标签：核酸酶

载玻片核酸酶清洗试剂盒使用说明书

    上海生物科技供应载玻片核酸酶清洗试剂盒使用说明书，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。

    名称：载玻片核酸酶清洗试剂盒

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：3×100ml

    分类：免疫组化

    储存方式：室温，12个月

    产品用途：原位杂交中，去除载玻片的核酸酶

    注意事项：主要由弱酸、DEPC处理水、乙醇等组成。

    载玻片核酸酶清洗试剂盒使用说明书：

    ●购买后，请务必确认标签上的注意事项。

    ●做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。

    ●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。

    ●对没有标明其危险特性？有害特性的，也要慎重地进行操作。

    ●必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。

    ●请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。

    ●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。

    ●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。

    ●对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

    载玻片核酸酶清洗试剂盒使用说明书 订购说明：

    1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。

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原创作者：上海生物科技有限公司

9003-98-9,去氧核糖核酸酶

中文名称：去氧核糖核酸酶

中文同义词：由牛胰制备的脱氧核糖核酸；脱氧核糖核酸酶；DNA酶；去氧核糖核酸酶；胰道酶；胰克氧核糖核酸酶；除氧细胞核酸酶（牛胰）；去氧细胞核酸酶

英文名称：Deoxyribonuclease

供应商：上海

CAS号：9003-98-9

EINECS号：232-667-0

密度： 100 g/mL at 20 °C

储存条件： -20°C

溶解度： Soluble in 0.15 M sodium chloride （5.0mg/L） clear.

形态：solution （clear, colorless）

颜色：white

Merck: 13,2923

性状：类白色冻干粉，易溶于水，微溶于30%乙醇和丙酮，*适pH值7.8。

产品用途：用于生化研究，临床上常用作祛痰药，也可局部用于脓肿、血肿以及鞘内注射治疗脑膜炎。

供货期：*新批次现货供应，周期短，检验结果准确。

适用范围：使用前仔细阅读本说明书，仅供科研使用，不得用于医学诊断。

包装：20mg/50mg/100mg/1g/10g可根据您的需求提供产品的规格及纯度，按要求包装。

储存方式：该产品纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。

 

 


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9003-98-9,去氧核糖核酸酶

NEB代理 , 基因编辑 , 基因编辑相关核酸酶

产品资料 – 基因编辑 – 基因编辑相关核酸酶

Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)

#M0665S 50 pmol

特性

·TtAgo 来自嗜热栖热菌，是一种可编辑的核酸内切酶，在 5’ 磷酸化的单链 DNA（ssDNA） 指导下能够切割底物靶序列，在底物与向导 DNA 互补序列的磷酸二酯键处产生断裂。

·所需 5’ 磷酸化 ssDNA 长度短，仅 16 -18 nt，成本低，可用 NEB T4 PNK 进行磷酸化

·向导/靶标序列的选择不受相邻序列限制

·对 ssDNA 和大多数双链 DNA（dsDNA）底物活性较高（在 dsDNA 底物上产生切刻），对 ssRNA 底物也有一定活性

·适用于体外应用

·参考 Tth Argonaute (TtAgo) 实验的优化指南

概述

 TtAgo 是一种来自革兰氏阴性嗜热栖热菌（Thermus thermophiles）的原核 argonaute 蛋白，在 5′-磷酸化单链 DNA（16 – 18 nt）指导下，可发挥 DNA 介导的核酸内切酶作用。在二价 Mg2+（或Mn2+）金属离子存在时，该酶具有类 RNase H 活性（见产品使用说明 #1），并在与 DNA 向导链第 10 和 11 个碱基互补的碱基处切割底物。

TtAgo 工作示意图
NEB代理 , 基因编辑 , 基因编辑相关核酸酶
TtAgo 在 65-85℃ 时具有活性（见产品使用说明 #2），对 ssDNA 活性最高，其次是 dsDNA，对单链 RNA（ssRNA）底物活性最低。该酶与单链向导 DNA 协同作用时，不会切割 dsDNA ，而只是切刻与向导 DNA 链互补的底物 DNA 链。该酶对双链 RNA（dsRNA）底物无活性。切割后的 5’ 和 3’ 末端产物可进行下游连接（1）。结果表明，在某些情况下，反应中加入热稳定单链 DNA 结合蛋白（ET-SSB，NEB #M2401）和/或热稳定解旋酶有助于切割 dsDNA 底物。
无向导 DNA 的 TtAgo 会通过 “剪切” 来降解 dsDNA，这被认为是 TtAgo 从入侵的或外源 DNA 中自发产生向导 DNA 的机制。（2）为防止这种非特异性活性的产生，向导 DNA 的摩尔量应超过 TtAgo 量的 5 倍。此外，向导链要与 TtAgo 一起在 ～75℃ 条件下孵育 10-30 分钟，形成核蛋白复合物后再加入底物进行反应。更多详细信息，请参阅操作步骤、说明书和使用说明。
TtAgo 适用于体外应用。
随酶提供的试剂
ThermoPol 反应缓冲液套装
浓度
1 µM
来源
TtAgo 纯化自携带革兰阴性嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）克隆基因的大肠杆菌菌株，该克隆基因是 N 端含 6X His 标记的融合基因。
保存温度
-20°C
质保声明 
TtAgo 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
1. Hunt, E. A., Evans Jr, T. C., & Tanner, N. A. (2018). Single-stranded binding proteins and helicase enhance the activity of prokaryotic argonautes in vitro. PloS One. 13 (8), e0203073.
2. Swarts, D., Szczepaniak, M., Sheng, G., Chandradoss, S., Zhu, Y., & Timmers, E. et al. (2017). Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by Bacterial Argonaute. Molecular Cell.. 65 (6), 985-99.

全能核酸酶（带Strep标签）抽提与定量

全能核酸酶（带Strep标签）抽提与定量 Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。

Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签）

 Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；Strep-tag II Tag；Strep-Tactin® XT；CAS：9025-65-4；
货号 产品名称 规格 CAS NO.
MP1511-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） 25KU 9025-65-4
MP1511-100KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） 100KU 9025-65-4
品牌/名称 货号 规格 浓度 价格（元）
Merck（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） 70746-3 10KU 25 U/μL 1835
Merck（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） 71205-3 25KU 250 U/μL 2828
Sigma（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） E1014 5KU ≥250 U/μL 743
Sigma（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） E1014 25KU ≥250 U/μL 2629

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

我司提供的Benzonase，比Merck、Sigma同等类型的产品性价比高很多，且基本现货

基本描述：

 

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，携带Strep-tag II标签（Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys），核酸消化后可用牢固结合Strep-tag II的磁珠或树脂来去除。Strep-tag II标签很小，对酶的结合和活性基本无影响。本品能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。

产品特性

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

4）酶活性值：≥250 U/μL

5）比活性值：≥1×106 U/mg蛋白

6）蛋白酶：未检出

7）适pH：8.0（工作范围pH6-10）

8）适温度：37℃（工作范围0-42℃）

9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260值降低1.0（相当于完全消化37μg DNA）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

  • 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司联XI。
  • 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
  • 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
  • 若处理样本中含高浓度蛋白、其他盐分或细胞壁残留成分，可能会部分抑制酶活性，因此，需增加酶的使用量。
  • 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。

应用试验 样本量 建议用量 工作条件*
电泳蛋白样品制备 106个细胞（10mg组织） 500U，不少于125U 37℃ 30-60min
非药物蛋白生产 1g湿重（10ml重悬液） 250U/ml，不少于50U/ml 37℃ 30-60min
【*】Benzonase Nuclease的有效工作温度是0-42°C，加工作温度是37℃。低温使用酶活性有所降低，可通过多添加2-5倍Benzonase Nuclease或延长消化时间（2-3h）来进行活力补偿。

全能核酸酶的去除

对于Strep-tag II标签的全能核酸酶（Benzonase Nuclease），可通过牢固结合Strep-tag II的磁珠或树脂来去除，比如：MagStrep “type3” XT beads（2-4090, IBA Life Sciences）或Strep-Tactin® XT Superflow® Resin（2-4010, IBA Life Sciences），去除率＞95%。

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货号 产品名称 规格
MP1509-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（无内毒素） 25KU
MP1510-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（不含标签） 25KU
MP1511-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（带Strep标签） 25KU
MP1501-100ML RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液（强） 100ml
MP1502-100ML RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） 100ml
MP1503-100ML RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） 100ml
MP1504-100ML Lysis Buffer for WB/IP Assays 免疫印迹及免疫沉淀用（WB/IP）裂解液 100ml
MP1505-100ML NP-40 Lysis Buffer NP-40裂解液 100ml
MP1506-100ML SDS Lysis Buffer SDS裂解液 100ml
MF0401-15KU Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥2,000 units/mg protein 15KU
MF0402-10MG Deoxyribonuclease I (DNase I), ≥500 units/mg protein   10MG
MF0203-100MG Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas 100MG

 

全能核酸酶（带Strep标签）抽提与定量

全能核酸酶（带Strep标签）抽提与定量

全能核酸酶（不含标签）蛋白质研

全能核酸酶（不含标签）蛋白质研究 Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。

Benzonase Nuclease 全能核酸酶（不含标签）

Benzonase Nuclease 全能核酸酶（广谱核酸酶）；粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen）；非特异性核酸内切酶；RIPA裂解液；DNA/RNA降解；CAS：9025-65-4；

货号 产品名称 规格 CAS NO.  
MP1510-25KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（不含标签） 25KU 9025-65-4
MP1510-100KU Benzonase Nuclease 全能核酸酶（不含标签） 100KU 9025-65-4
品牌/名称 货号 规格 浓度
Merck（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） 70746-3 10KU 25 U/μL  
Merck（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） 71205-3 25KU 250 U/μL
Sigma（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） E1014 5KU ≥250 U/μL
Sigma（Benzonase Nuclease, 纯度>90%，E. Coli） E1014 25KU ≥250 U/μL

【注】：Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本描述：

Benzonase，中文名全能核酸酶，或广谱核酸酶，一种源于粘质沙雷氏菌（Serratia Marcescen，又称为灵杆菌）的非特异性核酸内切酶，由两个完全一样的亚基构成，每个亚基大约30kDa，含有245个氨基酸和两个必需的二硫键。可以切割和降解各种形式的DNA和RNA（单链，双链，线性，环状，或超螺旋形式），生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求，可在链内任意核苷酸间进行切割，广泛用于去除生物制品中的核酸。

本品经基因工程改造的原核表达纯化所得，不带任何标签。能有效降低蛋白样本粘度，去除蛋白样品中核酸的污染，无蛋白酶活性残留，核酸酶活性高达1×106 U/mg蛋白。本品未经特殊的内毒素去除处理，适用于常规的科研应用，包括常规蛋白样本（非药物蛋白）提取时核酸污染的去除，2D凝胶电泳蛋白样本的制备，WB，WB-IP等。

产品特性

1）CAS NO：9025-65-4

2）同义名：BenzNuclease; Universal Nuclease; Benzonase endonuclease

3）纯度：≥ 90%（SDS-PAGE）

4）酶活性值：≥250 U/μL

5）比活性值：≥1.0×106 U/mg蛋白

6）蛋白酶：未检出

7）适pH：8.0（工作范围pH6-10）

8）适温度：37℃（工作范围0-42℃）

9）活性单位定义：在37℃，pH8.0反应条件，30min内使△A260吸收值变化1.0所用的酶量定义为一个活性单位（U）。

保存与运输方法

保存：-20℃冻存，至少1年稳定。【注】：不要置于-70℃，因冷冻结冰会造成酶活性的丧失。

运输：冰袋运输。

注意事项

  • 对于不带标签的全能核酸酶，可通过色谱纯化去除，常用的色谱纯化方式有阳离子交换介质和阴离子交换介质。具体的去除条件可与我司交流。
  • 若需带标签的全能核酸酶，可选择带Strep标签的全能核酸酶（货号：MP1511-25KU）或带His标签的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
  • 若需不含内毒素污染的全能核酸酶，请选择真核重组表达的全能核酸酶（货号：MP1509-25KU）。
  • 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品使用

本品为即用型溶液，可根据终浓度直接加入反应体系。对于不同的应用，酶使用量有所差别，建议用量参考下表，具体实验请做优化调整。

应用试验 样本量 建议用量 工作条件*
电泳蛋白样品制备 106个细胞（10mg组织） 500U，不少于125U 37℃ 30-60min
非药物蛋白生产 1g湿重（10ml重悬液） 250U/ml，不少于50U/ml 37℃ 30-60min
【*】Benzonase Nuclease的有效工作温度是0-42°C，加工作温度是37℃。低温使用酶活性有所降低，可通过多添加2-5倍Benzonase Nuclease或延长消化时间（2-3h）来进行活力补偿。

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MP1502-100ML RIPA Lysis Buffer (Medium) RIPA裂解液（中） 100ml
MP1503-100ML RIPA Lysis Buffer (Weak) RIPA裂解液（弱） 100ml
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