日期：2024年7月11日

山羊红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

山羊红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒

产品名称：山羊红细胞生成素(EPO)elisa试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

山羊红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒  标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性
洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

购买注意事项：
1、液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；
2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；
3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

实验备注:
1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及终止液。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

相关产品

黄曲霉毒素B1快速检测试剂盒说明书
黄曲霉毒素总量快速检测试剂盒价格
呕吐毒素(DON)快速检测试剂盒说明书
玉米赤霉烯酮（ZEN）快速检测试剂盒
伏马毒素快速检测试剂盒说明书
猪瘟病毒抗体金标检测卡价格
猪口蹄疫病毒抗体金标检测卡说明书
猪伪狂犬病毒抗体金标检测卡价格
猪蓝耳病毒抗体金标检测卡说明书
猪圆环病毒抗体金标检测卡价格
新城疫抗体金标检测卡操作步骤
新城疫抗原金标检测卡说明书
禽流感抗原(通用型)金标检测卡说明书
禽流感H5抗原金标检测卡说明书
禽流感H7抗原金标检测卡说明书
禽流感H9抗原金标检测卡价格
口蹄疫病毒抗体金标检测卡（牛羊用）
小反刍兽疫抗体检测卡说明书
犬狂犬病毒金标检测卡（犬猫用）价格
犬瘟热抗原金标检测卡（犬猫用）价格
犬细小抗原金标检测卡（犬猫用）价格
山羊促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒
山羊促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒
山羊促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒
山羊促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒

鸡丙氨酸氨基转移酶(ALT)elisa试剂盒

产品名称：鸡丙氨酸氨基转移酶(ALT)elisa试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒 常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

相关产品：

绵羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
绵羊卵泡刺激素(FSH)ELISA试剂盒
绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒
绵羊粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒
绵羊巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒
绵羊结合珠蛋白/触珠蛋白(HP)ELISA试剂盒
绵羊窖蛋白Caveolin-1(CAV1)ELISA试剂盒
绵羊甲状腺素(T4)ELISA试剂盒说明书
绵羊基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP9/GelatinaseB)ELISA试剂盒
绵羊基质金属蛋白酶3(MMP3)ELISA试剂盒价格
绵羊基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP2/GelatinaseA)ELISA试剂盒
绵羊基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA试剂盒
绵羊饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒
绵羊黄体生成素(LH)ELISA试剂盒
绵羊环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
绵羊花生四烯酸(AA)ELISA试剂盒
绵羊骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒
绵羊睾酮(T)ELISA试剂盒说明书
绵羊甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒
绵羊肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒

小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa试剂盒 

名称：小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒  操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

。

产品特色优势：
1. 国内对照品行业领导者，长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复

相关产品：
小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒说明书
小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒价格
小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒
小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒
小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒
小鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白40(Hsp-40)ELISA试剂盒
小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒
小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒
小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒
小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒
小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒
小鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒
小鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒
小鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA试剂盒
小鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒
小鼠血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒
小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡胰岛素(INS)ELISA试剂盒

鸡胰岛素(INS)elisa试剂盒

产品名称：鸡胰岛素(INS)elisa试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡胰岛素(INS)ELISA试剂盒 常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

相关产品：

山羊血红蛋白(HB)elisa试剂盒说明书
山羊酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)elisa试剂盒
山羊乳铁传递蛋白(LTF)elisa试剂盒
山羊乳过氧化物酶(LPO)elisa试剂盒
山羊尿皮质素1(UCN1)elisa试剂盒说明书
山羊结缔组织生长因子(CTGF)elisa试剂盒
山羊窖蛋白(CAV1)elisa试剂盒
山羊基质金属蛋白酶7(MMP7)elisa试剂盒
山羊基质金属蛋白酶13(MMP13)elisa试剂盒
山羊黄体激素(LH)ELISA试剂盒
山羊红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
山羊骨成型蛋白4(BMP4)ELISA试剂盒
山羊干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒
山羊防御素β2(DEFβ2)ELISA试剂盒
山羊补体因子B(CFB)ELISA试剂盒
山羊半乳凝素14(GAL14)ELISA试剂盒
山羊半乳凝素1(GAL1)ELISA试剂盒
山羊白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒
山羊白介素8(IL8)ELISA试剂盒说明书
山羊白介素6(IL6)ELISA试剂盒
山羊白介素1受体拮抗剂(IL1RA)ELISA试剂盒
山羊白介素1α(IL1α)ELISA试剂盒
山羊α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA试剂盒
山羊E选择素(SELE)ELISA试剂盒
绵羊组胺(HIS)ELISA试剂盒说明书

原创作者：上海生物科技有限公司

P2790/pENTR223-MUL1（3点突变）人源基因质粒

上海生物科技供应人源基因质粒，专业供应抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂。品质保证，货源充足。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询。

产品名称：P2790/pENTR223-MUL1（3点突变）人源基因质粒
原核抗性： 壮观霉素Spe
克隆菌株： 大肠杆菌DH5α
培养条件： LB培养基/37℃
培养条件： 37℃
产品规格：2μg质粒干粉
供应商：上海
质粒简介： 这是一个携带人源基因的质粒，可用于PCR模板和Gateway反应，其余问题可咨询各区域销售经理QQ。

P2790/pENTR223-MUL1（3点突变）人源基因质粒  主要优点：
1，全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2，新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
3，优：产品质量好，零投/诉。
4，品牌多：公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
5，售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

 

P2790/pENTR223-MUL1（3点突变）人源基因质粒  注意事项：
①试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
②实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
③使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
④加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
⑤按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

 

 生物试剂的使用常识：
（1）试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内（怕产生原试剂的再次污染）。
无菌双蒸水 常见问题：
Q1 : 如需冷藏，冷冻保存时，具体应保存在几度（℃）的好？
A1 : 我们推荐的冷藏保存温度为0℃～10℃之间，冷冻保存的温度在0℃以下。如未注明保存温度，原则上保存在15℃以下的阴凉处。
Q2 : 我想知道产品的使用期限？
A2 : 原则上来说，并没有设定试剂的使用期限或保质期限。因为试剂会因保管条件或其中混入的极微量不纯物等的原因，产生经时变化，因此很难严格断定使用期限或保质期限。
Q3 : 为什么标有冷藏保存的产品没有用冷藏运输呢？
A3 : 并不是说保存时的温度条件与运输时的温度条件一定是相同的。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，但如对品质会产生重大影响，我们会安排这些产品用冷藏运输。
Q4 : 商品目录上记载的数值和实际测试后的数值为什么会不同？
A4 : 商品目录上记载的物性值只是参考值，是从文献上收载的数值而非实测值，规格值；故有可能会我司的实测值不相符。

 
订购说明
1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。
2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。
3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。
4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

 

 相关产品：
P2592/pENTR223-TM4SF4人源基因质粒价格   
P2593/pENTR223-NMRK1人源基因质粒说明书   
P2594/pENTR223-IL11人源基因质粒用途   
P2595/pENTR223-DLK2(538-1152bp)人源基因质粒   
P2596/pENTR223-ATP6V0B人源基因质粒说明书   
P2597/pENTR223-RAB1A人源基因质粒价格   
P2598/pENTR223-MTHFS人源基因质粒说明书   
P2599/pENTR223-ASF1B人源基因质粒用途   
P2600/pENTR223-DNAJC12-T19C人源基因质粒   
P2601/pENTR223-CAV1人源基因质粒技术说明   
P2602/pENTR223-PPM1B人源基因质粒说明书   
P2603/pENTR223-SRSF10人源基因质粒价格   
P2604/pENTR223-LEPROTL1人源基因质粒技术   
P2605/pENTR223-CRB3人源基因质粒说明书   
P2606/pENTR223-TPPP3人源基因质粒用途   
P2607/pENTR223-FAM241B人源基因质粒说明书   
P2608/pENTR223-IFT27人源基因质粒注意事项   
P2609/pENTR223-LINC00260人源基因质粒价格   
P2610/pENTR223-VAMP2人源基因质粒价格   
P2611/pENTR223-CPLX1-G12T-G15人源基因质粒   

原创作者：上海生物科技有限公司

鱼类主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒

鱼类主要组织相容性复合体(MHC)elisa试剂盒 

名称：鱼类主要组织相容性复合体(MHC)elisa试剂盒
英文名：Fish major histocompatibility complex,MHC ELISA Kit
供应：生物
产品规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

鱼类主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒   操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

相关产品：
牛胆酸(Cholic acid)ELISA试剂盒价格   
牛的牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒   
猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒价格   
猴载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒用途   
猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒操作步骤   
猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒价格   
猴胰岛素(INS)ELISA试剂盒价格   
猴子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒   
猴子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒价格   
猴α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒价格   
猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒说明书   
猴E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒   
猴可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒   
猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒   
猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒   
猴子白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒价格   
猴子肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒说明书   
猴子胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒   
猴子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒价格   
恒河猴主要组织相容性复合体(MHC/RhLA)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒

兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒  

名称：兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月（半年）

 

使用说明：
1．试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒  操作流程：
1. elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

相关产品：
兔氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒
兔抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒
兔抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒
兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒
兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
兔血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
兔补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒
兔p物质(SP)ELISA试剂盒价格
兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
兔环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒
兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒
兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒
兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
兔骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒
兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒

兔子前列腺素E2(PGE2)elisa试剂盒  

名称：兔子前列腺素E2(PGE2)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
ELISA试剂盒用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。

 

操作步骤：
（1）双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定，在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性，该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面，加入待检标本，标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，加入该抗原特异的酶标记抗体，洗去未结合的酶标记抗体，加底物后显色。若标本中无相应抗原，固相表面即无抗原结合，加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除，当加入无色底物后，因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
（2）间接法是检测抗体zui常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内，然后依次加入一抗、酶标记u akn 的二抗和底物显色，通过仪器（例如酶标仪）定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差，目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
（3）竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。

试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒   操作流程：
1. elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

相关产品：
兔氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒
兔抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒
兔抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒
兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒
兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
兔血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
兔补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒
兔p物质(SP)ELISA试剂盒价格
兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒
兔环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒
兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒
兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒
兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒
兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
兔骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒
兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒

兔子白介素1(IL-1)elisa试剂盒 

名称：兔子白介素1(IL-1)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
ELISA试剂盒用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。

 

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的

解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观

色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行

显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒   操作流程：
1. elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

相关产品：
兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒
兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒
兔子组胺(HIS)ELISA Kit试剂盒说明书
兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒价格
兔肾素(Renin)ELISA试剂盒
兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
兔子胰岛素(INS)ELISA试剂盒
兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
兔子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
兔子血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒
兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒
兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒
兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒
兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒说明书
兔子神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒
兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

兔子内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒

兔子内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)elisa试剂盒  

名称：兔子内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
ELISA试剂盒用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。

 

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

兔子内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒   操作流程：
1. elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

相关产品：
兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒
兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒
兔子组胺(HIS)ELISA Kit试剂盒说明书
兔子转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
兔子肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
兔子脂联素(ADP)ELISA试剂盒价格
兔肾素(Renin)ELISA试剂盒
兔子胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
兔子胰岛素(INS)ELISA试剂盒
兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
兔子补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
兔子血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
兔子血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒
兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒
兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒
兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒
兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒
兔子透明质酸(HA)ELISA试剂盒
兔子瘦素(LEP)ELISA试剂盒说明书
兔子神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
兔子神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒
兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒

豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒 

名称：豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。

 

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒  操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

相关产品：
兔子髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒
兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒价格
兔子皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒
兔子皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
兔子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒
兔子内皮抑素(ES)ELISA试剂盒
兔子内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒
兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
兔子免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
兔子可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒
兔子可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒
兔子可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒
兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒
兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒
兔子甲状腺素(T4)ELISA试剂盒操作步骤
兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒

名称：猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
ELISA试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

 

试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
 

使用优点：ELISA试剂盒可特异性定量测定疾病相关蛋白，包括细胞因子、趋化因子、β淀粉样蛋白与信号转导靶标。
■灵敏，准确和一致的性能
■用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证
■在半天内可完成的现成，方便的检测

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒  操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

相关产品：
豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒价格
豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒
豚鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒
豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒
豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒
豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒
豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)ELISA试剂盒
豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)Elisa试剂盒
豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒
豚鼠血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒
豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA Kit
豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒价格

鸡可溶性E选择素(sE-selectin)elisa试剂盒价格

名称：鸡可溶性E选择素(sE-selectin)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等。
elisa试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

 

ELISA的主要常用类型及步骤：
1. 间接法测抗体
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：
1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本，保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3)加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
.

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒价格  注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

相关产品：
猪二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒说明书
猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
猪钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)ELISA试剂盒价格
猪主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/SLAⅠ)ELISA试剂盒
猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒
猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒
猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒
猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒
猪雌激素(E)ELISA试剂盒价格
猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒说明书
猪D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒用途
猪超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒
猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒
猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒
猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒
猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒
猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒
猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
猪Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒

鸡17-酮类固醇(17-KS)elisa试剂盒

 

名称：鸡17-酮类固醇(17-KS)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elisa试剂盒等。
elisa试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

 

ELISA的主要常用类型及步骤：
1. 间接法测抗体
间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：
1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本，保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
3)加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
.

定性测定
(1)阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
(2)抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性
2）半定量测定 结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的稀释度即为该标本的“滴度”。
3）定量测定 即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或活性单位表示之。

鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒   操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，*终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

相关产品：
猪血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
猪内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
猪内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒
猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒
猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
猪热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒
猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒
猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
猪可溶性P选择素(sP-Selectin)ELISA试剂盒
猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒
猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒
猪乙酰胆碱(ACh)ELISA试剂盒
猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒
猪雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒
猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒
猪肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒说明书
猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒说明书
猪促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

犬内皮素1(ET-1)Elisa试剂盒

犬内皮素1(ET-1)elisa试剂盒

 

名称：犬内皮素1(ET-1)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

犬内皮素1(ET-1)Elisa试剂盒 技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

 

产品实验特色：
1.灵活运用：本公司的产品种属、种类达上千种，包括人、鼠、猪、犬等种属。
2.成本降低：我公司实验室采进口原料包备，价格实惠，提供免费待测，为您节省开支。
3.另提供无成分试剂-试剂不含配方，不会造成任何环境重金属的污染。
4.包装精良：透明玻璃管附铁氟龙旋盖，直径16mm，外盒为生物可分解材质，具环保概念。
.

试剂盒的优缺点：
1.优点：操作方便，实验可靠，检测准确。
2.缺点：只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高；操作过程有些繁琐，反应需要时间，不能一蹴而就，实验时间较长。

  操作步骤：
1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3，不用的其它试剂应包装好或盖好。
4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。
5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8，严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。

相关产品：
猪单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA试剂盒
鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒
鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒说明书
鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒操作步骤
鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒
鸡α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒价格
鸡白介素18(IL-18)ELISA试剂盒
鸡白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
鸡病毒性肠炎病毒(DEV)ELISA试剂盒
鸡肌红蛋白(MYO/MB) ELISA试剂盒价格
鸡白介素9(IL-9)ELISA试剂盒说明书
鸡白介素3(IL-3)ELISA试剂盒价格
鸡白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒说明书
鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
鸡C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
鸡血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒价格
鸡免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒
鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒价格
鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒

小鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒 

名称：小鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 
试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

 

小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

试剂盒的优缺点：
1.优点：操作方便，实验可靠，检测准确。
2.缺点：只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高；操作过程有些繁琐，反应需要时间，不能一蹴而就，实验时间较长。

操作步骤：
1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3，不用的其它试剂应包装好或盖好。
4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。
5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8，严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。

相关产品：
犬组胺(HIS)ELISA试剂盒说明书
犬细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒
犬肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒
犬肌红蛋白(MYO/MB) ELISA试剂盒
犬叶酸(FA)ELISA试剂盒操作步骤
犬肾素(Renin)ELISA试剂盒价格
犬前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒价格
犬乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
犬γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒
犬5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒说明书
犬主要组织相容性复合体(MHC/DLA)ELISA试剂盒
犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
犬维生素K1(VK1)ELISA试剂盒说明书
犬维生素E(VE)ELISA试剂盒
犬维生素A(VA)ELISA试剂盒
犬甲状腺素(T4)ELISA试剂盒价格
犬双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒说明书
犬三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒用途
犬孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒价格
犬雌激素(E)ELISA试剂盒操作步骤

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒

小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)elisa试剂盒

名称：小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 
试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存

 

小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

试剂盒的优缺点：
1.优点：操作方便，实验可靠，检测准确。
2.缺点：只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高；操作过程有些繁琐，反应需要时间，不能一蹴而就，实验时间较长。

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

相关产品：
犬骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
犬胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
犬内皮素1(ET-1)Elisa试剂盒
犬血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒
犬血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒用途
犬内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
犬睾酮(T)ELISA试剂盒说明书
犬促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
犬雌二醇(E2)ELISA试剂盒
犬β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒价格
犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
犬血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒
犬肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒
犬转移生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒
小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒
小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒
小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
小鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒价格
小鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

小鼠C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒  

名称：小鼠C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

相关产品：
犬骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
犬胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒
犬内皮素1(ET-1)Elisa试剂盒
犬血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒
犬血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒用途
犬内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
犬睾酮(T)ELISA试剂盒说明书
犬促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
犬雌二醇(E2)ELISA试剂盒
犬β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒价格
犬促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
犬血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒
犬肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒
犬转移生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒
小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒
小鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒
小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
小鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒价格
小鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒

小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒 

名称：小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。
  洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合
  的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

相关产品：
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒
小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒价格
小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
小鼠生长因子(GH)ELISA试剂盒
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒
小鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒
小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒
小鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒
小鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒
小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒
小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA试剂盒
小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒
小鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)elisa试剂盒

名称：小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关产品：
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒
小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒价格
小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
小鼠生长因子(GH)ELISA试剂盒
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒
小鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒
小鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒
小鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒
小鼠红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒
小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒
小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA试剂盒
小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒
小鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒

名称：小鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关产品：
小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒技术说明
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒

小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa试剂盒 

名称：小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关产品：
小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒技术说明
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa试剂盒

名称：小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关产品：
小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒技术说明
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒

小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)elisa试剂盒 

名称：小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒   技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关产品：
小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒技术说明
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA试剂盒

小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱelisa试剂盒

名称：小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱelisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA试剂盒  技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。.

双抗体夹心法是检测抗原*常用的方法，操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

相关产品：
小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒
小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒技术说明
小鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒

小鼠信号转导分子(Smad1)elisa试剂盒

名称：小鼠信号转导分子(Smad1)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
性状：液体
经营种类：国产/进口原装/进口分装。
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术咨询和指导。我们的销售工程师经过专业培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。

 

 

小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒  试剂盒组成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
说明书:1份
密封袋:1个
标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
.

操作时注意事项：
1. Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

相关产品：
小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
小鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒价格
小鼠凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒
小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒
小鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒
小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒
小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒
小鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒
小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒
小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒
小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
小鼠活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒
小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒
小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒
小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒

原创作者：上海生物科技有限公司