标签：核蛋白

产品名称：白介素17F(IL17F)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

白介素17F(IL17F)真核蛋白  其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
D类清道夫受体1(SCARD1)真核蛋白
生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：骨涎蛋白(BSP)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

骨涎蛋白(BSP)真核蛋白  其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白  其他相关产品：
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血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
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生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白 其他相关产品：
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生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 其他相关产品：
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Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
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肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
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肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：白介素9(IL9)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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转铁蛋白受体(TFR)重组蛋白
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白介素23(IL23)真核蛋白
白介素23(IL23)重组蛋白
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白介素23(IL23)真核蛋白
白介素4(IL4)真核蛋白
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脑源性神经营养因子(BDNF)真核蛋白
髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白  其他相关产品：
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血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
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纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
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CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
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肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白   其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
D类清道夫受体1(SCARD1)真核蛋白
生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
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白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
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原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白 其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
D类清道夫受体1(SCARD1)真核蛋白
生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白   其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白  其他相关产品：
乙酰胆碱酯酶(ACHE)重组蛋白
转铁蛋白受体(TFR)重组蛋白
癌胚抗原(CEA)重组蛋白
分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)重组蛋白
降钙素原(PCT)重组蛋白
半乳糖神经酰胺酶(GALC)重组蛋白
干扰素β(IFNb)重组蛋白
连环蛋白β1(β-catenin)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素23(IL23)重组蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白
干扰素β(IFNb)活性蛋白
凝血因子Ⅸ(F9)重组蛋白
低氧诱导因子2α(HIF2a)重组蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白
凝血因子Ⅺ(F11)重组蛋白
白介素12B(IL12B)重组蛋白
含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)重组蛋白
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40kDa热休克蛋白4(HSPF4)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素4(IL4)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)真核蛋白
脑源性神经营养因子(BDNF)真核蛋白
髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白  其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白  其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白  其他相关产品：
乙酰胆碱酯酶(ACHE)重组蛋白
转铁蛋白受体(TFR)重组蛋白
癌胚抗原(CEA)重组蛋白
分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)重组蛋白
降钙素原(PCT)重组蛋白
半乳糖神经酰胺酶(GALC)重组蛋白
干扰素β(IFNb)重组蛋白
连环蛋白β1(β-catenin)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素23(IL23)重组蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白
干扰素β(IFNb)活性蛋白
凝血因子Ⅸ(F9)重组蛋白
低氧诱导因子2α(HIF2a)重组蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白
凝血因子Ⅺ(F11)重组蛋白
白介素12B(IL12B)重组蛋白
含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)重组蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(CST1)重组蛋白
B-细胞激活因子(BAFF)重组蛋白
40kDa热休克蛋白4(HSPF4)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素4(IL4)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)真核蛋白
脑源性神经营养因子(BDNF)真核蛋白
髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白  其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
D类清道夫受体1(SCARD1)真核蛋白
生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：表皮生长因子(EGF)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

表皮生长因子(EGF)真核蛋白  其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
D类清道夫受体1(SCARD1)真核蛋白
生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：抵抗素(RETN)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

抵抗素(RETN)真核蛋白  其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白  其他相关产品：
乙酰胆碱酯酶(ACHE)重组蛋白
转铁蛋白受体(TFR)重组蛋白
癌胚抗原(CEA)重组蛋白
分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)重组蛋白
降钙素原(PCT)重组蛋白
半乳糖神经酰胺酶(GALC)重组蛋白
干扰素β(IFNb)重组蛋白
连环蛋白β1(β-catenin)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素23(IL23)重组蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白
干扰素β(IFNb)活性蛋白
凝血因子Ⅸ(F9)重组蛋白
低氧诱导因子2α(HIF2a)重组蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白
凝血因子Ⅺ(F11)重组蛋白
白介素12B(IL12B)重组蛋白
含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)重组蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(CST1)重组蛋白
B-细胞激活因子(BAFF)重组蛋白
40kDa热休克蛋白4(HSPF4)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素4(IL4)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)真核蛋白
脑源性神经营养因子(BDNF)真核蛋白
髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白  其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
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绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg

物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Cell culture; Activity Assays
用法：Reconstitute in 100mM NaHCO3, 500mM NaCl (pH8.3) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：生长激素(GH)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
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巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
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胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
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血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
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白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白  其他相关产品：
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α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
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趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
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原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
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用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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白介素6(IL6)真核蛋白 
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白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
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肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：糖蛋白130(gp130)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
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原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白  其他相关产品：
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表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
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Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
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肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白  其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
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白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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产品名称：高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 其他相关产品：
成纤维细胞生长因子10(FGF10)真核蛋白 
血管紧张素转化酶2(ACE2)真核蛋白 
脑多巴胺神经营养因子(CDNF)真核蛋白 
核衣壳蛋白(NP)真核蛋白 
绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白 
催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白  其他相关产品：
乙酰胆碱酯酶(ACHE)重组蛋白
转铁蛋白受体(TFR)重组蛋白
癌胚抗原(CEA)重组蛋白
分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)重组蛋白
降钙素原(PCT)重组蛋白
半乳糖神经酰胺酶(GALC)重组蛋白
干扰素β(IFNb)重组蛋白
连环蛋白β1(β-catenin)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素23(IL23)重组蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白
干扰素β(IFNb)活性蛋白
凝血因子Ⅸ(F9)重组蛋白
低氧诱导因子2α(HIF2a)重组蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白
凝血因子Ⅺ(F11)重组蛋白
白介素12B(IL12B)重组蛋白
含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)重组蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(CST1)重组蛋白
B-细胞激活因子(BAFF)重组蛋白
40kDa热休克蛋白4(HSPF4)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素4(IL4)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)真核蛋白
脑源性神经营养因子(BDNF)真核蛋白
髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

绿色荧光蛋白(GFP)真核蛋白   其他相关产品：
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催乳素(PRL)真核蛋白 
白介素19(IL19)真核蛋白 
野鼠色基因相关蛋白(AGRP)真核蛋白 
抵抗素(RETN)真核蛋白 
白介素6(IL6)真核蛋白 
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)真核蛋白 
白介素27(IL27)真核蛋白 
血小板衍生生长因子BB(PDGF BB)真核蛋白 
白介素7(IL7)真核蛋白 
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白 
白介素5(IL5)真核蛋白 
骨涎蛋白(BSP)真核蛋白 
高迁移率族蛋白1(HMGB1)真核蛋白 
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白 
Ⅱ型胶原氨基端原肽(PIINP)真核蛋白 
半乳糖凝集素3(GAL3)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
胸腺素β4(TMSB4X)真核蛋白 
Ki-67蛋白(Ki-67)真核蛋白 
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白 
白介素10(IL10)真核蛋白 
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)真核蛋白 
PAI-1/tPA复合物(tPA/PAI1)真核蛋白 
白介素6受体(IL6R)真核蛋白 
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白 
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白 
纤连蛋白(FN)真核蛋白 
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)真核蛋白 
表面活性物质关联蛋白A(SFTPA1)真核蛋白 
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)真核蛋白 
滋养层特异性糖蛋白真核蛋白 
肿瘤坏死因子配体超家族成员4(TNFSF4)真核蛋白 
维生素D结合蛋白(DBP)真核蛋白 
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白 
血管内皮生长因子C(VEGFC)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

产品名称：颗粒酶A(GZMA)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

颗粒酶A(GZMA)真核蛋白  其他相关产品：
乙酰胆碱酯酶(ACHE)重组蛋白
转铁蛋白受体(TFR)重组蛋白
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降钙素原(PCT)重组蛋白
半乳糖神经酰胺酶(GALC)重组蛋白
干扰素β(IFNb)重组蛋白
连环蛋白β1(β-catenin)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素23(IL23)重组蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)重组蛋白
干扰素β(IFNb)活性蛋白
凝血因子Ⅸ(F9)重组蛋白
低氧诱导因子2α(HIF2a)重组蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白
凝血因子Ⅺ(F11)重组蛋白
白介素12B(IL12B)重组蛋白
含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)重组蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(CST1)重组蛋白
B-细胞激活因子(BAFF)重组蛋白
40kDa热休克蛋白4(HSPF4)重组蛋白
白介素23(IL23)真核蛋白
白介素4(IL4)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1a)真核蛋白
脑源性神经营养因子(BDNF)真核蛋白
髓鞘碱性蛋白(MBP)真核蛋白
性激素结合球蛋白(SHBG)真核蛋白
Ⅰ型胶原氨基端原肽(PINP)真核蛋白
磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)真核蛋白
Ⅲ型胶原氨基端原肽(PIIINP)真核蛋白
细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)真核蛋白
核因子κB受体激活因子配体(RANkL)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
血管内皮生长因子D(VEGFD)真核蛋白
钙网蛋白(CALR)真核蛋白
血管内皮生长因子A(VEGFA)真核蛋白
中脑星形胶质细胞来源神经营养因子(MANF)真核蛋白
甘露糖结合蛋白(MBL)真核蛋白
白介素9(IL9)真核蛋白
颗粒酶A(GZMA)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司