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Tigecycline 替加环素 甘氨酰环素类抗生素,220620-09-7

Tigecycline 替加环素 甘氨酰环素类抗生素: 是一种广谱的甘氨酰环素类抗生素，专门开发用于抵抗许多主流的多药耐药生物引起的感染。是一种四环素的半合成衍生物，结构上类似于米诺环素.

Tigecycline 替加环素

Tigecycline 替加环素；Minocycline米诺环素；Tetracycline 四环素；Glycylcycline antibiotic 甘氨酰环素类抗生素；Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素； CAS：220620-09-7；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）
Tigecycline 替加环素 MS0098-25MG 220620-09-7 25mg 275
Tigecycline 替加环素 MS0098-100MG 220620-09-7 100mg 455
Tigecycline 替加环素 MS0098-1G 220620-09-7 1g 1265

产品描述

替加环素（Tigecycline）是一种广谱的甘氨酰环素类抗生素，专门开发用于抵抗许多主流的多药耐药生物引起的感染。是一种四环素的半合成衍生物，结构上类似于米诺环素，但在D-9位置含一个大的甘氨酰胺基团，可能正是这一结构替换赋予其广谱活性。

替加环素是一种蛋白合成抑制剂，对革兰氏阳性菌和阴性菌皆具抑菌活性。特别设计更少受四环素耐性的两大主要机制影响：核糖体保护和外排泵机制。另外，替加环素不会受到以下耐性机制的影响，比如：β-内酰胺酶（包括超广谱β-内酰胺酶），靶点修饰、大环内酯外排泵或酶靶点变化（比如促旋酶/拓扑异构酶）。然而，某些ESBL产生菌可能通过其他耐性机制产生替加环素耐性。某些细菌（比如醋酸钙不动杆菌）对替加环素的耐性可能与多重耐药外排泵有关。

体外和体内模型中替加环素对所有发育阶段的人急性髓细胞性白血病（AML）细胞都表现出毒性。选择性抑制白血病干细胞和祖细胞（LD50 ~10 µM），降低原发性AML细胞的再生能力，同时保留正常的造血干细胞。替加环素对真核细胞生长和活力的作用归因于其对线粒体蛋白翻译和呼吸复合物活性的抑制效应。

产品特性

1） CAS NO：220620-09-7

2） 化学名：4S,7-bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4S,4aS,5,5aR,6,11,12a- octahydro-3,10,12,12aS-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide

3） 同义名：9-t-Butylglycylamido-minocycline; GAR 936; Glycylcycline; TBG-MINO; Tigecyclin; Tygacil;

4） 分子式：C29H39N5O8

5） 分子量：585.65

6） 外观：橙色至橙红色结晶性粉末

7） 纯度：≥98%

8） 溶解性：溶于DMSO（30mg/ml，可能需要加热助溶），H2O（0.45mg/ml，可能需加热助溶）

9） 化学结构式：Tigecycline 替加环素 甘氨酰环素类抗生素

注意事项

1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
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Tigecycline 替加环素 甘氨酰环素类抗生素

Tigecycline 替加环素 甘氨酰环素类抗生素

Minocycline盐酸米诺环素 抗生素,13614-98-7,基质金属蛋白酶MMP抑制剂

Minocycline 盐酸米诺环素 抗生素是一种半合成的四环素衍生物，有效抑制具四环素抗性的葡萄球菌.具神经保护、抗凋亡、抗炎症和抗菌作用.米诺环素是一种基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，能抑制肿瘤诱导的血管生成

Minocycline Hydrochloride 盐酸米诺环素

产品标签

Minocycline米诺环素；Tetracycline 四环素；MMP inhibitor 基质金属蛋白酶抑制剂；Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素；Anti-inflammatory 抗炎症效应；CAS：13614-98-7；

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格  
Minocycline Hydrochloride 盐酸米诺环素 MS0037-250MG 13614-98-7 250mg
Minocycline Hydrochloride 盐酸米诺环素 MS0037-1G 13614-98-7 1g
Minocycline Hydrochloride 盐酸米诺环素 MS0037-5G 13614-98-7 5g  

 

产品描述

米诺环素（Minocycline）是一种半合成的四环素衍生物，有效抑制具四环素抗性的葡萄球菌。具神经保护、抗凋亡、抗炎症和抗菌作用。米诺环素是一种基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，能抑制肿瘤诱导的血管生成。抑制基质溶解素（MMP-3, IC50 = 290 µM），但不会抑制其他MMPs比如成纤维细胞胶原酶或明胶酶。以NAD+竞争性的方式有效抑制PARP-1（Ki = 13.4 nM）。表现出抗炎症效应，抑制T细胞增殖。

本品为盐酸盐形式的米诺环素，即盐酸米诺环素（Minocycline Hydrochloride），冻干粉形式，纯度≥98%。

 

作用机制（抗生素）

米诺环素作为一种四环素衍生物，是一种广谱型抗生素，作用机制同四环素，通过进入细胞后与30S核糖体亚基结合，防止tRNA的结合，进而抑制细菌蛋白合成。

 

产品特性

1） CAS 3614-98-7

2） 化学名：[4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-4,7-Bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a, tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide

3） 同义名：7-Dimethylamino-6-demethyl-6-deoxytetracycline, HCl; NSC 141993; 二甲安四环素盐酸盐；米诺环素盐酸盐；米诺四环素；美满霉素；

4） 分子式：C23H27N3O7·HCl

5） 分子量：493.94

6） 外观：黄色结晶性粉末

7） 纯度：≥98%

8） 溶解性：溶于DMSO（5mg/ml），H2O（≥10mg/ml，可能需要超声和加热助溶）、甲醇

9） 化学结构式：Minocycline 盐酸米诺环素 抗生素

 

注意事项

1） 本品溶液对光敏感，需注意避光操作和保存。

2） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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MS0037-250MG Minocycline Hydrochloride 盐酸米诺环素 250mg
MS0060-5G Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 5g

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【】

上海金畔生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信”的经营理念。坚持“品质保障“的原则为广大客户提供优质产品。

 

Minocycline  盐酸米诺环素 抗生素

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