日期：2024年7月20日

HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Rabbit Anti-Chicken IgY (IgG)（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

人血清白蛋白单克隆抗体

产品名称:人血清白蛋白单克隆抗体
英文名称:Anti-Serum albumin (3F4)
规格:0.1ml/100μg  0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
浓    度  1mg/1ml
产品规格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg
抗体来源  Mouse
克隆类型  monoclonal
克隆号  3F4
交叉反应  Human
产品类型  一抗
研究领域  细胞生物免疫学
蛋白分子量  predicted molecular weight: 69kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免疫原  human Serum albumin
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储存液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA ａnd 0.1% Sodium azide
工作原理   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
保存条件  Store at -20 °C for one year.

抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用

产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。   
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
小鼠抗His-tag   
小鼠抗HIV(P24)   
小鼠抗人血清白蛋白   
小鼠抗乙肝表面抗原   
小鼠抗乙肝e抗原   
小鼠抗乙肝核心抗原     
小鼠抗盐酸克伦特罗   
小鼠抗三聚氰胺   
小鼠抗玉米赤霉烯酮   
小鼠抗赭曲霉毒素   
小鼠抗呕吐毒素   
小鼠抗伏马菌素B1   
小鼠抗黄曲霉毒素B1   
小鼠抗莱克多巴胺   
小鼠抗HCV   
小鼠抗牛血清白蛋白   
小鼠抗牛酪蛋白   
小鼠抗C反应蛋白   
小鼠抗猴IgG   
小鼠抗人IgM(u)   
小鼠抗人IgG（Fab）   
小鼠抗人IgG（FC）   
小鼠抗猪IgG   
小鼠抗鸡IgG（IgY）   
小鼠抗鸭IgG（IgY）   
小鼠抗人IgA   
小鼠抗人Ig Kappa   
小鼠抗人Ig Lambda   
小鼠抗人IgG4   
小鼠抗人IgG3   
小鼠抗人IgG2   
小鼠抗人IgG1   
小鼠抗猪IgM(u)   
小鼠抗鸡IgM(u)   
小鼠抗狗IgM(u)   

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗牛IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗牛IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Rabbit Anti-Monkey IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白

产品名称：脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白  其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
D类清道夫受体1(SCARD1)真核蛋白
生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
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组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
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肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
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半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
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血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白

产品名称：血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
来源：真核蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU per 1ug (determined by the LAL method
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 10mM PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白 其他相关产品：
T-细胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)真核蛋白
血管内皮生长因子165(VEGF165)真核蛋白
白介素23受体(IL23R)真核蛋白
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生长激素(GH)真核蛋白
脂联素(ADPN)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
转铁蛋白受体(TFR)真核蛋白
纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)真核蛋白
C反应蛋白(CRP)真核蛋白
糖蛋白130(gp130)真核蛋白
CD2分子(CD2)真核蛋白
白介素17F(IL17F)真核蛋白
脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)真核蛋白
肾损伤分子1(Kim1)真核蛋白
CD200分子(CD200)真核蛋白
表皮生长因子(EGF)真核蛋白
α2-抗纤维蛋白溶酶(a2PI)真核蛋白
基质金属蛋白酶3(MMP3)真核蛋白
Ⅱ类主要组织相容性复合体不变链(CD74)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白1(MCP1)真核蛋白
白介素27(IL27)真核蛋白
白介素5(IL5)真核蛋白
脂质运载蛋白2(NGAL)真核蛋白
巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1b)真核蛋白
羧酸酯酶2(CES2)真核蛋白
胃泌素释放肽体(ProGRP)真核蛋白
单核细胞趋化蛋白2(MCP2)真核蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)真核蛋白
组织因子通道抑制因子(TFPI)真核蛋白
肝配蛋白B2(EFNB2)真核蛋白
α1-微球蛋白(a1M)真核蛋白
肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)真核蛋白
成纤维细胞生长因子21(FGF21)真核蛋白
血栓调节蛋白(TM)真核蛋白
纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)真核蛋白
半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(Cys-C)真核蛋白
白介素34(IL34)真核蛋白
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)真核蛋白
血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)真核蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

生物素标记HRP抗体

产品名称：生物素标记HRP抗体
英文名：BIOTIN-HRP
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

牛血清白蛋白—-环丙沙星抗体

产品名称：牛血清白蛋白－－－－环丙沙星抗体
英文名：BSA －－Ciprofloxacin
缓冲液成分：0.01PBS PH:7.2,含有PROCLIN-300.
制备方法：  有机合成。
储存方法：  请避光存放在-20℃。
使用建议：  ELISA金标皆可应用，其他用途使用量以客户实际为准。
注意事项：  避免过于反复冻溶。
有效期限：  请您在管体注明有效期内开启使用。 
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗小鼠IgM（u chain）抗体

中文名称：山羊抗小鼠IgM（u chain）抗体
英文名称：Goat Anti-Mouse IgM  （u chain）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

山羊多克隆抗体二抗to小鼠IgM – mu chain (HRP)

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗豚鼠IgG(H+L)抗体

中文名称：兔抗豚鼠IgG(H+L)抗体
英文名称：Rabbit Anti-Guinea IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

本抗体是由高纯豚鼠IgG免疫白兔，所得抗血清双扩散大于1:32后采血，经豚鼠高纯IgG制备的亲和柱分离纯化而来，纯度大于95%

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗兔IgG(H+L)抗体

中文名称：山羊抗兔IgG(H+L)抗体
英文名称：Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

本抗体可以和兔其它Ig有交叉反应，实际应用良好。 抗体浓度：5mg/ml 纯度：＞95%(以和兔IGG反应的抗体计占总蛋白比例)。 贮存液：10mM PBS（pH7.2），NaN3 纯化方法：抗原亲和纯化。 应用范围：WB(1:10000-50000)；ELISA(1:10000-50000)；IHC-P(1:800-4000)；IHC-F(1:800-4000)；也能很好的应用于胶体金以及其它常规体外免疫学实验。 储存方法：长期请避光存放在-20℃，短期可以存放在4℃，一旦开启请勿在4℃存放。 注意事项：虽然本产品很稳定但您还是要避免过于反复融化。如果每次使用很少量那您可以适度分装冻存，每次使用一管。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

重组乙肝e抗原抗体

产品名称：重组乙肝e抗原抗体
英文名：HBeAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

抗原抗体结合特点
 1）特异性：抗原分子只能与由它刺激所产生的抗体结合而起反应的专一性能；
 2）可逆性：是指Ag与相应Ab结合成IC后，在一定条件下可解离为游离抗原与抗体。
 3）阶段性：
 一阶段：特异性结合阶段 （①反应速度快，几秒钟或几分钟即可完成 ②不出现肉眼可见反应）；
 第二阶段：可见阶段（表现为凝集、沉淀、补体结合等反应 ①反应进行慢，需要几分钟、几十分钟或更长②受电解质、温度、酸碱度等多种因素影响）。
4）比例性：（*适比或等价点）是指抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系，只有当二者浓度比例适当时，才出现可见反应。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

斑鸠IgY IgG抗体

产品名称：斑鸠IgY IgG抗体
英文名：Turtle Dove IgY IgG
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白

产品名称：11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白
来源：重组蛋白
宿主：E.coli
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)具体详见说明书
片段与标签：Tyr191~Glu412 with N-terminal His Tag
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
表达系统：大肠杆菌
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 100mM NaHCO3, 500mM NaCl (pH8.3) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11b1)重组蛋白   其他相关产品：
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原创作者：上海生物科技有限公司

FITC-兔抗山羊IgG(H+L)抗体

中文名称：FITC-兔抗山羊IgG(H+L)抗体
英文名称：FITC*Polyclonal   Rabbit Anti-Goat IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

P物质(SP)合成多肽

产品名称：P物质(SP)合成多肽
来源：合成多肽
缓冲液成分：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Cell culture; Activity Assays.
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (PH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.  
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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原创作者：上海生物科技有限公司

金属硫蛋白1(MT1)天然蛋白

产品名称：金属硫蛋白1(MT1)天然蛋白
来源：天然提取
缓冲液成分：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Cell culture; Activity Assays.
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (PH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.  
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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原创作者：上海生物科技有限公司

葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)卵白蛋白偶联物

产品名称：葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)卵白蛋白偶联物
来源：蛋白偶联物
缓冲液成分：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Cell culture; Activity Assays.
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (PH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.  
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

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胆囊收缩素A受体(CCKAR)卵白蛋白偶联物
奇昆古尼亚病毒(CHIKV)卵白蛋白偶联物
红细胞尿素转运蛋白(UTE)卵白蛋白偶联物
AMPA离子能谷氨酸受体2(GRIA2)卵白蛋白偶联物
甲状腺转录因子1(TITF1)卵白蛋白偶联物
Bcl2关联X蛋白(Bax)卵白蛋白偶联物
神经源性分化蛋白6(NEUROD6)卵白蛋白偶联物
葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)卵白蛋白偶联物
组胺H4受体(HRH4)卵白蛋白偶联物
细胞色素P450家族成员2C19(CYP2C19)卵白蛋白偶联物
叶酸转运蛋白(FOLT)卵白蛋白偶联物
细胞色素P450家族成员3A7(CYP3A7)卵白蛋白偶联物
细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2)卵白蛋白偶联物
封闭蛋白5(CLDN5)卵白蛋白偶联物
丝甘蛋白聚糖(SRGN)卵白蛋白偶联物
CD320分子(CD320)卵白蛋白偶联物
G蛋白偶联受体44(GPR44)卵白蛋白偶联物
核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶联物
M2-型丙酮酸激酶(PKM2)卵白蛋白偶联物
封闭蛋白3(CLDN3)卵白蛋白偶联物
胰岛素诱导基因2(INSIG2)卵白蛋白偶联物
促性腺激素释放激素(GnRH)卵白蛋白偶联物
神经降压素受体2(NTSR2)卵白蛋白偶联物
封闭蛋白5(CLDN5)卵白蛋白偶联物
整合素关联蛋白(IAP)卵白蛋白偶联物
间隙连接蛋白β1(GJb1)卵白蛋白偶联物
7-脱氢胆固醇还原酶(DHCR7)卵白蛋白偶联物
封闭蛋白16(CLDN16)卵白蛋白偶联物
趋化素样因子(CKLF)卵白蛋白偶联物
结缔组织生长因子(CTGF)卵白蛋白偶联物
肾上腺髓质素2(ADM2)卵白蛋白偶联物
Ⅺ型胶原α1(COL11a1)卵白蛋白偶联物
抑制素βA(INHbA)卵白蛋白偶联物
皮敌菌素(DCD)卵白蛋白偶联物
毒蕈碱型胆碱受体M4(CHRM4)卵白蛋白偶联物
四旋蛋白25(TSPAN25)卵白蛋白偶联物
Adropin蛋白(AD)卵白蛋白偶联物
吻素受体(KISS1R)卵白蛋白偶联物
白介素6(IL6)卵白蛋白偶联物
肾低镁血症蛋白2(HOMG2)牛血清白蛋白偶联物
皮质酮(Cort)钥孔血蓝蛋白偶联物

原创作者：上海生物科技有限公司

组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)活性蛋白

产品名称：组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)活性蛋白
来源：活性蛋白
缓冲液成分：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
产品规格：10μg   50μg   200μg   1mg   5mg
物种来源（人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猕猴、山羊、绵羊、马、牛、猪、鸡、狗等其他物种多物种）相同的名称，不同的物种。
性状：冻干粉
产品纯度：>95%-98%（SDS-PAGE & RP-HPLC）
储存方式：如果样品在2-4周内使用，可以在4°C低温储存。
长期储存，建议添加载体蛋白（0.1％HSA或BSA），并储存在-20~ -80°C。避免多次冻融。
 产品用途 ：Cell culture; Activity Assays.
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (PH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.  

 

 

A、核蛋白表达系统以大肠杆菌表达系统为代表，具有遗传背景清楚、成本低、表达量高和表达产物分离纯化相对简单等优点，缺点主要是蛋白质翻译后缺乏加工机制，如二硫键的形成、蛋白糖基化和正确折叠，得到具有生物活性的蛋白的几率较小，查看原核蛋白表达实验案例。

B、酵母蛋白表达系统以甲醇酵母为代表，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近高等真核生物，分泌蛋白易纯化，易实现高密发酵等优点。缺点为部分蛋白产物易降解，表达量不可控，查看酵母蛋白表达实验案例。

C、杆状病毒-昆虫细胞表达系统凭借高特异性高表达水平及翻译后修饰功能，被用作种表达大规模蛋白的强有力的工具系统，相对来说，操作流程较多，成本偏高。查看杆状病毒表达系统案例

D、哺乳动物细胞蛋白表达服务和昆虫细胞表达系统主要优点是蛋白翻译后加工机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是表达量通常较低，稳定细胞系建立技术难度大，生产成本高。查看哺乳动物表达系统案例。

表达出来的蛋白比实际大小要小，这是为什么？主要原因有如下几个方面：

1. 蛋白本身被降解了，可以存在些不利于该蛋白稳定的蛋白酶。

2. 翻译起始位点的问题：如果个类似于核糖体结合位点(AAGGAGG)的序列加上适当的间隔序列出现在了ATG密码子上游，降解就会有可能出现。解决的方法可以采用两端都带有融合标签的载体，例如pET系列部分载体在N-端和C-端都有His-Tag融合标签。这样，全长蛋白就可以通过提高咪唑浓度，在洗脱时将截短蛋白与全长蛋白区分开。或者在蛋白两端采用不同标签，进而通过亲和纯化的方式得到全长蛋白。

3. 影响蛋白稳定性的另外个因素是与N端Met相邻的氨基酸，即N端原则，当下列氨基酸出现在N端时: Arg、 Lys、Phe、Leu、Trp和Tyr 蛋白的半衰期较短，蛋白会存在不稳定降解的问题，特别是Leu，当它出现在第二个位置上时，蛋白度不稳定。在选择克隆位点时， Nco I 和Nde I都是 是个比较好的N端的克隆位点选择，而使用NdeI的时候就要特别留意Leu的出现。

组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)活性蛋白  其他相关产品：
趋化因子配体14(CXCL14)活性蛋白
组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)活性蛋白
趋化因子（C-X-C基序）配体3(CXCL3)活性蛋白
白介素32(IL32)活性蛋白
白介素28A(IL28A)活性蛋白
趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)活性蛋白
肿瘤坏死因子β(TNFb)活性蛋白
音猬因子(SHH)活性蛋白
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)活性蛋白
白介素28B(IL28B)活性蛋白
信号素3F(SEMA3F)活性蛋白
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)活性蛋白
白血病抑制因子(LIF)活性蛋白
精氨酸酶(ARG)活性蛋白
白介素6(IL6)活性蛋白
成纤维细胞生长因子12(FGF12)活性蛋白
内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)活性蛋白
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白介素18(IL18)活性蛋白
纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)活性蛋白

原创作者：上海生物科技有限公司

磷酸肌酸钠杂质B说明书

磷酸肌酸钠杂质B说明书。

中文名称:磷酸肌酸钠杂质B
英文名称:Creatine Phosphate Sodium Impurity B
纯度：95% by HPLC 
包装信息：10mg,25mg,50mg,100mg 
分子式:C4H8N3Na2O5P
分子量:255.076721
主要用途:本品仅用于科学实验

磷酸肌酸钠杂质B说明书

磷酸肌酸钠杂质B说明书  注意事项
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

磷酸肌酸钠杂质B说明书  。

处理提示：
1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。
2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。
5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
9、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

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原创作者：上海生物科技有限公司

山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒

山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)elisa试剂盒

名称：山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
检测波长：450nm
所需样本体积：保险量50ul
适用范围：仅供科研，不得用于临床诊断，临床的标本做课题是可以用的。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体样本中的含量。
检测样本种类：血清，血浆，尿液，组织匀浆，细胞上清液，脑脊液，灌洗液，粪便等样本.
供应属种有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、人子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物、鱼、昆虫elisa试剂盒等
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。


 

 

山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒  操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

。

产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复

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原创作者：上海生物科技有限公司

人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒说明书

上海生物科技供应人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒，生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！

名称：人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)elisa试剂盒
英文名：Human Fibronectin,FN ELISA Kit
供应商：
产地：国产/进口
规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

 

人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒说明书产品特点：
    1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
    2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
    3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
    4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
    5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
    6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
    7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。

人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒说明书 本试剂盒注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

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原创作者：上海生物科技有限公司

牛干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)ELISA试剂盒

牛干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)elisa试剂盒 我司的热销产品，上海生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海欢迎您的来电订购！

【产品名称】：牛干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)ELISA试剂盒
【供应商】：上海
【产品用途】：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【标本丰富】：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【种属齐全】：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
【保存条件】：2-8℃
【供 货 期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【服务优势】：全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【样本储存】：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
 

 

牛干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)ELISA试剂盒 【安全性】：
1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

注意事项  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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番红O染色液(1%)100ml价格

    上海生物科技供应番红O染色液（1%）100ml价格，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。

    名称：番红O染色液（1%）

    供应商：

    产地：国产/进口

    规格：100ml

    分类：微生物染色

    储存方式：室温，避光，12个月

    产品用途：细胞核、染色体和植物木质部等染色

    注意事项：属于碱性染料，能溶于水和酒精。

    番红O染色液（1%）100ml价格 订购说明：

    1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

    2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。

    3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日*新价格为准。

    4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

    5、请办理完货款后，将收据、底单等连同收货人的地址、姓名、电话等以传真、EMail、短/信、电话等形式通知我们。

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头孢呋辛酯杂质4说明书

头孢呋辛酯杂质4说明书。

中文名称:头孢呋辛酯杂质4
英文名称:Cefuroxime Axetil Impurity 4
纯度：95% by HPLC 
包装信息：10mg,25mg,50mg,100mg
相关类别:对照品-杂质对照品
主要用途:本品仅用于科学实验

头孢呋辛酯杂质4说明书  

头孢呋辛酯杂质4说明书   注意事项
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

处理提示：
1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。
2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。
5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
9、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。

头孢呋辛酯杂质4说明书     。

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