小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒

名称:小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒
供应商:生物

产品规格:48T/96T
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒   技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法,操作步骤如下:
1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。
  洗涤除去其他未结合物质。
3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合
  的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。

常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

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原创作者:上海生物科技有限公司

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小鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒

名称:小鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
性状:液体
经营种类:国产/进口原装/进口分装。
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺:工作时间内免费代测,免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的,将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒  技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法,操作步骤如下:
1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒

产品名称:鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒
供应商:上海
产品规格:96T/48T
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒  常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

操作洗板方法:
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。

技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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原创作者:上海生物科技有限公司

鸡凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒

鸡凋亡相关因子(FAS)elisa试剂盒

产品名称:鸡凋亡相关因子(FAS)elisa试剂盒
供应商:上海
产品规格:96T/48T
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒  常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

操作洗板方法:
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期:6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。

技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒使用说明书

    上海生物科技供应细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒使用说明书,专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证,货源充足。严格的生产质量控制体系,包括:优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯。各种包装规格,并可提供包装定制,欢迎来电咨询。

    名称:细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒

    供应商:

    产地:国产/进口

    规格:100T

    分类:细胞染色

    储存方式: —20℃,避光,12个月

    产品用途:快速简便的细胞凋亡检测

    注意事项:由固定液、染色液、荧光封片剂组成,贴壁细胞,适用于悬浮细胞和组织切片。

    细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒使用说明书 订购说明

    1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品,需提前1-2日预订,海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日*新价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整,部分城市可到17点整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。

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预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
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(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法,操作步骤如下:
1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2) 加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。
  洗涤除去其他未结合物质。
3) 加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合
  的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。

常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

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原创作者:上海生物科技有限公司

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA检测试剂盒

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA检测试剂盒

产品名称:鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA检测试剂盒
供应商:上海
产品规格:96T/48T
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA检测试剂盒  特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注意事项
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l,然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50?l,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50?l,再加入显色剂 B50?l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50?l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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猪凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒

猪凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒   我司的热销产品,上海生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂,du品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外,本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务,上海欢迎您的来电订购!

【产品名称】:猪凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒
【供应商】:上海
产品用途】:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
产品规格】:96T/48T(两种规格)
【标本丰富】:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【种属齐全】:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
储存方式】:2-8℃
【供 货 期】:1-3天(现货供应)
【产品性状】:液体盒装
【服务优势】:全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【样本储存】:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

 

 

猪凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒    试剂盒组成:

封板膜:2片(48 )/2片(96)
说明书:1份
密封袋:1个
标准品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,*终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒

 

名称:鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA kit)
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
预期应用:ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
经营种类:国产/进口原装/进口分装
产品用途:科研实验,不能用于临床应用
试剂盒保存:2-8℃(长期不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)
备注:本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期:6个月,所有试剂盒均提供*新批次。
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等。
elisa试剂盒实验操作步骤包括:从包被,封闭,加样,洗涤,加显色底物,终止液加入,到读书操作,还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

 

ELISA的主要常用类型及步骤:
1. 间接法测抗体
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下:
1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本,保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3)加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合,从而间接地标记上酶。洗涤后,固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
.

定性测定
(1)阳性判定值法(cut-off value,CO值):一般为阴性对照的平均A值加一个常数,试剂制备严格标准化,要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
(2)抑制率法:在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率(%)=(A阴性对照A- A待测)/阴性对照X100%,一般以抑制率≥50%为阳性
2)半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后,进行ELISA检测,在阳性临界值以上的稀释度即为该标本的“滴度”。
3)定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,与待测标本同时进行测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或活性单位表示之。

鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒  操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,*终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒

兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa试剂盒 

名称:兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)elisa试剂盒
供应商:生物
产品规格:48T/96T
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.
试剂盒保存:2-8℃
备注:本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期:6个月(半年)

 

使用说明:
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

常见问题以及解决方法:
1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
3、洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
4、显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
7、严格按照说明书操作。

兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒   操作流程
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,*终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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原创作者:上海生物科技有限公司

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒价格

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)elisa试剂盒由上海供应,上海生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒,国产/进口血清,生化试剂,培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校,各类医院,生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供全面、周到的采购,上海欢迎您的来电订购!

名称:大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒
英文名:Rat Factor-related Apoptosis ligand,FASL ELISA Kit
参数规格:48T/96T
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒价格 操作注意事项:
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒价格 样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒价格 特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒价格 相关产品:
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坏死性凋亡抑制剂 Necrostatin-1 (Nec-1)/ RIP1激酶抑制剂

 Necrostatin-1 坏死性凋亡抑制剂 细胞增殖:坏死性凋亡抑制剂 细胞增殖 传统意义上,细胞死亡分为调控型(凋亡,apoptosis)和非调控型(坏死,necrosis)两种。越来越多的研究发现坏死也可以受调控,即一种新型的细胞死亡机制,称为坏死性凋亡(necroptosis)。
坏死性凋亡抑制剂 Necrostatin-1 (Nec-1)/ RIP1激酶抑制剂

搜索关键词:

Necrooptosis 坏死性凋亡Apoptosis 凋亡;NecrostatinNec)坏死性凋亡抑制剂RIP1 激酶;RIPK1CAS NO4311-88-0

基本描述:

传统意义上,细胞死亡分为调控型(凋亡,apoptosis)和非调控型(坏死,necrosis)两种。越来越多的研究发现坏死也可以受调控,即一种新型的细胞死亡机制,称为坏死性凋亡(necroptosis)。

凋亡,也称为程序性细胞死亡(PCD)或自sha性细胞死亡,被认为是一种基因控制、高度有序的细胞自主死亡,由一系列信号事件组成的通路。细胞在一定的生理或病理状态下,遵循自身的程序,自己结束自己生命的过程,zui后细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体,并迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬,不会导致炎症反应。

坏死或坏死性细胞死亡,是由非特异性和非生理压力诱导产生的一种偶然且非调控、被动的细胞死亡。由于缺乏普通的生化共因,坏死大体仍被归类为消极因素,没有凋亡或自吞噬标志物。现今,坏死的形态学特征有:细胞容积增大(胀亡)、细胞器膨胀、质膜破损和随后一系列的细胞内含物流失。

坏死性凋亡,一种受调控发生的坏死,具有以下特征:1)具有坏死样表征的细胞死亡有助于维持胚胎发育和成年组织内环境稳态;2)坏死样细胞死亡可以通过配体结合到其特异性膜受体而被诱导产生;3)坏死可以被遗传、表观遗传以及药理学因素来调控;4caspase的失活可使凋亡转变为具有凋亡样和坏死样混合特征的细胞死亡或完全性坏死。坏死性凋亡的发生取决于RIP1(受体相互蛋白1)的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,可通过RIP1活性抑制而被阻断。越来越多的研究表示,坏死性凋亡是一种重要的细胞死亡机制,在脑缺血、心急缺血、急性和慢性神经退行性疾病、肿瘤等多种人类病理活动中具重要作用。

Necrostatin-1的基本描述:

Necrostatin-1Nec-1),CAS4311-88-0,一种特异性且强效的坏死性凋亡(necroptosis)抑制剂,区别于自发凋亡(apoptosis)的一种程序性死亡机制,不会对Fas/TNFR激发的经典自发凋亡级联反应产生任何干扰。Nec-1是一种ATP竞争性的受体相互作用蛋白激酶1receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1, RIP1 kinase)变构抑制剂(EC50=180 nM),该蛋白是参与坏死性凋亡激活途径至关重要的一种上游激酶。小鼠的中风模型中,Nec-1能够降低再灌注引起的脑损伤。

Necrostatin-1的基本特性:

1)CAS NO4311-88-0

2)化学名:5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2-thioxo-4-imidazolidinone

3)同义名:Methylthiohydantoin-DL-tryptophan; Nec-1;

4)分子式:C13H13N3OS

5)   分子量:259.33

6)   纯度:≥98%

7)   溶解性:溶于DMSO25mg/ml,微热)或无水乙醇(6mg/ml,微热)

8)   化学结构式:Necrostatin-1 坏死性凋亡抑制剂 细胞增殖

货号 产品名称 CAS NO. 规格
MX3261-10MG Necrostatin-1坏死性凋亡抑制剂 4311-88-0 10mg
MX3261-100MG Necrostatin-1坏死性凋亡抑制剂 4311-88-0 100mg
MX3262-5MG Necrostatin-5坏死性凋亡抑制剂 337349-54-9 5mg
MX3262-25MG Necrostatin-5坏死性凋亡抑制剂 337349-54-9 25mg
MX3263-5MG Necrostatin-7坏死性凋亡抑制剂 351062-08-3 5mg
MX3263-25MG Necrostatin-7坏死性凋亡抑制剂 351062-08-3 25mg

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Necrostatin-1 坏死性凋亡抑制剂 细胞增殖

Necrostatin-1 坏死性凋亡抑制剂 细胞增殖

 

555-60-2,CCCP 凋亡诱导剂/质子载体

 CCCP 凋亡诱导剂/质子载体:CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CAS NO. 555-60-2,一种质子载体(H+ ionophore),是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使线粒体内膜对H+产生通透性,导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失,诱导凋亡发生。

CCCP凋亡诱导剂/质子载体

CCCP;FCCP;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;H+ ionophore 质子载体;JC-1;CAS NO. 555-60-2;

产品信息

产品名称 产品编号 规格
CCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体 MX3258-100UL 100μl
CCCP (Powder) 凋亡诱导剂/质子载体 MX3258-10MG 10mg


产品描述

CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,CAS NO. 555-60-2,一种质子载体(H+ ionophore),是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使线粒体内膜对H+产生通透性,导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失,诱导凋亡发生。CCCP影响细胞钙离子参与的各种活动。还能抑制肝脂酶分泌,以及部分抑制刷状缘膜囊内的pH梯度活化的Cl摄取和Cl/Cl交换。CCCP还能抑制内质网-高尔基体(ER-Golgi)之间的蛋白转运,高亲和力结合细胞色素C氧化酶。

产品特性

1)   CAS NO555-60-2

2)   同义名:m-Cl-CCP, CCCP, Mesoxalonitrile 3-chlorophenylhydrazone

3)   分子式:C9H5ClN4

4)   分子量:204.62 g/mol

5)   纯度:≥97% (TLC)

6)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:CCCP储存液-20保存, 1年有效;CCCP粉末-20保存,2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

CCCP 凋亡诱导剂/质子载体

CCCP 凋亡诱导剂/质子载体

 

坏死性凋亡抑制剂,Necrostatin-7,351062-08-3

Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂:Necrostatin-7(Nec-7),CAS:351062-08-3,一种坏死性凋亡(necroptosis)抑制剂,区别于自发凋亡(apoptosis)的一种调控的caspase非依赖的坏死性细胞死亡途径。

Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂

Necrooptosis 坏死性凋亡;Apoptosis 凋亡;NecrostatinNec)坏死性凋亡抑制剂;RIP1 激酶;RIPK1CAS NO351062-08-3

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO 规格
Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 MX3263-5MG 351062-08-3 5mg
Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 MX3263-25MG 351062-08-3 25mg

坏死性凋亡的特征:

坏死性凋亡,一种受调控发生的坏死,具有以下特征:1)具有坏死样表征的细胞死亡有助于维持胚胎发育和成年组织内环境稳态;2)坏死样细胞死亡可以通过配体结合到其特异性膜受体而被诱导产生;3)坏死可以被遗传、表观遗传以及药理学因素来调控;4caspase的失活可使凋亡转变为具有凋亡样和坏死样混合特征的细胞死亡或完全性坏死。坏死性凋亡的发生取决于RIP1(受体相互蛋白1)的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,可通过RIP1活性抑制而被阻断。越来越多的研究表示,坏死性凋亡是一种重要的细胞死亡机制,在脑缺血、心急缺血、急性和慢性神经退行性疾病、肿瘤等多种人类病理活动中具重要作用。

产品描述

Necrostatin-7Nec-7),CAS351062-08-3,一种坏死性凋亡(necroptosis)抑制剂,区别于自发凋亡(apoptosis)的一种调控的caspase非依赖的坏死性细胞死亡途径。Nec-7的生理活性不同于Nec-1Nec-5,不能抑制RIP1激酶活性。所以说,Nec-7可能通过调控通路中另一种尚且未知的调控分子来发挥作用。

产品特性

  1. CAS NO351062-08-3
  2. 化学名:5-[[3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-imino-3-(2-thiazolyl)-4-thiazolidinone
  3. 分子式:C16H10FN5OS2
  4. 分子量:371.41
  5. 纯度:≥98%
  6. 外观:黄色至棕褐色固体
  7. 溶解性:溶于DMSO10mg/ml,微热)
  8. 化学结构式:坏死性凋亡抑制剂

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产品名称 产品编号 规格
Necrostatin-1 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 MX3261-10MG 10mg
Necrostatin-5 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 MX3262-5MG 5mg
Necrostatin-7 (Necroptosis Inhibitor) 坏死性凋亡抑制剂 MX3263-5MG 5mg

 

Bongkrekic Acid 米酵菌酸 细胞凋亡

Bongkrekic Acid 米酵菌酸 细胞凋亡:是一种多不饱和长链的脂肪酸衍生物,是线粒体腺嘌呤核苷酸转位酶(ANT)的一种有效抑制剂(Ki < 2 nM)。

Bongkrekic Acid, Triammonium Salt

米酵菌酸三胺盐

产品标签

米酵菌酸Bongkrekic Acid, BA腺嘌呤核苷酸转位酶(ANTMitochondrial permeability transition pore (MPTP)Apoptosis inhibitor 凋亡抑制剂;CAS11076-19-0

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
Bongkrekic Acid, Triammonium Salt 米酵菌酸三胺盐 MX3265-100UG 100μg 3349

产品描述

米酵菌酸Bongkrekic Acid, BA)是一种多不饱和长链的脂肪酸衍生物,是线粒体腺嘌呤核苷酸转位酶(ANT)的一种有效抑制剂(K< 2 nM)。尽管亲和性很强,但在完整制备物中米酵菌酸的作用速率很缓慢,因其需要穿透线粒体内膜去结合转位酶。米酵菌酸还是一种线粒体膜通透性转换孔(MPTP)抑制剂。胸腺细胞内能抑制地塞米松诱导的细胞凋亡。

产品特性

  1. CAS NO11076-19-0
  2. 化学名:3-Carboxymethyl-17-methoxy-6,18,21-trimethyldocosa-2,4,8,12,14,18,20-heptaenedioic acid triammonium salt
  3. 同义名:Bongkrekic Acid (ammonium salt); Bongkrekic Acid, BA; 米酵菌酸(胺盐);米酵菌酸;酵米面黄杆菌毒素;黄杆菌毒素A
  4. 分子式:C28H38O7·3NH3
  5. 分子量:
  6. 纯度:≥98%
  7.  外观:米色至粉色冻干固体
  8.  溶解性:溶于H2O1 mg/ml
  9. 化学结构图:Bongkrekic Acid 米酵菌酸 细胞凋亡

注意事项

  1. 本品为天然毒素,请操作过程中注意防护,避免与皮肤、眼睛等身体部位的直接接触。
  2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Bongkrekic Acid 米酵菌酸 细胞凋亡

Bongkrekic Acid 米酵菌酸 细胞凋亡

Dexamethasone 地塞米松细胞增殖与凋亡

Dexamethasone 地塞米松 细胞增殖与凋亡 ,地塞米松,一种抗炎症糖皮质激素,对细胞存活、细胞信号转导和基因表达中发挥大量的生理作用。

Dexamethasone 地塞米松

Dexamethasone地塞米松;glucocorticoid 糖皮质激素; Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) 吲哚胺2,3双加氧酶;LPS 脂多糖;CAS:50-02-2;

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格
Dexamethasone 地塞米松 MX3251-25MG 50-02-2 25mg
Dexamethasone 地塞米松 MX3251-100MG 50-02-2 100mg
Dexamethasone (10 mM) 地塞米松(10 mM) MX3252-1ML 50-02-2 1ml

产品描述

 

地塞米松(Dexamethasone,CAS:50-02-2),一种抗炎症糖皮质激素,对细胞存活、细胞信号转导和基因表达中发挥大量的生理作用。地塞米松可诱导磷脂酶A2 抑制蛋白(lipocortin,脂皮质素)生成;抑制一氧化氮合酶诱导活性(IC50=5 nM);成骨细胞中降低cyclin A和 Cdk2活性,中止 G1/S周期转化,并且体外抑制Rb蛋白磷酸化;体外诱导人胸腺细胞和嗜酸性粒细胞凋亡,但抑制中性粒细胞凋亡。下调未成熟树突状细胞(DCs)中活化NF-κB的水平,并抑制其分化为成熟DCs;诱导人间充质干细胞(MSCs)分化;还能诱导急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞系的自吞噬。地塞米松也是一种IDO(吲哚胺2,3双加氧酶,Indoleamine 2,3-dioxygenase)激活剂。

本品以冻干粉形式提供,纯度≥98%,可溶于DMSO或乙醇配制成10mM的储存液,-20℃分装冻存。建议工作浓度500-100nM。

另提供地塞米松(10 mM)储存液,货号:MX3252-1ML,使用更直接和方便。

产品特性

1) 英文同义名:(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione; 9α-Fluoro- 16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione; 9α-Fluoro-16α-methylprednisolone; Prednisolone F; MK 125; NSC 34521;

  • 中文同义名21α-乙酰氧基-9α-氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮9α-氟-16α-甲基氢化泼尼松9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11b,16a)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮德沙美松
  • CAS NO:50-02-2
  • 分子式:C22H29FO5

5) 分子量:392.46

6) 纯度:≥98% (HPLC)

7) 外观:白色至类白色粉末

8) 溶解性:溶于乙醇(25mg/ml),DMSO(25mg/ml),几乎不溶于水

9) 化学结构:Dexamethasone 地塞米松 细胞增殖与凋亡

 

Dexamethasone 地塞米松 细胞增殖与凋亡

Dexamethasone 地塞米松 细胞增殖与凋亡

凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂,169332-60-9

凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO是一种合成四肽,是II类caspases-caspase-3/7的有效抑制剂,Kis分别是0.23和1.6nM。常用来抑制凋亡细胞内的caspase-3/7活性,以及研究caspase-3/7活化后的下游事件。

Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂

Ac-DEVD-CHO;Z-DEVD-FMK;Z-VAD-FMK;Caspase-3 inhibitor;细胞凋亡抑制剂;CCCP;CAS: 184179-08-6;CAS:169332-60-9

产品名称 产品编号 规格
Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂 MX3273-1MG 1mg
MX3273-5MG 5mg

Ac-DEVD-CHO是一种合成四肽,是II类caspases-caspase-3/7的有效抑制剂,Kis分别是0.23和1.6nM。常用来抑制凋亡细胞内的caspase-3/7活性,以及研究caspase-3/7活化后的下游事件。另外,Ac-DEVD-CHO还能抑制其他caspases,对caspases-1/-2/-4/-5/-6/-8/-9和-10的Kis分别是18、1710、132、205、31、0.92、60和12 nM [1]

产品特性

1) CAS NO.:169332-60-9

2) 化学名:N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-(2-carboxyl-1-formylethyl)-L-valinamide

3) 同义名:N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO; Caspase-3 Inhibitor I;

4) 序列:N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al

5) 分子式:C20H30N4O11

6) 分子量:502.47 g/mol

7) 纯度:≥98%

8) 溶解性:溶于DMSO(~25mg/ml)、乙醇(~30mg/ml)、H2O(10mg/ml)

9) 化学结构式: 凋亡相关蛋白Caspase-3/7抑制剂

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)*次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20℃冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,禁止用在人身上。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.9902 mL 9.9508 mL 19.9017 mL
5mM 0.3980 mL 1.9902 mL 3.9803 mL
10mM 0.1990 mL 0.9951 mL 1.9902 mL

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MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM) 凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测试剂盒 20T

 

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂,210344-95-9

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂 Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

Z-DEVD-FMKZ-VAD-FMKZ-YVAD-FMK;Caspase-3 inhibitor细胞凋亡抑制剂;CCCP;CAS210344-95-9

产品名称 产品编号 规格  
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

MX3272-1MG 1mg
MX3272-5MG 5mg
MX3272-25MG 25mg  

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

Z-DEVD-FMK天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-DEVD(OMe)-FMK使其稳定性和细胞膜渗透性都得提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1) CAS NO.210344-95-9

2) 化学名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3) 同义名:Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4) 序列:Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5) 分子式:C30H41FN4O12

6) 分子量:668.66 g/mol

7) 纯度:>98%

8) 溶解性:溶于DMSO(≥10mg/ml)

9) 化学结构式: 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

保存与运输方法

保存:-20干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)*次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20冻存的储存液从冰箱取出后,可在25水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。注意】:本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

4)本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,禁止用在人身上。

5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

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细胞凋亡双染试剂盒,

细胞凋亡双染试剂盒(Hoechst 33342/PI Double Stain Kit)是一种采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)双染进行细胞凋亡与坏死分析的检测试剂盒。检测原理在于:Hoechst 33342是一种活细胞核染料,能穿透正常细胞以及凋亡细胞膜,与DNA结合(很大激发波长为350nm,发射波长为461nm
Hoechst 33342/PI Double Stain Kit细胞凋亡双染试剂盒

Hoechst 33342/PI凋亡检测试剂盒,JC-1膜电位检测;Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒;TUNEL细胞凋亡检测试剂盒;

 

产品名称 产品编号 规格
Hoechst 33342/PI Double Stain Kit 细胞凋亡双染试剂盒 MX3201-100T 100T  

产品描述

Hoechst 33342/PI细胞凋亡双染试剂盒(Hoechst 33342/PI Double Stain Kit)是一种采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)双染进行细胞凋亡与坏死分析的检测试剂盒。检测原理在于:Hoechst 33342是一种活细胞核染料,能穿透正常细胞以及凋亡细胞膜,与DNA结合(大激发波长为350nm,发射波长为461nm),呈现蓝色荧光。当细胞发生凋亡,染色质发生固缩,染色后的细胞荧光比正常细胞明显增强。而PI是一种死细胞核染料,不能穿透细胞膜,对于具完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。但对于坏死细胞,由于膜的完整性丧失,PI能够穿透进入细胞,与DNA结合(大激发波长为536nm,发射波长为617nm),呈现红色荧光。经Hoechst 33342/PI双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光;凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光;坏死细胞为强红色荧光+弱蓝色荧光。

本试剂盒可检测100个样品,每个样本的细胞数量可为0.1~1×06

产品包装

编号 组分名称 规格 保存方法
MX3201A Cell Stain Buffer 细胞染色缓冲液(2× 100ml 4℃或-20℃
MX3201-B Hoechst 33342 Stain Hoechst染色液 0.5ml -20避光
MX3201-C PI Stain PI染色液 0.5ml -20避光

注意事项

  • 荧光染料均存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测
  • Hoechst 33342孵育细胞时间不宜过长,一般控制在20min内太长容易引起探针的发射光谱由蓝光向红光迁移,导致红色荧光与蓝色荧光的比例改变。
  • PI对人体有一定的刺激性,请注意适当防护。
  • 如果要进行组织的凋亡和坏死检测,请将组织消化制备成单细胞悬液后再检测。
  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

注意事项

1)本品不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、细胞样本制备

1.1 贴壁细胞

1.1.1 小心收集细胞培养液到一个无菌离心管内备用;

1.1.2 用胰蛋白酶消化细胞至细胞可以轻轻用移液枪或枪头吹打下来,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有贴壁细胞,并轻轻吹散细胞

1.1.3 收集上述细胞悬液到离心管内,4℃,1000g离心3~5min,使细胞沉至管底,小心吸取上清并丢弃,可留约50μl培养液,以免吸走细胞。【注意】:某些特殊细胞,如果沉淀不充分,可以适当提高离心力或者延长离心时间。

1.1.4 加入约1ml提前预冷的PBS,重悬细胞,并转移到1.5ml无菌离心管,4℃,1000g离心3~5min,使细胞沉至管底。

1.1.5 小心吸取上清并丢弃,可留约50μl PBS,以免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞,避免细胞成团。

1.2 悬浮细胞

1.2.1 4℃,1000g离心3~5min,使细胞沉至管底,小心吸取上清并丢弃,可留约50μl培养液,以免吸走细胞。

1.2.2 加入约1ml提前预冷的PBS,重悬细胞,并转移到1.5ml无菌离心管,4℃,1000g离心3~5min,使细胞沉至管底。

1.2.3 小心吸取上清并丢弃,可留约50μl PBS,以免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞,避免细胞成团。

染色前制备

2.1细胞染色缓冲液(1×)的准备:取适量细胞染色缓冲液(2×)与无菌去离子水或蒸馏水等比例混合,即为细胞染色缓冲液(1×),4℃保存备用。

2.2 细胞重悬:将上述收集好的0.1~1×06细胞,加入0.9ml 细胞染色缓冲液(1×,重悬细胞沉淀。

三、Hoechst 33342/PI双染

3.1 加入5μl Hoechst 33342染色液,置于37℃水浴,孵育5~15min。

3.2 置于冰水冷却,4℃,1000g离心3~5min,使细胞沉至管底,弃上层染色液。

3.3 加入0.9ml 细胞染色缓冲液(1×),重悬细胞沉淀。

3.4 加入5μl PI染色液,置于冰浴或4℃,孵育20~30min。

【注意】:也可一步法进行染色:加入5μl Hoechst 33342染色液和5μl PI染色液,轻轻混匀,置于冰浴或4℃,孵育20~30min。

四、结果分析

4.1 流式细胞仪检测

用流式细胞仪在激发波长400~500nm处检测蓝色荧光,在>630nm处检测红色荧光,同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞DNA含量分析和光散射分析。

4.2 荧光显微镜检测

检测前4℃,1000g离心3~5min沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色和蓝色荧光。

【注意】:对于贴壁细胞,也可不收集细胞,弃培养液后直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液(1×)、Hoechst 33342染色液、PI染色液,置于冰浴或4℃,孵育20~30min。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。

4.3 结果呈现

正常细胞呈低蓝光/低红光,凋亡细胞呈高蓝光/低红光;坏死细胞呈低蓝光/高红光。

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