Dicoumarol 双香逗素 NQO1抑制剂：是一种NADH：醌氧化还原酶（NQO1）的竞争性抑制剂，在不含和含BSA的情况下，IC50分别是2.6和404nM。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌细胞MIA PaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。
Dicoumarol 双香逗素Dicoumarol；Dicumarol；NADH:quinone oxidoreductase (NQO1) NADH：醌氧化还原酶；anti-coagulant properties 抗凝特性；Antimycin A；CCCP 解偶联剂；CAS NO：66-76-2；
| 产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | |
| Dicoumarol | MS2504-1G | 66-76-2 | 1g | |
| Dicoumarol | MS2504-5G | 66-76-2 | 5g | |
| Dicoumarol | MS2504-25G | 66-76-2 | 25g |
产品描述
双香逗素（Dicoumarol）是一种NADH：醌氧化还原酶（NQO1）的竞争性抑制剂，在不含和含BSA的情况下，IC50分别是2.6和404nM[1]。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌细胞MIA PaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。人HEK293细胞中双香逗素抑制MEKK1上游和TNF受体关联因子2（TRAF2）下游某点的应激活化蛋白激酶（SAPK）（IC50=33μM）[2]。通过抑制JNK活化也呈现出FL5.12淋巴细胞和MCF-2乳线癌细胞的抗增殖活性[3]。双香逗素以剂量依赖性的方式抑制PDK1活性，IC50是19.42μM[4]。双香逗素通过干扰维生素K循环，广泛用作一种抗凝剂[5]。
产品特性
| 化学名：3,3′-methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | |
| 同义名：Dicumarol; 3,3′-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin; NSC 17860; NSC 41834; NSC 221570; 3,3′-亚甲基双(4-羟基香逗素)；双（羟）香逗素； | |
| CAS NO：66-76-2 | 分子式：C19H12O6 |
| 分子量：336.3g/mol |
含量：≥98% |
| 外观：白色至类白色粉末 |
溶解性：溶于DMSO（2mg/ml） |
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注意事项
1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Dicoumarol 双香逗素 NQO1抑制剂
Dicoumarol 双香逗素 NQO1抑制剂