Ertapenem Sodium 厄他培南钠
Ertapenem厄他培南；Carbapenem 碳青霉烯类；beta-lactam antibiotic β-内酰胺抗生素；Meropenem 美罗培南；Imipenem亚胺培南；CAS: 153773-82-1；
碳青霉烯类β-内酰胺抗生素；超广谱抗生素；比美罗培南和亚胺培南更长的体内半衰期；
153773-82-1 (钠盐) ；153832-38-3 (二钠盐) ；153832-46-3 (游离酸)；
| 产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | |
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Ertapenem Sodium 厄他培南钠 |
MS0083-0100MG |
153773-82-1 |
100mg |
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| Ertapenem Sodium 厄他培南钠 | MS0083-0500MG | 153773-82-1 | 500mg | |
| Ertapenem Sodium 厄他培南钠 | MS0083-1000MG |
153773-82-1 |
1g |
产品描述
厄他培南（Ertapenem），是一种广谱的碳青霉烯类β-内酰胺抗生素，与亚胺培南和美罗培南一样，有效作用于革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌，几乎对所有β-内酰胺酶有抗性，包括超广谱的β-内酰胺酶和AmpCs酶。厄他培南结合青霉素结合蛋白（PBP），尤其是PBPs 2和3，抑制肽聚糖合成zui后的转肽步骤，进而抑制细菌细胞壁合成。作为一种新开发的碳青霉烯类抗生素，厄他培南着重克服亚胺培南和美罗培南在药物代谢上的缺陷（半衰期短）。厄他培南不仅具有与美罗培南相似的结构特征，包括对脱氢肽酶I（DPEP1）有很强的稳定性，而且其能够可逆结合血清蛋白，呈现出延长的体内活性持续时间（半衰期更长）。
作用机制
β-内酰胺（β-lactams）结合青霉素结合蛋白（PBP），干扰其参与肽聚糖合成的zui后一步。PBPs能催化丙氨酸和赖氨酸残基之间形成甘氨酸五肽交联，从而给细胞壁提供额外的支撑力。没有甘氨酸五肽交联，细胞壁的完整性严重受损害，zui终引起细胞裂解和死亡。通常来说对β-内酰胺的抗性归因于细胞含编码β-内酰胺酶的质粒。
产品特性
1） CAS NO：153773-82-1
2） 化学名：(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-carboxyphenyl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-(1-hydroxyethyl)- 4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid sodium
3） 同义名：ZD-443 sodium，MK-826，MK0826，L 749345，尔它培南钠
4） 分子式：C22H24N3O7S · Na
5） 分子量：497.50
6） 含量：≥90%
7） 外观：白色至浅黄色粉末
8） 溶解性：溶于水和0.9% NaCl
9） 化学结构式： 
注意事项
1）本品并非临床或诊治用药，仅作科研用途。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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