、猪心、马血和小牛肠。各种蛋白质也从辣根、红薯、杏仁和美洲商陆中提取。一些产品是从大肠杆菌、几种梭状芽胞杆菌和各种其它细菌中分离出来的。还使用酵母、蘑菇、全脂牛奶和鸡蛋等。

常卖产品,现货供应,欢迎咨询18301939375
胶原蛋白酶Collagenase(Type 1-7) WBC-LS005337
弹性蛋白酶Elastase WBC-LS002292
木瓜蛋白酶papain WBC-LS003118
脱氧核糖核酸酶I WBC-LS002138
胰蛋白酶Trypsin WBC-LS003708

上海金畔生物科技有限公司是Worthington Biochemical品牌代理商 ,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

β-葡萄糖苷酶工具酶,9001-22-3,β-葡萄糖苷酶

β-葡萄糖苷酶 工具酶 ,β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase,EC NO. 3.2.1.21)参与β-D-糖苷中连接碳水化合物残基的β-型糖苷键的水解(见下图)。能够将内切和外切葡聚糖酶生成的纤维二糖和纤维低聚糖转化为葡萄糖。β-葡萄糖苷酶适用于具各种潜在活性的葡萄糖苷和岩藻糖苷的合成.

β-Glucosidase powder from almonds, 20-40 units/mg protein

β-葡萄糖苷酶(来源于杏仁)

 

β-Glucosidase β-葡萄糖苷酶α-Glucosidase α-葡萄糖苷酶;β-D-Glucoside glucohydrolase β-D-糖苷葡聚糖水解酶;p-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷;CAS:9001-22-3;

产品信息

产品名称 产品编号 规格
β-Glucosidase powder from almonds, 20-40 units/mg protein MP0914-100U 100U
β-Glucosidase powder from almonds, 20-40 units/mg protein MP0914-500U 500U

产品描述

β-葡萄糖苷酶β-Glucosidase,EC NO. 3.2.1.21)参与β-D-糖苷中连接碳水化合物残基的β-型糖苷键的水解(见下图)能够将内切和外切葡聚糖酶生成的纤维二糖和纤维低聚糖转化为葡萄糖。β-葡萄糖苷酶适用于具各种潜在活性的葡萄糖苷和岩藻糖苷的合成,广泛应用于医药、化妆品和洗涤剂工业,从类黄酮和异黄酮苷类水解去除糖苷配基,果汁和酒类的提香,以及寡糖的生物合成。

β-葡萄糖苷酶  工具酶

本品来自杏仁(Almonds),冻干粉形式提供,活力为20-40 units/mg protein

产品特性

  • CAS NO:9001-22-3
  • EC NO:3.2.1.21

3) 同义名:β-D-Glucosidase, β-D-Glucoside glucohydrolase; β-D-葡萄糖苷酶,β-D-糖苷葡聚糖水解酶;

4) 比活力:20-40 units/mg protein

5) 活性单位定义:在37℃,pH 5.0反应条件,每分钟水解水杨苷生成1.0 μmole 葡萄糖所需的酶量即为一个活力单位(unit)。

6) 溶解性:溶于水

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货号 名称 规格
MS0921-250MG p-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 250mg
MS0922-250MG p-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷 250mg
MP0917-100U α-Glucosidase powder from yeast, 50u/mg protein α-葡萄糖苷酶 100U
MP0914-100U β-Glucosidase powder from almonds, 20-40 units/mg solid β-葡萄糖苷酶 100U

 

β-葡萄糖苷酶  工具酶

β-葡萄糖苷酶  工具酶

 

 

α-葡萄糖苷酶工具酶,9001-42-7

α-葡萄糖苷酶 工具酶 ,α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase,EC NO. 3.2.1.20)通过作用于α-1,4-糖苷键连接水解碳水化合物。能用于α-淀粉酶的鉴定以及各种1′-O-蔗糖和1-O-果糖酯的合成。也能用于糖苷酶抑制的测定。

α-Glucosidase powder from yeast, 50units/mg protein

α-葡萄糖苷酶(来源于酵母)

α-Glucosidase α-葡萄糖苷酶;β-Glucosidase β-葡萄糖苷酶α-1,4-糖苷键α-D-Glucoside glucohydrolase α-D-糖苷葡聚糖水解酶;p-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷;CAS:9001-42-7;

产品信息

产品名称 产品编号 规格  
α-Glucosidase powder from yeast, 50units/mg protein MP0917-100U 100U
α-Glucosidase powder from yeast, 50units/mg protein MP0917-1000U 1KU

产品描述

 

α-葡萄糖苷酶(α-Glucosidase,EC NO. 3.2.1.20)通过作用于α-1,4-糖苷键连接水解碳水化合物。能用于α-淀粉酶的鉴定以及各种1′-O-蔗糖和1-O-果糖酯的合成。也能用于糖苷酶抑制的测定。

本品来自酵母(Yeast),冻干粉形式提供,比活力≥50 units/mg protein。

产品特性

  • CAS NO:9001-42-7
  • EC NO:3.2.1.20

3) 同义名:α-D-Glucosidase, α-D-Glucoside glucohydrolase, Maltase; α-D-葡萄糖苷酶,α-D-糖苷葡聚糖水解酶,麦芽糖酶;

4) 活力:≥15 units/mg solid

5) 比活力:≥50 units/mg protein

6) 活性单位定义:在37℃,pH 6.8反应条件,以对硝基苯基-α-D-糖苷(p-Nitrophenyl-α-D-glucoside)为底物,每分钟生成1.0 μmole D-葡萄糖所需的酶量即为一个活力单位(unit)。

7) 抑制剂:Ag⁺, Hg⁺⁺, PCMB, MIA

8) 稳定剂:BSA

9) 溶解性:溶于水

酶活力测定

  • 测定原理

 

  • 测定条件

T=37℃,pH= 6.8,A400nm,Light Path=1cm

  • 需要试剂
    • 67mM磷酸钾缓冲液,pH 6.8,37℃:称取适量无水磷酸二氢甲溶于100ml去离子,用1M NaOH调整pH到6.8。新鲜制备。
    • 3mM GSH溶液:称取适量还原型谷胱甘肽溶于10ml去离子水配制3mM溶液,新鲜制备。
    • 10mM PNPG溶液:称取适量对硝基苯基-α-D-糖苷(对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷,PNPG)溶于10ml去离子水配制成10mM溶液。
    • 100mM 碳酸钠溶液:称取适量无水碳酸钠溶于50ml去离子水。
    • α-葡萄糖苷酶溶液:使用前称取适量粉末溶于冷去离子水配制成0.15-0.3 unit/ml的酶溶液。
  • 反应程序
  • 活力计算

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
MS0921-250MG p-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside对硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷 250mg
MS0922-250MG p-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷 250mg
MP0917-100U α-Glucosidase powder from yeast, 50u/mg protein α-葡萄糖苷酶 100U
MP0914-100U β-Glucosidase powder from almonds, 20-40 units/mg solid β-葡萄糖苷酶 100U

α-Glucosidase powder from yeast, 50units/mg proteinα-葡萄糖苷酶  

α-Glucosidase powder from yeast, 50units/mg proteinα-葡萄糖苷酶