Lapatinib 拉帕替尼
Lapatinib 拉帕替尼; GW572016;GSK 572016;ErbB2抑制剂;EGFR抑制剂;曲妥珠单抗(Trastuzumab);CAS:231277-92-2;
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | |
Lapatinib 拉帕替尼 | MZ20306-50MG | 231277-92-2 | 50mg | |
Lapatinib 拉帕替尼 | MZ20306-100MG | 231277-92-2 | 100mg | |
Lapatinib 拉帕替尼 | MZ20306-1G | 231277-92-2 | 1g |
拉帕替尼(Lapatinib),又称为GW572016、GSK 572016,是一种有效的ErbB2和EGFR抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为9.2和10.8nM。除掉ErbB4(IC50=367nM)之外,拉帕替尼对ErbB2和EGFR的选择性比其他测试激酶>300倍[1]。拉帕替尼抑制EGFR过表达的A431皮肤癌细胞和ErbB2过表达的SK-BR-3乳纤癌细胞生长(IC50s分别是0.14和0.124μM)。还能抑制ErbB2扩增的OD19食道癌和NCI-N87胃癌细胞生长(IC50s分别是0.09和0.01μM)以及一系列ErbB2并未扩增表达的胃癌细胞生长(IC50s = 0.35-8.58μM)[2]。拉帕替尼(1μM)诱导NCI-N87和OD19细胞的凋亡,拉帕替尼(50mg/kg)能降低BT474乳纤癌肿瘤移植瘤模型的肿瘤生长[3]。拉帕替尼(100mg/kg)能够减少NCI-N87小鼠移植瘤模型的肿瘤生长,当与曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合使用能诱导肿瘤缩小[1]。
产品特性
1) CAS NO:231277-92-2
2) 化学名:N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2- furanyl]-4-quinazolinamine
3) 同义名:GW 572016, GW-572016, GSK 572016, GSK-572016, GD 2016, Tykerb; 泰立沙;
4) 分子式:C29H26ClFN4O4S
5) 分子量:581.06
6) 纯度:≥98%
7) 溶解性:溶于DMSO(≥20 mg/mL)
8) 化学结构式:
保存与运输方法
保存:-20℃干燥保存,至少3年有效。
运输:室温运输。
注意事项
1) 关于化合物溶解性的一般建议:为了更好的溶解,可置于37℃加热或/和超声波震荡片刻的方式。不同厂家不同批次产品的溶解度会有差异,仅做参考。实验中所需浓度过大至溶解极限,需添加助溶剂或调整浓度方式来满足实验需求。
2) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,禁止用在人身上。
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制储存液
质量
溶剂体积 浓度 |
1mg | 5mg | 10mg | 100mg |
1mM | 1.7210 mL | 8.6050 mL | 17.2099 mL | 172.0993 mL |
5mM | 0.3442 mL | 1.7210 mL | 3.4420 mL | 34.4199 mL |
10mM | 0.1721 mL | 0.8605 mL | 1.7210 mL | 17.2099 mL |
50mM | 0.0344 mL | 0.1721 mL | 0.3442 mL | 3.4420 mL
|
相关产品
货号 | 名称 | 规格 |
MZ20306-50MG | Lapatinib 拉帕替尼 | 50mg |
MZ20307-50MG | Lapatinib Ditosylate 二甲苯磺酸拉帕替尼 | 50mg |
MZ20304-10MG | Afatinib (BIBW2992) 阿法替尼 | 10mg |
MZ20305-10MG | Afatinib Dimaleate 阿法替尼双马来酸盐 | 10mg |
MZ20308-1G | Erlotinib 埃罗替尼 | 1g |
Lapatinib 拉帕替尼 抑制剂
Lapatinib 拉帕替尼 抑制剂